题目内容

2.发展洁净煤技术、利用CO2制备清洁能源等都是实现减碳排放的重要途径.
(1)将煤转化成水煤气的反应:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)可有效提高能源利用率,若在上述反应体系中加入催化剂(其他条件保持不变),此反应的△H不变(填“增大”、“减小”或“不变”),判断的理由是加入催化剂后反应物和生成物的总能量不变.
(2)CO2制备甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1,在体积为1L的密闭容器中,充入1mol CO2和3mol H2,测得CO2(g) 和CH3OH(g) 浓度随时间变化如图1所示.

①该反应化学平衡常数K的表达式是$\frac{c({H}_{2}O)•c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{3}({H}_{2})}$.
②0~9min时间内,该反应的平均反应速率ν(H2)=0.25mol/L•min.
③在相同条件下,密闭容器的体积缩小至0.5L时,此反应达平衡时放出的热量(Q)可能是c(填字母序号)kJ.
a.0<Q<29.5    b.29.5<Q<36.75    c.36.75<Q<49     d.49<Q<98
④在一定条件下,体系中CO2的平衡转化率(α)与L和X的关系如图2所示,L和X 分别表示温度或压强.
i.X表示的物理量是温度.
ii.判断L1与L2的大小关系,并简述理由:L1>L2.温度一定时,增大压强,CO2平衡转化率增大.
(3)利用铜基催化剂光照条件下由CO2和H2O制备CH3OH的装置示意图如图3所示,该装置工作时H+移向a极(填“a”或“b”),阴极的电极反应式是CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O.

分析 (1)催化剂改变反应速率不改变化学平衡;
(2)①平衡常数K=$\frac{生成物平衡浓度幂次方乘积}{反应物平衡浓度幂次方乘积}$;
②图象读取甲醇生成浓度,结合反应速率概念计算甲醇的反应速率,依据反应速率之比等于化学方程式计量数之比得到氢气反应速率;
③反应焓变是指1mol二氧化碳和3mol氢气完全反应放出的热量为49KJ,反应是可逆反应,在体积为1L的密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,反应放热一定小于49KJ,结合图象中二氧化碳转化率计算此时达到平衡放出的热量,在相同条件下,密闭容器的体积缩小至0.5L时,压强增大,平衡正向进行,反应放出热量会增多;
④反应是气体体积减小的放热反应,升温平衡逆向进行,增大压强平衡正向进行,据此分析图象确定表示的物理量;
(3)电解池中,阳离子移向阴极,该装置工作时阴极发生还原反应,电极反应式为:CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O.

解答 解:(1)将煤转化成水煤气的反应:C(s)+H2O?CO2(g)+H2(g)可有效提高能源利用率,若在上述反应体系中加入催化剂(其他条件保持不变),催化剂改变反应速率不改变化学平衡,不改变反应焓变,此反应的△H不变,加入催化剂后反应物和生成物的总能量不变
故答案为:不变;加入催化剂后反应物和生成物的总能量不变;
(2)①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),反应的平衡常数表达式为:K=$\frac{c({H}_{2}O)•c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{3}({H}_{2})}$,
故答案为:$\frac{c({H}_{2}O)•c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{3}({H}_{2})}$;
②图象读取甲醇生成浓度,结合反应速率概念计算甲醇的反应速率=$\frac{0.75mol/L}{9min}$,反应速率之比等于化学方程式计量数之比,V(H2)=3V(CH3OH(g)=3×$\frac{0.75mol/L}{9min}$=0.25mol/L•min,
故答案为:0.25mol/L•min;
③CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1,反应达到平衡状态消耗二氧化碳物质的量浓度=1mol/L-0.25mol/L=0.75mol/L,物质的量为0.75mol,反应放出热量=49KJ/mol×0.75mol=36.75KJ,反应焓变是指1mol二氧化碳和3mol氢气完全反应放出的热量为49KJ,反应是可逆反应,在体积为1L的密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,反应放热一定小于49KJ,在相同条件下,密闭容器的体积缩小至0.5L时,压强增大,平衡正向进行,反应放出热量会增多,大于36.75KJ,则36.75<Q<49,
故答案为:c;
④CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1,反应是气体体积减小的放热反应,
i.温度升高,平衡逆向进行,二氧化碳转化率减小,所以X为温度,L为压强,
故答案为:温度;
ii.温度一定压强增大平衡正向进行二氧化碳转化率增大,所以L1>L2
故答案为:L1>L2,温度一定时,增大压强,CO2平衡转化率增大
(3)电解池中,该装置工作时H+移向阴极(a),该装置工作时阴极发生还原反应,电极反应式为:CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O,
故答案为:a;CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O.

点评 本题考查了化学反应速率计算、平衡影响因素分析、平衡常数表示式、图象的理解应用,主要是化学平衡移动原理的分析判断,题目难度中等.

练习册系列答案
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7.近几年,利用CO2合成二甲醚已成为人们所关注的热点.其反应原理如下:
反应①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(l)△H1=-49.01kJ/moL
反应②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(l)△H2=-24.52kJ/moL
反应③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(l)△H3
请回答:
(1)CO2转化为二甲醚的反应原理为:
反应④:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(l)△H4=△H1=-122.541kJ/moL;.
(2)下列不能说明反应③在298K、恒容条件下达化学平衡状态的是ABD.
A、v正(H2)=v逆(H2O)
B、n(CO2):n(H2):n(CO):n(H2O)=1:1:1:1
C、混合气体的密度不变
D、混合气体的平均相对分子质量不变
E、容器的压强不变
(3)写出反应②在500K时的平衡常数表达式:$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})•c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$.
(4)如图表示起始投料量$\frac{{H}_{2}}{C{O}_{2}}$=4时,反应③、④中CO2的平衡转化率随反应温度的变化关系图,根据图示回答下列问题:

①△H3>0(填写“>”、”<”、“=”)
②低温(高温或低温)有利于提高反应④二甲醚的产率,请简述理由:较低温度下,反应反应③二氧化碳的转化率较小而反应④较大,所以较低温度对反应④有利,二甲醚的产率较高.
③若起始投料量$\frac{{H}_{2}}{C{O}_{2}}$=4,起始温度为298K,反应④在503K时达到平衡,请在上图画出CO2转化率随温度升高的变化曲线.
14.从海带中提取单质碘及碘的化合物间的转化关系如图所示:
请按要求回答下列问题:
(1)从海带灰浸取液中提取单质碘涉及的反应 ①,所用试剂是MnO2、稀硫酸,其离子方程式是MnO2+4H++2I-=Mn2++I2+2H2O;实现反应①还可以选用的试剂有(填字母序号)ab.
a.3%的H2O2、稀硫酸       b.氯水       c.FeCl2溶液       d.NaOH溶液
(2)反应②2HI(g)?H2(g)+I2(g) 的能量变化如图1所示;其他条件相同,1mol HI 在不同温度分解达平衡时,测得体系中n(I2)随温度变化的曲线如图2所示.

 i.比较 2z>(x+y)(填“<”、“>”或“=”),理由是根据图2知,升高温度平衡正向移动,该反应正反应为吸热反应,2HI(g)?H2(g)+I2(g),△H>0,△H=2z-(x+y)>0,所以2z>x+y
ii.某温度下该反应的平衡常数=$\frac{1}{64}$,达平衡时,HI 的转化率=20%.
 iii.只改变该反应的一个条件,能提高 HI 转化率的措施是(填字母序号)cd.
a.增大HI 浓度          b.加压          c.移走I2          d.升温
(3)反应=③在碱性条件下I2可以转化为IO3-.电解KI溶液制备KIO3的工作原理如下图所示.电解过程中观察到阳极液变蓝,一段时间后又逐渐变浅.
 i.M连接电源的正极.
 ii.结合实验现象和电极反应式说明制备KIO3的原理:I-在阳极失电子生成I2,使阳极溶液变蓝色,OH-通过阴离子交换膜移向阳极,在阳极室I2与OH-反应2I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,使阳极区域蓝色变浅,并获得产品KIO3

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