题目内容

20.按要求完成下列问题:
(1)羟基的电子式
(2)相对分子质量为72且沸点最高的烷烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3
(3)写出方程式:实验室制乙炔CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑.

(4)写出:形成六元环酯的结构简式

分析 (1)羟基中氧原子与氢原子形成一个共价键,中心原子O核外含有7个电子;
(2)根据烷烃通式确定该烷烃中碳原子个数,烷烃的同分异构体中,支链越少,其沸点越高;
(3)实验室制乙炔用碳化钙与食盐水反应制备;
(4)2-羟基丙酸CH3CH(OH)COOH,分子间酸脱羟基、醇脱氢发生酯化反成六元环酯.

解答 解:(1)羟基中氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接,羟基中的氧原子含有一个未成对电子,电子式为:
故答案为:
(2)设该烷烃中碳原子个数是n,通式为CnH2n+2,14n+2=72,n=5,是戊烷,
所以该烷烃的分子式为C5H12,分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3
主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3
主链有3个碳原子的:CH3C(CH32CH3;支链越少,沸点越高,其中CH3CH2CH2CH2CH3的沸点最高,
故答案为:CH3CH2CH2CH2CH3
(3)实验室用碳化钙与食盐水反应制乙炔,反应为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑,
故答案为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑;
(4)2-羟基丙酸CH3CH(OH)COOH,发生酯化反,酸脱羟基、醇脱氢,分子间脱水形成的含六元环的化合物,反应为
故答案为:

点评 本题考查化学用语,侧重考查电子式书写、有机物的机构和性质,为高考常见题型,注意把握有机物的官能团的性质以及相关方程式的书写为解答该题的关键,题目难度中等.

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