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13.对工业废水和生活污水进行处理是防止水体污染、改善水质的主要措施.
(1)含氰废水中的CN-有剧毒.
①CN-中C元素显+2价,N元素显-3价,用原子结构解释N元素显负价的原因是C和N的原子电子层数相同(同周期),核电荷数C小于N,原子半径C大于N,吸引电子能力C弱于N
②在微生物的作用下,CN-能够被氧气氧化成HCO3-,同时生成NH3,该反应的离子方程式为2CN-+4H2O+O2$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$2HCO3-+2NH3
(2)含乙酸钠和对氯酚()的废水可以利用微生物电池除去,其原理如图1所示.

①B是电池的负 极(填“正”或“负”);
②A极的电极反应式为Cl--OH+2e-+H+-OH+Cl-
(3)电渗析法处理厨房垃圾发酵液,同时得到乳酸的原理如图2所示(图中“HA”表示乳酸分子,A-表示乳酸根离子).
①阳极的电极反应式为4OH--4e-═2H2O+O2
②简述浓缩室中得到浓乳酸的原理:阳极OH-放电,c(H+)增大,H+从阳极通过阳离子交换膜进入浓缩室,A-通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室,H++A-═HA,乳酸浓度增大
③电解过程中,采取一定措施可控制阳极室pH约为6-8,此时进入浓缩室的OH-可忽略不计.
400mL 10g•g•L-1乳酸溶液通电一段时间后,浓度上升为145g•g•L-1(溶液体积变化忽略不计),阴极上产生的H2在标准状况下的体积约为6.72L.(乳酸的摩尔质量为90g•mol-1)

分析 (1)①根据元素周期律结合原子半径的大小和得电子能力大小来判断;
②根据信息:CN-能够被氧气氧化成HCO3-,同时生成NH3来书写方程式;
(2)①根据原电池中阳离子的移动方向确定正负极;
②根据电解池的工作原理结合电极反应来回答判断;
(3)①阳极上氢氧根离子失电子生成氧气;
②根据电解池中离子的移动以及发生的反应H++A-═HA判断;
③根据电极反应式结合原子守恒来计算.

解答 解:(1)①C和N是第二周期元素的原子,它们的原子电子层数相同(同周期),但是核电荷数C小于N,所以原子半径C大于N,即吸引电子能力C弱于N,所以C、N形成的化合物共用电子对偏向N原子,N元素显负价,
故答案为:C和N的原子电子层数相同(同周期),核电荷数C小于N,原子半径C大于N,吸引电子能力C弱于N;
②CN-能够被氧气氧化成HCO3-,同时生成NH3得出方程式为:2CN-+4H2O+O2$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$2HCO3-+2NH3
故答案为:2CN-+4H2O+O2$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$2HCO3-+2NH3
(2)①原电池中氢离子的移动方向是从负极流向正极,所以B是电池的负极,
故答案为:负;
②A是正极,正极上发生得电子的还原反应:Cl--OH+2e-+H+-OH+Cl-
故答案为:Cl--OH+2e-+H+-OH+Cl-
(3)①阳极上是阴离子氢氧根离子发生失电子的氧化反应,电极反应式为:4OH--4e-═2H2O+O2↑,
故答案为:4OH--4e-═2H2O+O2↑;
②在电解池的阳极上是OH-放电,所以c(H+)增大,并且H+从阳极通过阳离子交换膜进入浓缩室;根据电解原理,电解池中的阴离子移向阳极,即A-通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室,这样:H++A-═HA,乳酸浓度增大,
故答案为:阳极OH-放电,c(H+)增大,H+从阳极通过阳离子交换膜进入浓缩室,A-通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室,H++A-═HA,乳酸浓度增大;
③在阳极上发生电极反应:4OH--4e-═2H2O+O2↑,阴极上发生电极反应:2H++2e-=H2↑,根据电极反应方程式,则有:HA~H+~$\frac{1}{2}$H2,根据差值法,乳酸的浓度变化量是$\frac{145g•{L}^{-1}-10g•{L}^{-1}}{90g/mol}$=1.5mol/L,即生成HA的物质的量是1.5mol/L×0.4L=0.6mol,所以产生氢气是0.3mol即0.3mol×22.4L/mol=6.72L,
故答案为:6.72.

点评 本题涉及电解池和原电池的工作原理以及应用的考查,注意知识的迁移和应用,难度中等,明确原电池和电解池中电极反应时解题的关键,侧重于考查学生的分析能力和计算能力.

练习册系列答案
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4.氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体.实验室中制备氯苯的装置如图所示(其中夹持仪器及加热装置略去)

请回答下列问题:
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(2)仪器b外侧玻璃导管的作用是使浓盐酸能顺利滴下(或答“平衡仪器a、b内的气压”).
(3)仪器d内盛有苯,FeCl3粉末固体,仪器a中生成的气体经过仪器e进入到仪器d中.
①仪器e的名称是洗气瓶,其盛装的试剂名称是浓硫酸.
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(5)该方法制备的氯苯中含有很多杂质,工业生产中,通过水洗除去FeCl3,HCl及部分Cl2,然后通过碱洗除去Cl2;碱洗后通过分液得到含氯苯的有机物混合物,混合物成分及沸点如表一:
表一
有机物氯苯邻二氯苯间二氯苯对二氯苯
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从该有机物混合物中提取氯苯时,采用蒸馏的方法,收集132.2℃作用的馏分.
(6)实际工业生产中,苯的流失如表二:
表二:
流失项目蒸气挥发二氯苯其他合计
苯流失量(kg/I)28.814.556.7100
某一次投产加入13t苯,则制得氯苯16.9t(保留一位小数).

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