题目内容

A-G均为有机化合物，它们之间的转化如图所示：
实验表明：①lmoLD与足量金属钠反应放出0.5moLH2；
②F是一种环状有机物，核磁共振氢谱表明其分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1；请根据以上信息回答下列问题：
（1）B中的含氧官能团名称是
 
．
（2）上述流程中未涉及到的有机化学反应类型是
 
．
A．取代反应    B．消去反应    C．加成反应    D．氧化反应   E．还原反应
（3）由E生成G的化学方程式为
 
．
（4）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式
 
．
a．能与氢氧化钠溶液反应       b．能与银氨溶液反应生成光亮的银镜．
考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：lmoLD与足量金属钠反应放出0.5moLH2，且D能与新制氢氧化铜反应，结合D的分子式可知，含有-CHO、-OH，则E中含有-COOH、-OH，由E、F分子式可知，E分子内脱去1分子水生成F，E的不饱和度为1，而F是一种环状有机物，分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1，则F为，逆推可知，E为HOCH2CH2CH2COOH，D为HOCH2CH2CH2CHO，C为HOCH2CH2CH2CH2OH，B为HOCH2CH=CHCH2OH，A为BrCH2CH=CHCH2Br．E发生缩聚反应生成G为．
解答： 解：lmoLD与足量金属钠反应放出0.5moLH2，且D能与新制氢氧化铜反应，结合D的分子式可知，含有-CHO、-OH，则E中含有-COOH、-OH，由E、F分子式可知，E分子内脱去1分子水生成F，E的不饱和度为1，而F是一种环状有机物，分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1，则F为，逆推可知，E为HOCH2CH2CH2COOH，D为HOCH2CH2CH2CHO，C为HOCH2CH2CH2CH2OH，B为HOCH2CH=CHCH2OH，A为BrCH2CH=CHCH2Br．E发生缩聚反应生成G为，
（1）B为HOCH2CH=CHCH2OH，含氧官能团名称是羟基，故答案为：羟基；
（2）上述流程中A→B为水解反应，属于取代反应，B→C属于加成反应，也属于还原反应，C→D为氧化反应，D→E为氧化反应，E→F属于酯化反应，也属于取代反应，E→G属于缩聚反应，没有涉及消去反应，故选：B；
（3）由E生成G的化学方程式为，
故答案为：；
（4）符合下列条件的D（HOCH2CH2CH2CHO）的同分异构体：a．能与氢氧化钠溶液反应 b．能与银氨溶液反应生成光亮的银镜，应是甲酸形成的酯，有：HCOOCH2CH2CH3、，
故答案为：HCOOCH2CH2CH3、．
点评：本题考查有机推断，根据发生的反应判断物质含有的官能团，综合分析确定F的结构，再利用逆推法进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等．
练习册系列答案
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抗酸药常用于治疗胃酸过多，某抗酸药X由五种常见短周期元素组成的碱式盐，难溶于水，某兴趣小组设计实验探究抗酸药X的成分：取一定量X粉末在空气中充分加强热，常温下，经检测除产生无色无味气体A外，还生成液态氧化物B和白色固体（C和D混合物），白色固体能部分溶于NaOH溶液．已知B、C、A、D的物质的量之比为12：6：1：1，且式量依次增大，请回答下列问题：
（1）写了C的电子式
 

（2）写出X的化学式
 

（3）检验气体A的方法是
 

（4）写出D与氢氧化钠溶液反应的离子方程式
 

（5）用化学方程式表示X能治疗胃酸过多的原因
 

（6）将白色固体溶于足量稀盐酸再滴加一定量的NaOH溶液得到沉淀Y，请设计实验方案检验Y的成分．
常温下，用 0.1000mol?L-1NaOH溶液滴定 20.00mL 0.1000mol?L-1CH3COOH溶液所得滴定曲线如图．下列说法不正确的是（　　）
A、点①所示溶液中：c（CH3COO-）+c（CH3COOH）=2c（Na+）
B、点②所示溶液中：c（Na+）=c（CH3COO-）
C、点③所示溶液中：c（Na+）=c（CH3COOH）+c（CH3COO-）
D、滴定过程中可能出现：c（CH3COOH）＞c（H+）＞c（CH3COO-）＞c（Na+）＞c（OH-）
Heck反应是偶联反应的一种，例如：反应①如下：
化合物Ⅰ可以由以下途径合成：

回答以下问题：
（1）化合物Ⅱ的分子式为
 
，1mol该物质最多可与
 
molH2发生加成反应．
（2）卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程式为：
 
（注明条件）．
（3）分子式为C4H6O的化合物Ⅵ，满足以下条件：①与化合物IV互为同系物；②含有甲基且无支链，写出其结构简式
 
．
（4）一定条件下， 与也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为
 
．
（5）设计一条以CH3CHClCHClCH3和 为原料合成的路线．

提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：
（用合成路线流程图表示为：A
反应试剂
反应条件
B…
反应试剂
反应条件
目标产物）．
高分子材料E和含扑热息痛高分子药物的合成流程如图所示：


已知：I．含扑热息痛高分子药物的结构为：
Ⅱ．若  1mol可转化为1mol A和1mol B，且A与FeCl3溶液作用显紫色；反应②为加成反应
Ⅲ．
Ⅳ．
NaOH溶液
RCOONa+R-NH2
（1）①的反应类型为
 
加成反应，G的分子式为
 
B的结构简式为
 

（2）写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式
 

（3）D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，D中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32%．D分子中所含官能团为
 
．
（4）写出含扑热息痛高分子药物与氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式
 
．
（5）D有多种同分异构体，其中与D具有相同官能团，且能发生银镜反应的同分异构体有
 
种（不考虑顺反异构）
（6）写出实验室由 属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线，
合成路线常用的表示方式为：A
反应试剂
反应条件
B…
反应试剂
反应条件
目标产物．
双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小，其结构简式如图1所示．工业上常用如图2下方法合成双安妥明：

已知：
①
Br2，红磷
苯酚钠

②RCH=CH2
HBr，过氧化物
RCH2CH2Br
若C的分子式为C4H8，且支链上有一个甲基；Ⅰ既能发生银镜反应且1mol I还能与2mol氢气发生加成反应；K的核磁共振氢谱图有3个峰且峰面积之比为1：1：2．试回答下列问题：
（1）双安妥明的分子式为
 
；J中官能团的名称是
 
．
（2）反应D→E的条件是
 
；反应I→J的类型是
 
．
（3）I的结构简式为
 
．
（4）写出“H+K→双安妥明”的化学方程式
 
．
（5）与F互为同分异构体，且属于酯类的有机物有
 
 种（不考虑立体异构），它们分别是HCOOCH2CH2CH3、CH3COOCH2CH3．
 
．
据报道，某药厂生产的治疗胆囊炎药物亮菌甲素为假药，会引起病人肾衰竭而亡．已知亮菌甲素是烃的含氧衍生物，其相对分子质量大于200，小于250，其中碳的质量分数为61.54%氢质量分数为4.27%．
Ⅰ亮菌甲素分子含氧原子
 
个，其相对分子质量为
 
．
Ⅱ已知：①一定条件下与醛基直接相连的a位碳上的氢原子较活泼，可与其它醛发生缩合成羟醛．如：

②醚类与HI可发生如下反应：R-O-R’+HI→ROH+R’I现由W出发，设计如下线路合成亮菌甲素，请回答以下问题：

（1）写出反应类型①
 
③
 

（2）写出亮菌甲素的结构简式
 

（3）写出反应④的化学方程式：
 

（4）写出满足以下条件的W的两种同分异构体：
①苯环上含三个取代基，其中两个取代基为-CH2OCH3和-OH
②苯环上三个取代基相互处于间位
 
．
某厂以重晶石（有效成分是BaSO4）为主要原料制取Ba（OH）2?8H2O晶体的示意图如下：
已知：i．BaSO4（s）+2C（s）=2CO2（g）+BaS（s）△H1=+226.2 kJ/mol        
        C（s）+CO2（g）=2CO（g）△H2=+172.5kJ/mol
ii．某些物质的溶解度（g/100g）简表
 10℃20℃40℃60℃80℃
Ba（OH）2?8H2O2.483.898.2220.9101
NaOH98.0109129174314
NaCl35.835.936.437.138.0
BaCl233.535.840.846.252.5
回答下列 问题：
（1）炭与重晶石直接反应的热化学方程式是：BaSO4（s）+4C（s）=BaS（s）+4CO（g）△H=
 
kJ/mol．
（2）由BaCl2溶液可通过不同途径得到Ba（OH）2?8H2O．
途径1：
 
①得到固体1的离子方程式是
 
． ②固体2与水反应的化学方程式是
 
．
途径2：
 
途径2中的“操作”是加热浓缩，冷却结晶，过滤．依据上述溶解度简表分析，过滤时的最佳温度是
 
；能从混合液中得到Ba（OH）2?8H2O晶体的原因是
 
．
（3）若向滤液1中加入CuO粉末，可直接得到含Ba（OH）2?8H2O晶体和CuS的浊液，反应化学方程式是
 
．
将该浊液加热到80℃左右浓缩，趁热过滤，冷却滤液至室温，再过滤，即可得到Ba（OH）2?8H2O晶体．上述操作中趁热过滤的原因是
 
．
下图所示的实验，能达到实验目的是[（　　）
A、
验证化学能转化为电能
B、
验证温度对平衡移动的影响
C、
验证铁发生析氢腐蚀
D、
验证非金属Cl＞C＞Si

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