题目内容

材料2:化合物K4Fe(C2O4y?zH2O(Fe为+3价)是一种光敏感材料,实验室可以用如下方法制备这种材料并测定其组成.
K2C2O4
FeCl3
→溶解蒸发→冷却结晶→操作Ⅲ→重结晶→干燥→K4Fe(C2O4y?zH2O
Ⅰ.制备:
(1)结晶时应将饱和溶液在黑暗处等待晶体的析出,这样操作的原因是
 

(2)操作Ⅲ的名称是
 

Ⅱ.组成测定:称取0.491g实验所得晶体(假设是纯净物)置于锥形瓶中,加足量蒸馏水和稀H2SO4.将C2O4 2-完全转化为H2C2O4后,用0.10mol?L-1 KMnO4溶液进行滴定,消耗KMnO4溶液12.00mL时恰好完全反应:再加入适量的还原剂,将Fe3+完全转化为Fe2+,用KMnO4溶液继续滴定,当Fe2+完全氧化时,用去KMnO4溶液2.00mL.相关反应如下:
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O
MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O
(3)配制250mL0.10mol?L-1 KMnO4 溶液及上述滴定实验中,所需的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管、量筒、锥形瓶还有
 
 
.两个滴定中到达终点时溶液颜色为
 
色,且30秒内不变色.
(4)通过计算,求此光敏材料的化学式
 
考点:探究物质的组成或测量物质的含量
专题:实验探究和数据处理题
分析:I.(1)由题目信息可知,化合物KxFe(C2O4y?zH2O(Fe为+3价)是一种光敏感材料,推知黑暗是为了防止晶体见光分解;
(2)操作Ⅲ前一步是冷却结晶,结晶后自然要将晶体与母液分离,所以需要过滤,晶体表面有吸附的杂质,洗涤后再进行重结晶提纯;
Ⅱ.(3)题目中明确说道包含物质的量溶液配制和滴定实验,所以需要容量瓶和滴定管,关键是要准确写出“250mL容量瓶”.而KMnO4溶液有强氧化性,需用酸式滴定管盛放.终点颜色的判断,需要准确理解该滴定实验的原理,该实验是氧化还原滴定,终点时KMnO4溶液恰好过量一滴,溶液会显紫红色;
(4)由MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O可知,n(Fe3+)=5n(MnO4-),由2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O可知n(C2O42-)=
5
2
n(MnO4-),根据化学式,可求得y的值,根据化合价代数和为0计算xx的值,由铁元素守恒可知,化合物KxFe(C2O4y?zH2O等于Fe3+的物质的量,计算该化合物摩尔质量,进而计算z的值,据此书写化学式.
解答: 解:I.(1)由题目信息可知,化合物KxFe(C2O4y?zH2O(Fe为+3价)是一种光敏感材料,可知黑暗是为了防止晶体见光分解,
故答案为:黑暗可以防止晶体分解.
(2)操作Ⅲ前一步是冷却结晶,结晶后自然要将晶体与母液分离,所以需要过滤,晶体表面有吸附的杂质,洗涤后再进行重结晶提纯,
故答案为:过滤、洗涤;
Ⅱ.(3)配制250mL 0.10mol?L-1KMnO4溶液,由已有的仪器可知,还需要250mL容量瓶;
由已有的仪器可知,滴定实验还需要滴定管,KMnO4溶液有强氧化性,可以发生橡皮管,需用酸式滴定管盛放;
该实验是氧化还原滴定,终点时KMnO4溶液恰好过量一滴,溶液会显紫红色,30秒内不变色,
故答案为:250mL容量瓶;酸式滴定管; 紫红;
(4)由MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O可知,n(Fe3+)=5n(MnO4-)=5×0.002L×0.10mol?L-1=0.001mol,由2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O可知,n(C2O42-)=
5
2
n(MnO4-)=
5
2
×0.012L×0.10mol?L-1=0.003mol,所以0.001mol:0.003mol=1:y,解得y=3,根据化合价代数和为0可知,x+3+3×(-2)=0,解得x=3,由铁元素守恒可知,化合物KxFe(C2O4y?zH2O等于Fe3+的物质的量为0.001mol,所以计算该化合物摩尔质量为
0.491g
0.001mol
=491g/mol,所以得到:3×39+56+3×88+18z=491,
解得z=3,故该化合物的化学式为K3Fe(C2O43?3H2O,
故答案为:K3Fe(C2O43?3H2O.
点评:本题考查学生对工艺流程理解、阅读获取信息能力、溶液配制、氧化还原反应滴定与计算等,难度中等,需要学生具备阅读分析能力和灵活运用知识的解决问题能力.
练习册系列答案
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利用如图所示实验装置可以测定一定条件下1mol气体的体积.图中仪器C称为液体量瓶,瓶颈上有110~130mL刻度线.将一定质量的镁带和过量的稀硫酸在仪器A瓶中完全反应,产生的H2将B瓶中的液体压入液体量瓶中,根据液体的体积可以转换成H2的体积.
实验步骤:
①装配好化学反应气体体积测定仪,作气密性检查.
②用砂纸擦去镁带表面的氧化物,然后称取0.100~0.110g的镁带,把数据记录于表格中.
③取下A瓶加料口的橡皮塞,用小烧杯加入20mL水,再把已称量的镁带加到A瓶的底部,用橡皮塞塞紧加料口.
④用注射器从A瓶加料口处抽气,使B瓶导管内外液面持平.
⑤用注射器吸取10mL 3mol/L硫酸,用针头扎进A瓶加料口橡皮塞,将硫酸注入A瓶,注入后迅速拔出针头.
⑥当镁带完全反应后,读取C瓶中液体的体积,把数据记录于表格.
⑦用注射器从A瓶加料口处抽气,使B瓶中导管内外液面持平,记录抽出气体的体积,把数据记录于表格.
重复上述操作进行第二次实验,避免偶然误差.
根据上述实验方法回答下列问题:
实验室温度:25℃;压强:101kPa.该条件下1mol氢气体积的理论值为24.5L.
(1)连接装置及气密性检查:当A瓶加料口塞上橡胶塞,
 

可以确认装置气密性合格.
(2)B中所装液体一般是
 
(填“水”或“品红”).
A中发生反应的离子方程式为
 

(3)实验数据如下:温度:25℃(镁元素的相对原子质量为24.3)
实验
次数
m(Mg)/g硫酸体
积/mL
液体量瓶中
液体体积/mL
抽出气体
体积/mL
氢气体
积/mL
计算1mol
氢气体积/L
10.10010.0110.06.5x
20.11510.0121.08.0
①上表中x=
 

②计算1mol氢气体积:两次实验的平均值=
 
L;
③计算实验误差:
实验值-理论值
理论值
×100%=
 

④引起该误差的可能原因是
 
(填字母).
A.镁带中含有跟硫酸不反应的杂质
B.没有除去镁带表面的氧化镁
C.镁带中含有杂质铝
D.所用稀硫酸不足量.

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