题目内容
14.由碳元素构成的各种单质和化合物始终都是科学家研究的重要对象.(1)图1为碳及其氧化物的变化关系图,若①变化是置换反应则其化学方程式可为(写一个即可)C+H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$H2+CO;写出实验室检验CO2气体的离子反应方程式:①③
(2)汽车尾气中的一氧化碳是大气污染物,可通过反应:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2?CO(g)降低其浓度.某温度下,在两个容器中进行上述反应,容器中各物质的起始浓度及正逆反应速率关系如下表所示.请填写表中的空格.
| 容器编号 | c(CO)/mol.L-1 | c(O2)/mol.L-1 | (CO2)/mol.L-1 | v(正)和v(逆)比较 |
| Ⅰ | 2.0×10-4 | 4.0×10-4 | 4.0×10-2 | v(正)=v(逆) |
| Ⅱ | 3.0×10-4 | 4.0×10-4 | 5.0×10-2 | v(正)>v(逆) |
CH4在催化剂作用下实现第一步,也叫CH4不完全燃烧,1gCH4不完全燃烧反应放出2.21kJ热量,写出该反应的热化学方程式2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-70.72kJ•mol-1.
(4)甲醇是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景,工业上可用(3)转化中得到的合成气制备甲醇.反应为CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g) 某温度下,在容积为2L的密闭容器中进行该反应,其相关数据见图3:
①根据图3计算,从反应开始到t min时,用H2浓度变化表示的平均反应速率v(H2)=$\frac{1}{5t}$mol/(L•min)
②t min至2t min时速率变化的原因可能是反应受热或使用了催化剂;
③3t min时对反应体系改变了一个条件,至4t min时CO的物质的量为0.5mol,
请画出图3中3tmin 到4t min内CO的物质的量随时间变化的曲线.
(5)某同学按图所示的装置用甲醇燃料电池(装置I)进行电解的相关操作,以测定铜的相对原子质量,其中c电极为铜棒,d电极为石墨,X溶液为500mL 0.4mol/L硫酸铜溶、液.当装置II中某电极上收集到标准状况下的气体V1mL时,另一电极增重mg(m<12.8).
①装置I中、H+向a极(填“a”或“b”)移动;b电极上发生的反应为CH3OH-6eˉ+H2O=CO2+6H+.
②铜的相对原子质量的表达式为$\frac{11200m}{{V}_{1}}$ (用m和V1的代数式表示).
分析 (1)碳和二氧化碳反应生成一氧化碳;碳与水蒸气和碳与二氧化碳反应是吸热反应;
(2)再利用II中的Q来判断反应进行的方向,从而得出正逆反应速率的关系;
(3)根据流程图可知甲烷不完全燃烧生成一氧化碳和氢气,依据热化学方程式的书写方法写出,标注物质聚集状态和对应焓变;
(4)①根据v=$\frac{△c}{△t}$进行计算;
②反应速率加快,而且在t的时刻,达平衡状态进行分析求解;
③平衡正向移动,是增加CO的量导致平衡正向移动;
(5)①由装置II中某电极上收集到标准状况下的气体V1mL时,另一电极增重mg可知,d极为阳极,而c极为阴极;
②根据阳极产生气体的体积,求出整个过程中转移电子的物质的量,然后铜的相对原子质量.
解答 解:(1))碳和二氧化碳反应生成一氧化碳,方程式为:C+H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$H2+CO;碳与水蒸气和碳与二氧化碳反应是吸热反应,所以①③的变化过程是吸热反应,故答案为:C+H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$H2+CO;①③;
(2)由Ⅰ可求K=$\frac{4×1{0}^{-2}}{2×1{0}^{-4}\sqrt{4.0×1{0}^{-4}}}$=104,
由Ⅱ可求Q=$\frac{5.0×1{0}^{-2}}{3.0×1{0}^{-4}\sqrt{4.0×1{0}^{-4}}}$=$\frac{5}{6}$×104<K,
故平衡右移,v(正)>v(逆),故答案为:>;
(3)根据流程图可知甲烷不完全燃烧生成一氧化碳和氢气,1gCH4燃烧生成一氧化碳和氢气放热2.21kJ,16g甲烷燃烧生成二氧化碳和液态水放出热量16×2.21kJ=35.36KJ,16g甲烷为1mol,则甲烷不完全燃烧的热化学方程式为:2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-70.72 kJ•mol-1,
故答案为:2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-70.72 kJ•mol-1;
(4)①根据v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{2-1.6}{2}}{t}$=$\frac{1}{5t}$mol/(L•min),故答案为:$\frac{1}{5t}$mol/(L•min);
②反应速率加快,而且在t的时刻,达平衡状态,可能是反应受热或使用了催化剂,故答案为:反应受热或使用了催化剂;
③平衡正向移动,是增加CO的量导致平衡正向移动,所以图象为:
,故答案为:
;
(5)①由装置II中某电极上收集到标准状况下的气体V1mL时,另一电极增重mg可知,d极为阳极,而c极为阴极,所以与d极相连的a极为正极,原电池中阳离子向正极移动,b电极为负极是燃料发生氧化反应,反应方程式为:CH3OH-6eˉ+H2O=CO2+6H+,故答案为:a、CH3OH-6eˉ+H2O=CO2+6H+;
②整个过程中转移电子的物质的量为:$\frac{1{0}^{-3}{V}_{1}}{22.4}$,所以生成铜的物质的量为:$\frac{{V}_{1}}{11200}$,所以铜的相对原子质量的表达式为$\frac{11200m}{{V}_{1}}$,故答案为:$\frac{11200m}{{V}_{1}}$.
点评 本题考查溶度积、化学反应热、平衡的移动和电化学的相关知识,综合性强,有难度,注意知识的梳理和整合是解题的关键.
探究I 检测CN-浓度
资料:碱性条件下发生离子反应:2CN-+5H202+90H-═2CO32-+N2+6H20
实验装置如图1(其中加热、夹持装置省略).(不考虑污水中其它离子反应)
(1)加入药品之前的操作是检查装置气密性;C中试剂是浓H2S04
(2)实验步骤如下:
| 步骤1 | 关闭K1,打开K2,滴入足量H2O2溶液,对B加热.充分反应后,停止加热 |
| 步骤2 | 关闭K2,用注射器穿过B装置的胶塞注入 稀H2S04溶液 |
| 步骤3 | 打开K1,通入N2 |
(4)为了使检测更加准确,上述(2)中操作要特别注意一些事项.请写出至少一条加稀H2S04时要缓慢注入(要缓慢通人N2或给B加热时温度不能过高或加入稀H2SO4,要足量).
探究Ⅱ电化学法处理CN-的影响因素由如图2装置模拟电化学法实验,有关结果如表.
| 实验序号 | 电极(X) | NaCl溶液浓度 (mol/L) | 甲中石墨表面通入气体 | 电流计读数 (A) |
| (1) | Fe | 0.1 | 空气 | I |
| (2) | Al | 0.1 | 空气 | 1.5I |
| (3) | Fe | 0.1 | O2 | 2I |
| (4) | Al | 0.5 | 空气 | 1.6I |
①X电极名称:负极;
②实验(1)中X换成Zn,则电流计读数的范围为I~1.5I
③若乙装置中阳极产生无毒无害物质,其电极方程式为2CN-+12OH--10e-=2CO32-+N2+6H2O;该实验说明电化学法处理CN-,影响处理速率的因素有负极的金属材料和甲中电解质的浓度(至少两条).
| A. | 0.25 mol•L-1 | B. | 0.025 mol•L-1 | C. | 0.5 mol•L-1 | D. | 0.125 mol•L-1 |
| A. | 在海带灰的滤液中加入几滴稀硫酸,再加入双氧水,即能使淀粉溶液变蓝2I-+H2O2+2H+═I2+2H2O | |
| B. | Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:2S2O32-+2H+═SO42-+3S↓+H2O | |
| C. | 向明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-沉淀完全:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH -═2 Al(OH)3↓+3BaSO4↓ | |
| D. | 在AgCl饱和溶液在加入Na2S:2Ag++S2-═Ag2S↓ |
| A. | 酸碱中和反应 | B. | Ba(OH)2•8H2O与NH4Cl晶体的反应 | ||
| C. | 黑火药爆炸 | D. | 实验室制取氢气 |
| A. | 它溶于水得到相应的酸 | B. | 它对应的水化物是可溶性强酸 | ||
| C. | 它与强碱反应只生成盐和水 | D. | 它是非金属氧化物 |