题目内容
高分子材料E和含扑热息痛高分子药物的合成流程如图所示:

已知:I.含扑热息痛高分子药物的结构为:
Ⅱ.若 1mol
可转化为1mol A和1mol B,且A与FeCl3溶液作用显紫色;反应②为加成反应
Ⅲ.
Ⅳ.
RCOONa+R-NH2
(1)①的反应类型为 加成反应,G的分子式为 B的结构简式为
(2)写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式
(3)D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,D中各元素的质量分数分别为碳60%,氢8%,氧32%.D分子中所含官能团为 .
(4)写出含扑热息痛高分子药物与氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式 .
(5)D有多种同分异构体,其中与D具有相同官能团,且能发生银镜反应的同分异构体有 种(不考虑顺反异构)
(6)写出实验室由
属于芳香烃的同分异构体的同系物制备
的合成路线,
合成路线常用的表示方式为:A
B…
目标产物.
已知:I.含扑热息痛高分子药物的结构为:
Ⅱ.若 1mol
Ⅲ.
Ⅳ.
| NaOH溶液 |
(1)①的反应类型为
(2)写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式
(3)D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,D中各元素的质量分数分别为碳60%,氢8%,氧32%.D分子中所含官能团为
(4)写出含扑热息痛高分子药物与氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式
(5)D有多种同分异构体,其中与D具有相同官能团,且能发生银镜反应的同分异构体有
(6)写出实验室由
合成路线常用的表示方式为:A
| 反应试剂 |
| 反应条件 |
| 反应试剂 |
| 反应条件 |
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:苯和丙烯在氯化铝存在条件下发生加成反应生成异苯丙烷,异苯丙烷被氧化生成A和B,B和氢氰酸发生加成反应生成
,则B为丙酮,1mol
可转化为1mol A和1mol B,且A与FeCl3溶液作用显紫色,说明A中含有酚羟基,根据碳原子守恒知A是苯酚,
发生反应生成D,D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,则D的相对分子质量是100,D中各元素的质量分数分别为碳60%,氢8%,氧32%,则碳、氢、氧原子个数比=
:
:
=5:8:2,D的相对分子质量是100,则D的分子式为:C5H8O2,D的不饱和度为:
=2,所以D中含有碳碳双键,且含有酯基,则D的结构简式为:CH2=C(CH3)COOCH3;D发生加聚反应生成E;
异丙烯酸和SOCl2发生取代反应生成G,G的结构简式为:CH2=C(CH3)COCl,G反应生成H,H反应生成
,则H为
,据此进行解答.
| 60% |
| 12 |
| 8% |
| 1 |
| 32% |
| 16 |
| 2×5+2-8 |
| 2 |
异丙烯酸和SOCl2发生取代反应生成G,G的结构简式为:CH2=C(CH3)COCl,G反应生成H,H反应生成
解答:
解:苯和丙烯在氯化铝存在条件下发生加成反应生成异苯丙烷,异苯丙烷被氧化生成A和B,B和氢氰酸发生加成反应生成
,则B为丙酮,1mol
可转化为1mol A和1mol B,且A与FeCl3溶液作用显紫色,说明A中含有酚羟基,根据碳原子守恒知A是苯酚,
发生反应生成D,D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,则D的相对分子质量是100,D中各元素的质量分数分别为碳60%,氢8%,氧32%,则碳、氢、氧原子个数比=
:
:
=5:8:2,D的相对分子质量是100,则D的分子式为:C5H8O2,D的不饱和度为:
=2,所以D中含有碳碳双键,且含有酯基,则D的结构简式为:CH2=C(CH3)COOCH3;D发生加聚反应生成E;
异丙烯酸和SOCl2发生取代反应生成G,G的结构简式为:CH2=C(CH3)COCl,G反应生成H,H反应生成
,则H为
,
(1)通过以上分析知,苯和丙烯发生加成反应生成异苯丙烷,所以①的反应类型为加成反应,G的分子式为 C4H5OCl;B的结构简式为:
,
故答案为:加成反应;C4H5OCl;
;
(2)A是苯酚,苯酚和溴水发生取代反应,反应方程式为:
,
故答案为:
;
(3)D的结构简式为:CH2=C(CH3)COOCH3,D分子中所含官能团为碳碳双键和酯基,
故答案为:碳碳双键和酯基;
(4)扑热息痛高分子药物与足量氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式为:
→
,
故答案为:
→
;
(5)D的结构简式为:CH2=C(CH3)COOCH3,D有多种同分异构体,其中与D具有相同官能团说明含有酯基和碳碳双键,且能发生银镜反应说明含有甲酯基,则该物质是甲酸某酯,形成酯的醇部分碳链结构为:C=C-C-C-、C-C=C-C-、C-C-C=C-、C=C(C)-C-、C=C-C(C)-、C-C(C)=C-、C-C=C(C)-、C=C(C-C)-,所以D的符合条件的同分异构体有8种,
故答案为:8;
(6)
的属于芳香烃的同分异构体的同系物为甲苯,用甲苯制备
的合成路线为:
,
故答案为:
.
| 60% |
| 12 |
| 8% |
| 1 |
| 32% |
| 16 |
| 2×5+2-8 |
| 2 |
异丙烯酸和SOCl2发生取代反应生成G,G的结构简式为:CH2=C(CH3)COCl,G反应生成H,H反应生成
(1)通过以上分析知,苯和丙烯发生加成反应生成异苯丙烷,所以①的反应类型为加成反应,G的分子式为 C4H5OCl;B的结构简式为:
故答案为:加成反应;C4H5OCl;
(2)A是苯酚,苯酚和溴水发生取代反应,反应方程式为:
故答案为:
(3)D的结构简式为:CH2=C(CH3)COOCH3,D分子中所含官能团为碳碳双键和酯基,
故答案为:碳碳双键和酯基;
(4)扑热息痛高分子药物与足量氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式为:
故答案为:
(5)D的结构简式为:CH2=C(CH3)COOCH3,D有多种同分异构体,其中与D具有相同官能团说明含有酯基和碳碳双键,且能发生银镜反应说明含有甲酯基,则该物质是甲酸某酯,形成酯的醇部分碳链结构为:C=C-C-C-、C-C=C-C-、C-C-C=C-、C=C(C)-C-、C=C-C(C)-、C-C(C)=C-、C-C=C(C)-、C=C(C-C)-,所以D的符合条件的同分异构体有8种,
故答案为:8;
(6)
故答案为:
点评:本题考查有机物的合成,题目难度中等,明确有机物的官能团及其性质是解本题关键,采用正逆相结合的方法进行分析,难点是同分异构体种类的判断,注意有碳链异构、官能团异构,明确是否考虑顺反异构.
练习册系列答案
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