题目内容
7.下列物质中,属于电解质是( )| A. | 铜丝 | B. | NaCl | C. | 酒精 | D. | 蔗糖 |
分析 电解质:在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物;例:酸、碱、盐,金属氧化物等.
非电解质:在水溶液中或熔融状态下不能导电的化合物;例:有机物,非金属氧化物等.
解答 解:A.铜丝是金属单质,既不是电解质也不是非电解质,故A错误;
B.氯化钠属于盐,是电解质,故B正确;
C.酒精不能导电,属于非电解质,故C错误;
D.蔗糖不能导电,属于非电解质,故D错误,故选B.
点评 本题主要考查的是电解质与非电解质的概念,难度不大,掌握电解质与非电解质的概念是关键.
练习册系列答案
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17.某兴趣小组对铜与浓硫酸反应产生的黑色沉淀(可能含有CuO、CuS、Cu2S,其中CuS和 Cu2S不溶于稀盐酸、稀硫酸)进行探究,实验步骤如下:
Ⅰ.将光亮铜丝插人浓硫酸,加热;
Ⅱ.待产生大量黑色沉淀和气体时,抽出铜丝,停止加热;
Ⅲ.冷却后,从反应后的混合物中分离出黑色沉淀,洗净、干燥备用.
回答下列问题:
(1)步骤Ⅱ产生气体的化学式为SO2.
(2)向含微量 Cu2+试液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,能产生红褐色沉淀.现将少量黑色沉淀放入稀硫酸中,充分振荡以后,再滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未见红褐色沉淀,由此所得结论是黑色沉淀中不含有CuO.
(3)为证明黑色沉淀含有铜的硫化物,进行如下实验:
(4)CuS固体能溶于热的浓硫酸,请用有关平衡移动原理加以解释:CuS存在溶解平衡CuS(s) Cu2+(aq)+S2-(aq),热的浓硫酸将S2-氧化,使S2-浓度减小,促进上述平衡向正向移动,使CuS溶解.
(5)为测定黑色沉淀中Cu2S 的百分含量,取0.2g 步骤Ⅰ所得黑色沉淀,在酸性溶液中用 40.0mL 0.075mol/L KMnO4溶液处理,发生反应如下:
8MnO4-+5Cu2S+44H+═10Cu2++5SO2↑+8Mn2++22H2O
6MnO4-+5CuS+28H+═5Cu2++5SO2↑+6Mn2++14H2O
反应后煮沸溶液,赶尽SO2,过量的高锰酸钾溶液恰好与35.0mL 0.1mol/L (NH4)2Fe(SO4)2 溶液反应完全.则混合物中Cu2S 的质量分数为40%.
Ⅰ.将光亮铜丝插人浓硫酸,加热;
Ⅱ.待产生大量黑色沉淀和气体时,抽出铜丝,停止加热;
Ⅲ.冷却后,从反应后的混合物中分离出黑色沉淀,洗净、干燥备用.
回答下列问题:
(1)步骤Ⅱ产生气体的化学式为SO2.
(2)向含微量 Cu2+试液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,能产生红褐色沉淀.现将少量黑色沉淀放入稀硫酸中,充分振荡以后,再滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未见红褐色沉淀,由此所得结论是黑色沉淀中不含有CuO.
(3)为证明黑色沉淀含有铜的硫化物,进行如下实验:
| 装置 | 现象 | 结论及解释 |
| | ①A试管中黑色沉淀逐渐溶解 ②A试管上方出现红棕色气体 ③B试管中出现白色沉淀 | a.现象②说明褐色沉淀具有 还原性. b.试管B中产生白色沉淀的总反应的离子方程式为 NO2+SO2+Ba2++H2O═BaSO4↓+NO↑+2H+ |
(5)为测定黑色沉淀中Cu2S 的百分含量,取0.2g 步骤Ⅰ所得黑色沉淀,在酸性溶液中用 40.0mL 0.075mol/L KMnO4溶液处理,发生反应如下:
8MnO4-+5Cu2S+44H+═10Cu2++5SO2↑+8Mn2++22H2O
6MnO4-+5CuS+28H+═5Cu2++5SO2↑+6Mn2++14H2O
反应后煮沸溶液,赶尽SO2,过量的高锰酸钾溶液恰好与35.0mL 0.1mol/L (NH4)2Fe(SO4)2 溶液反应完全.则混合物中Cu2S 的质量分数为40%.
15.不能与SiO2发生反应的物质是( )
| A. | 烧碱溶液 | B. | 氧化钙 | C. | 浓硝酸 | D. | 焦炭 |
2.胶体区别于其他分散系的本质特征是( )
| A. | 加热会聚沉 | B. | 产生丁达尔现象 | ||
| C. | 胶体微粒不能透过半透膜 | D. | 分散质颗粒大小在1-100nm之间 |
19.
氮元素在地球上丰度较大,氮及其化合物用途广泛.请回答:
(1)如图是氮气和氢气反应生成1mol氨气的能量变化示意图,写出上述反应的热化学方程式:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ/mol
(2)已知下列数据:
根据表中和图中数据,计算N-H的键能为:390 kJ/mol
(3)用氨催化还原NOx(氮氧化物),可消除污染.
已知:4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H1=-a kJ/mol
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H2=-b kJ/mol
则反应:4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(g) 的反应热△H=-(a+3b)kJ/mol (用含a和b的代数式表示)其中氧化剂是NO,还原剂是NH3(均填分子式)
(1)如图是氮气和氢气反应生成1mol氨气的能量变化示意图,写出上述反应的热化学方程式:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ/mol
(2)已知下列数据:
| 化学键 | H-H | N≡N |
| 键能/( kJ/mol) | 435 | 943 |
(3)用氨催化还原NOx(氮氧化物),可消除污染.
已知:4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H1=-a kJ/mol
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H2=-b kJ/mol
则反应:4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(g) 的反应热△H=-(a+3b)kJ/mol (用含a和b的代数式表示)其中氧化剂是NO,还原剂是NH3(均填分子式)
17.一定温度下,10mL0.4mol/LH2O2溶液发生催化分解,不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表( )
下列叙述错误的是(溶液体积变化忽略不计)
| t/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
| V(O2)/mL | 0.0 | 9.9 | 17.2 | 22.4 | 26.5 | 29.9 |
| A. | 反应至6min时,c(H2O2)=0.20mol/L | |
| B. | 反应至6min时,H2O2分解了40% | |
| C. | 0~6min的平均反应速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol/(L•min) | |
| D. | 6~10min的平均反应速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L•min) |