题目内容

3.下列关系式或离子方程式中,正确的是(  )
A.常温下,将0.1 mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释,当溶液的pH从3.0升到5.0时,溶液中$\frac{c({CH}_{3}C{OO}^{-})}{c({CH}_{3}COOH)}$的值增大到原来的100倍
B.向NH4Al(SO42溶液中滴入Ba(OH)2溶液恰好使SO42-完全沉淀:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++5OH-═AlO2-+NH3•H2O+2BaSO4
C.常温下,0.1 mol•L-1Na2S溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)
D.常温下,0.1 mol•L-1HA溶液与0.1 mol•L-1NaOH溶液恰好完全反应时,溶液中一定存在:c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+

分析 A.根据Ka=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})×c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$结合溶液中氢离子的浓度变化分析;
B.向NH4Al(SO42溶液中滴入Ba(OH)2溶液恰好使SO42-完全沉淀,说明SO42-与Ba2+的比例是1:2;
C.根据质子守恒分析;
D.0.1 mol•L-1HA溶液与0.1 mol•L-1NaOH溶液恰好完全反应,生成NaA,若HA为弱酸,则A-会水解,据此分析.

解答 解:A.常温下,将0.1 mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释,当溶液的pH从3.0升到5.0时,溶液中c(H+)变为原来的$\frac{1}{100}$,由于Ka=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})×c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$不变,所以$\frac{c({CH}_{3}C{OO}^{-})}{c({CH}_{3}COOH)}$的值增大到原来的100倍,故A正确;
B.向NH4Al(SO42溶液中滴入Ba(OH)2溶液恰好使SO42-完全沉淀,离子方程式为:2Ba2++NH4++Al3++2SO42-+4OH-═Al(OH)3↓+NH3•H2O+2BaSO4↓,故B错误;
C.常温下,0.1 mol•L-1Na2S溶液中水电离的氢离子的总浓度等于水电离出来的氢氧根离子的总浓度,所以溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故C正确;
D.0.1 mol•L-1HA溶液与0.1 mol•L-1NaOH溶液恰好完全反应,生成NaA,若HA为弱酸,则A-会水解,A-的浓度减小,所以溶液中c(Na+)>c(A-),故D错误.
故选A.

点评 本题考查了弱电解质的电离、盐的水解、电离常数的应用等,题目难度中等,注意把握溶液中离子浓度大小比较方法和物料守恒及电荷守恒,侧重于考查学生的分析能力.

练习册系列答案
相关题目
8.软锰矿(主要成分MnO2,杂质金属元素Fe、Al、Mg等)的水悬浊液与烟气中SO2反应可制备MnSO4•H2O,反应的化学方程式为:MnO2+SO2=MnSO4
(1)纯度为75%的软锰矿17.40g最多能氧化3.36 L(标准状况)SO2
(2)已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=3×10-39,pH=7.1时Mn(OH)2开始沉淀.室温下,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其浓度小于1×10-6mol•L-1),需调节溶液pH范围为5.0<pH<7.1.
(3)如图可以看出,从MnSO4和MgSO4混合溶液中结晶MnSO4•H2O晶体,需控制结晶温度范围为高于60℃.
(4)准确称取0.1800gMnSO4•H2O样品置于锥形瓶中,加入适量H2PO4和NH4NO3溶液,加热使Mn2+全部氧化成Mn3+,用c(Fe2+)=0.0500mol•L-1的标准溶液滴定至终点(滴定过程中Mn3+被还原为Mn2+),消耗Fe2+溶液20.00mL.计算MnSO4•H2O样品的纯度为94%(结果保留两位有效数字)
(5)实验室可由软锰矿(主要成分为MnO2)制备KMnO4,方法如下:高温下使软锰矿与过量KOH(s)和KClO3(s)反应,生成K2MnO4(锰酸钾)和KCl;用水溶解,滤去残渣;酸化滤液,K2MnO4转化为MnO2和KMnO4;再滤去沉淀MnO2,浓缩结晶得到KMnO4晶体.用软锰矿制备K2MnO4的化学方程式是:KClO3+3MnO2+6KOH$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O.
(6)取300mL 0.2mol/L的KI溶液与一定量的酸性KMnO4溶液恰好反应,生成等物质的量的I2和KIO3,则消耗KMnO4的物质的量的是0.032mol.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网