题目内容
11.只用一种试剂就能将NH4Cl、(NH4)2SO4、NaCl、Na2SO4四种溶液区分开,这种试剂是( )| A. | NaOH溶液 | B. | AgNO3溶液 | C. | Ba(OH)2溶液 | D. | BaCl2溶液 |
分析 NH4Cl、(NH4)2SO4、NaCl、Na2SO4四种溶液分别和Ba(OH)2溶液混合时,产生的现象有:产生刺激性气味气体、产生白色沉淀和刺激性气味气体、无明显现象、产生白色沉淀,据此分析解答.
解答 解:A.NH4Cl、(NH4)2SO4和NaOH混合时都产生刺激性气味气体,现象相同;NaCl、Na2SO4和NaOH溶液分别混合无明显现象,现象相同,所以无法鉴别,故A错误;
B.NH4Cl、(NH4)2SO4、NaCl、Na2SO4四种溶液分别和AgNO3溶液混合都生成白色沉淀,现象相同,所以无法鉴别,故B错误;
C.NH4Cl、(NH4)2SO4、NaCl、Na2SO4四种溶液分别和Ba(OH)2溶液混合时,产生的现象有:产生刺激性气味气体、产生白色沉淀和刺激性气味气体、无明显现象、产生白色沉淀,现象不同,可以鉴别,故C正确;
D.NH4Cl、(NH4)2SO4、NaCl、Na2SO4四种溶液分别和BaCl2溶液混合,NH4Cl、NaCl无明显现象,(NH4)2SO4、Na2SO4都生成白色沉淀,所以无法鉴别,故D错误;
故选C.
点评 本题考查物质鉴别,为高频考点,明确物质性质差异性是解本题关键,根据物质之间反应不同现象进行鉴别即可,熟练掌握物质之间的差异性,题目难度不大.
练习册系列答案
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3.如图为三种常见弱酸的电离平衡常数:则等物质的量浓度①CH3COONa溶液②Na2CO3溶液③NaHCO3溶液④NaClO溶液的pH由大到小的顺序正确的是( )
| 弱酸 | 电离常数 |
| CH3COOH | K=1.75×10-5 |
| H2CO3 | K1=4.4×10-7 k2=4.7×10-11 |
| HClO | K=3.2×10-8 |
| A. | ②>④>③>① | B. | ①>③>④>② | C. | ③>②>④>① | D. | ③>④>②>① |
6.柠檬烯是一种食用香精,其结构简式为
,有关分析正确的是( )
| A. | 一氯代物共有7种 | B. | 分子中所有碳原子一定在同一平面 | ||
| C. | 和 | D. | 1mol柠檬烯与H2反应最多消耗4mol |
16.乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:

(1)已知:
计算上述反应的△H=+124kJ•mol-1.
(2)维持体系总压强p恒定,在温度T时,物质的量为n的乙苯蒸汽发生催化脱氢反应.已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的压强平衡常数Kp=$\frac{{a}^{2}}{(1-{a}^{2})}P$(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).
(3)工业上,通常在乙苯蒸汽中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1:9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应.在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如图:

①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动.
②控制反应温度为600℃的理由是600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高,温度过低,反应速率较慢,转化率较低,温度过高,选择性下降,高温下可能失催化剂失去活性,且消耗能量较大.
(4)某研究机构用CO2代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺--乙苯-二氧化碳耦
合催化脱氢制苯乙烯.保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度;已知该工艺中还能够发生反应:CO2+H2═CO+H2O,CO2+C═2CO,据此可推知新工艺的特点有①②③④(填编号).
①CO2与H2反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移
②不用高温水蒸气,可降低能量消耗
③有利于减少积炭
④有利用CO2资源利用.
(1)已知:
| 化学键 | C-H | C-C | C=C | H-H |
| 键能/kJ•molˉ1 | 412 | 348 | 612 | 436 |
(2)维持体系总压强p恒定,在温度T时,物质的量为n的乙苯蒸汽发生催化脱氢反应.已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的压强平衡常数Kp=$\frac{{a}^{2}}{(1-{a}^{2})}P$(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).
(3)工业上,通常在乙苯蒸汽中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1:9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应.在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如图:
①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动.
②控制反应温度为600℃的理由是600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高,温度过低,反应速率较慢,转化率较低,温度过高,选择性下降,高温下可能失催化剂失去活性,且消耗能量较大.
(4)某研究机构用CO2代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺--乙苯-二氧化碳耦
合催化脱氢制苯乙烯.保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度;已知该工艺中还能够发生反应:CO2+H2═CO+H2O,CO2+C═2CO,据此可推知新工艺的特点有①②③④(填编号).
①CO2与H2反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移
②不用高温水蒸气,可降低能量消耗
③有利于减少积炭
④有利用CO2资源利用.
20.一般情况下,前者无法决定后者的是( )
| A. | 原子核外电子排布--元素在周期表中的位置 | |
| B. | 弱电解质的相对强弱--电离常数的大小 | |
| C. | 分子间作用力的大小--分子稳定性的高低 | |
| D. | 物质内部储存的能量--化学反应的热效应 |
1.Ⅰ.新型材料纳米级Fe粉与普通的还原性能铁粉有很大的差异,纳米级Fe粉表面积大、具有超强的磁性,能用作高密度磁记录的介质以及高效催化剂等.实验室采用气相还原法制备纳米级Fe,其流程如图1:
(1)生成纳米级Fe的化学方程式为FeCl2+H2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe+2HCl.
(2)纳米级Fe粉在空气中易自燃成黑色固体,但是生活中的铁丝或铁粉在空气中加热也不能燃烧,其原因是纳米级Fe粉与气体接触面大,反应速率快.
(3)FeCl2•nH2O固体加热脱水通常要通入干燥的HCl气流,理由是HCl抑制FeCl2水解,且通入的HCl气体可带走水蒸气.
Ⅱ.查阅资料:在不同温度下,纳米级Fe粉与水蒸气反应的固体产物不同:温度低于570℃时生成FeO,高于570℃时生成Fe3O4.
甲同学用如图2所示装置进行纳米级Fe粉与水蒸气的实验:
(4)该装置中纳米级Fe粉与水蒸气反应的化学方程式是Fe+H2O(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeO+H2;
乙同学用如图3所示装置进行纳米级Fe粉与水蒸气的反应并验证产物:
(5)装置C的作用是制取水蒸气.
(6)乙同学为探究实验结束后试管内的固体物质成分,进行了如表实验:
乙同学认为该条件下反应的固体产物为FeO.丙同学认为该结论不正确,他的理由是2Fe3++Fe=3 Fe2+用离子方程式表示).
(7)丁同学称取5.60gFe粉,用乙的装置反应一段时候后,停止加热.将试管内的固体物质在干燥
器中冷却后,称得质量为6.88g.然后将冷却后的固体物质与足量FeCl3溶液充分反应,消耗FeCl3
的0.08mol.丁同学实验的固体产物为Fe3O4.
(1)生成纳米级Fe的化学方程式为FeCl2+H2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe+2HCl.
(2)纳米级Fe粉在空气中易自燃成黑色固体,但是生活中的铁丝或铁粉在空气中加热也不能燃烧,其原因是纳米级Fe粉与气体接触面大,反应速率快.
(3)FeCl2•nH2O固体加热脱水通常要通入干燥的HCl气流,理由是HCl抑制FeCl2水解,且通入的HCl气体可带走水蒸气.
Ⅱ.查阅资料:在不同温度下,纳米级Fe粉与水蒸气反应的固体产物不同:温度低于570℃时生成FeO,高于570℃时生成Fe3O4.
甲同学用如图2所示装置进行纳米级Fe粉与水蒸气的实验:
(4)该装置中纳米级Fe粉与水蒸气反应的化学方程式是Fe+H2O(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeO+H2;
乙同学用如图3所示装置进行纳米级Fe粉与水蒸气的反应并验证产物:
(5)装置C的作用是制取水蒸气.
(6)乙同学为探究实验结束后试管内的固体物质成分,进行了如表实验:
| 实验步骤 | 实验操作 | 实验现象 |
| Ⅰ | 将反应后得到黑色粉末X(假定为均匀的),取出少量放入另一试管中,加入少量盐酸,微热 | 黑色粉末逐渐溶解,溶液呈浅绿色;有少量气泡产生 |
| Ⅱ | 向实验I中得到的溶液滴加几滴KSCN溶液,振荡 | 溶液没有出现血红色 |
(7)丁同学称取5.60gFe粉,用乙的装置反应一段时候后,停止加热.将试管内的固体物质在干燥
器中冷却后,称得质量为6.88g.然后将冷却后的固体物质与足量FeCl3溶液充分反应,消耗FeCl3
的0.08mol.丁同学实验的固体产物为Fe3O4.