题目内容
已知A(分子式为C11H14O3)、B、C、D、E、F、G、H八种有机物存在如下转化关系;F能使Br2的CC14溶液褪色.C的红外光谱显示有六元环结构,核磁共振氢谱中出现五组峰,但C不能与FeCl3发生显色反应,能与碳酸氢钠溶液反应.

请回答下列问题:
(1)B的结构简式为 ,名称为 ;由F生成高聚物的化学方程式: ;
(2)D与新制氢氧化铜悬浊液反应的方程式为 ;
(3)C的结构简式为 ,以C为单体可以得到合成树脂,请写出C生成合成树脂的化学方程式: ;C符合下列性质的同分异构体有 种
①能与FeCl3发生显色反应;②能发生水解反应;
(4)由C和E生成G的化学反应方程式为: .
请回答下列问题:
(1)B的结构简式为
(2)D与新制氢氧化铜悬浊液反应的方程式为
(3)C的结构简式为
①能与FeCl3发生显色反应;②能发生水解反应;
(4)由C和E生成G的化学反应方程式为:
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:A在氢氧化钠条件下反应、再酸化得到B与C,B转化得到F能使Br2的CC14溶液褪色,应是发生消去反应,B中碳原子数目至少为2,B可以连续发生氧化反应生成E,则B含有醇羟基,A含有酯基,E含有羧基,E能与C发生反应生成G,应是发生酯化反应,则C中含有羟基,但C不能与FeCl3发生显色反应,C的红外光谱显示有六元环结构,则A的不饱和度为
=5,应含有苯环,则C含有醇羟基,C能与能与碳酸氢钠溶液反应,还含有羧基,其核磁共振氢谱中出现五组峰,结合A的分子式可知,C为
,则B为CH3CH2CH2OH,A为
,B发生消去反应生成F为CH3CH=CH2,B发生氧化反应生成D为CH3CH2CHO,丙醛进一步发生氧化反应生成E为CH3CH2COOH,E与C发生酯化反应生成G为
,据此解答.
| 2×11+2-14 |
| 2 |
解答:
解:A在氢氧化钠条件下反应、再酸化得到B与C,B转化得到F能使Br2的CC14溶液褪色,应是发生消去反应,B中碳原子数目至少为2,B可以连续发生氧化反应生成E,则B含有醇羟基,A含有酯基,E含有羧基,E能与C发生反应生成G,应是发生酯化反应,则C中含有羟基,但C不能与FeCl3发生显色反应,C的红外光谱显示有六元环结构,则A的不饱和度为
=5,应含有苯环,则C含有醇羟基,C能与能与碳酸氢钠溶液反应,还含有羧基,其核磁共振氢谱中出现五组峰,结合A的分子式可知,C为
,则B为CH3CH2CH2OH,A为
,B发生消去反应生成F为CH3CH=CH2,B发生氧化反应生成D为CH3CH2CHO,丙醛进一步发生氧化反应生成E为CH3CH2COOH,E与C发生酯化反应生成G为
,
(1)由上述分析可知,B的结构简式为CH3CH2CH2OH,名称为:1-丙醇;F为CH3CH=CH2,生成高聚物的化学方程式:n CH3CH=CH2
,
故答案为:CH3CH2CH2OH;1-丙醇;n CH3CH=CH2
;
(2)D与新制氢氧化铜悬浊液反应的方程式为:CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O,
故答案为:CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O;
(3)由上述分析可知,C的结构简式为
,以C为单体可以得到合成树脂,C生成合成树脂的化学方程式:
,
C的同分异构体符合下列性质:①能与FeCl3发生显色反应,侧链含有酚羟基,②能发生水解反应,含有酯基,另外侧链为-OOCCH3或-COOCH3或-CH2OOCH,各有邻、间、对三种位置,共有9种,
故答案为:
;
;9;
(4)由C和E生成G的化学反应方程式为:
,
故答案为:
.
| 2×11+2-14 |
| 2 |
(1)由上述分析可知,B的结构简式为CH3CH2CH2OH,名称为:1-丙醇;F为CH3CH=CH2,生成高聚物的化学方程式:n CH3CH=CH2
| 催化剂 |
故答案为:CH3CH2CH2OH;1-丙醇;n CH3CH=CH2
| 催化剂 |
(2)D与新制氢氧化铜悬浊液反应的方程式为:CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH
| △ |
故答案为:CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH
| △ |
(3)由上述分析可知,C的结构简式为
C的同分异构体符合下列性质:①能与FeCl3发生显色反应,侧链含有酚羟基,②能发生水解反应,含有酯基,另外侧链为-OOCCH3或-COOCH3或-CH2OOCH,各有邻、间、对三种位置,共有9种,
故答案为:
(4)由C和E生成G的化学反应方程式为:
故答案为:
点评:本题考查有机物推断,关键是综合分析确定C的结构简式,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,侧重考查学生的分析推理能力,难度中等.
练习册系列答案
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