3.答案
[解析]本题考查有机物的推断及性质。从框图中的信息知，C中含有羧基及酚基和苯环，又C的结构中有三个Y官能团，显然为羟基，若为羧基，则A的氧原子将超过5个。由此可得出C的结构为。A显然为酯，水解时生成了醇B和酸C。B中只有一个甲基，相对分子质量为60，60－15－17=28，则为两上亚甲基，所以B的结构式为CH3CH2CH2OH，即1-丙醇。它在浓硫酸作用下，发生消去反应，可生成CH3CH=CH2,双键打开则形成聚合物，其键节为。由B与C的结构，不难写出酯A的结构简式为：。C与NaHCO3反应时，只是羧基参与反应，由于酚羟基的酸性弱，不可能使NaHCO3放出CO2气体。
(5)C的同分异构体中，能发生银镜反应，则一定要有醛基，不能发生水解，则不能是甲酸形成的酯类。显然，可以将羧基换成醛基和羟基在苯环作位置变换即可。
(6)抗氧化即为有还原性基团的存在，而酚羟基易被O2氧化，所以选C项。
2.答案 ⑴消去 加成
⑵
⑶
⑷
1.答案 (1)5mol (2)②
(3)
(4)
12. (08江苏高考)布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：
请回答下列问题：
⑴A长期暴露在空气中会变质，其原因是 。
⑵有A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是 。(填字母)
a． b． c． d．
⑶在E的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是 。(填字母)
a． b．
c． d．
⑷F的结构简式 。
⑸D的同分异构体H是一种α-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，则H的结构简式是 。高聚物L由H通过肽键连接而成，L的结构简式是 。
11. (根据2008南通一调改编)相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。
已知：
Ⅰ
Ⅱ (苯胺，易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
⑴H的结构简式是______________； X到A的反应条件是
⑵②和③有一步是氧化反应，有一步是还原反应，则③是 反应，并说明理由
⑶反应⑤的化学方程式是_____________ __________ ____ _________________；
⑷有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有
________种；
10．(2009年天津市滨海新区五所重点学校高三毕业班联考) 肉桂酸甲酯是常用于调制具有 草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1︰2︰2︰1︰1︰3。利用红外光谱仪可初步检测
有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：
试回答下列问题。
(1)肉桂酸甲酯的结构简式为 。
(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。
用芳香烃A 为原料合成G的路线如下：
① 化合物E中的官能团有 (填名称)。
② A→B的反应类型是 ，E→F的反应类型是 ，
③ 书写化学方程式
C→D
E→H
④ 其中E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式 表示(其中X、Y均不为H)，
试写出符合上述通式且能发生银镜反应的
四种物质的结构简式
、
9．(成都市2009届高中毕业班第一次诊断性检测)以 HCHO 和 C2H2为有机原料，经过下列反应可得化合物
N ( C4H8O2 )。
( l )反应 1 的反应类型为_______________。
( 2 ) HOCH2C≡CCH2OH 分子中，在同一个平面的原子最多有________个。
( 3 )化合物 M 不可能发生的反应是_______________(填序号)。
A．氧化反应 B．取代反应 C．消去反应 D．加成反应 E．还原反应
( 4 ) N 的同分异构体中，属于酯类的有________________种。
( 5 ) A 与 M 互为同分异构体，有如下转化关系。
填写下列空白：
① A 的结构简式为_________________, B 中的官能团名称是___________________
② D 的化学式为_______________________
③ 写出 B 与银氨溶液反应的化学方程式：
____________________________________________________________
④ 在 120 ℃ 时，由 A 、 B 、 E 组成的混合物 wg 与氧气充分反应，生成产物全部为气体时，消耗氧气[m(O2)]的质量范围为____________________________________。
8．(2009年聊城高三联考)苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180，其中碳元素的质量分数为60%，A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。请回答下列问题：
(1)A的分子式为__________。
(2)A的苯环上取代基彼此相间，A能发生银镜反应，也能与NaHCO3溶液反应产生CO2，还能与FeCl3溶液发生显色反应，则A含有的官能团名称是__________，
写出A可能的两种结构简式： __________、__________。
(3)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，B能发生右图所示转化：
F的结构简式是_________________________；
写出下列反应的化学方程式：
①C→E____________________________________________________________
②D与浓溴水反应__________________________________________________
③B与足量NaOH溶液共热________________________________________
7．(2009年德州高三模拟)有机化合物A只含C、H两种元素，且其相对分子质量为56，与A相关的反应如下：
(1)指出反应类型：A→B E→F G→H
(2)写出和E同类别的所有同分异构体:
(3)写出反应方程式:(要求注明反应的条件)
①E→G
②E→F
③C与足量的 COOH
(4)在G中最多有 个原子处在同一个平面.
6．(09福建安溪八中高三化学第一次月考)根据图示填空
(1)化合物A含有的官能团是 。
(2)1mol A与2mol H2反应生成1molE，其反应方程式是 。
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。
(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是 。
(5)由E生成F的反应类型是 。
[解析]本题考查有机物的推断及性质。从框图中的信息知，C中含有羧基及酚基和苯环，又C的结构中有三个Y官能团，显然为羟基，若为羧基，则A的氧原子将超过5个。由此可得出C的结构为
。A显然为酯，水解时生成了醇B和酸C。B中只有一个甲基，相对分子质量为60，60－15－17=28，则为两上亚甲基，所以B的结构式为CH3CH2CH2OH，即1-丙醇。它在浓硫酸作用下，发生消去反应，可生成CH3CH=CH2,双键打开则形成聚合物，其键节为
。由B与C的结构，不难写出酯A的结构简式为：
。C与NaHCO3反应时，只是羧基参与反应，由于酚羟基的酸性弱，不可能使NaHCO3放出CO2气体。
答案
⑴消去 加成
(3)
b．
c．
d．
b．
d．
(苯胺，易被氧化)
有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有
E→H
③C与足量的 COOH
