25.已知:R表示烃基,表示烃基或氢原子,X表示卤原子
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链烃A能发生如下图所示的一系列变化
在上述转化中,已知2个E分子间可脱去水分子缩合生成环状化合物。试填写下列空白:
(1)CnHm的分子式为 ,的结构简式为________________。
(2)在反应①-⑦中属于取代反应的是________________。
(3)写出反应④、⑦的化学方程式:
④________________________________________________________,
⑦_________________________________________________________。
24.现有A、B两种有机化合物,已知:①它们的分子中含有相同数目的碳原子和氧原子,B可以看成A中一个氢原子被氨基取代得到;②它们的分子中氢元素的质量分数相同,相对分子质量都不超过170,A中碳元素的质量分数为72.00%;③它们都是一取代苯,分子中都没有甲基,都有一个羧基。请按要求填空:
⑴A、B的分子中氢元素的质量分数都是___________;
⑵A的结构简式是________________________;
⑶A有一同分异构体C是对位二取代苯,能发生银镜反应也能与金属钠反应,但官能团不直接与苯环相连,C的结构简式是________________________________________;
⑷B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物,其苯环和侧链上的一溴代物各有两种,D的结构简式是________________________________________________________。
23.CH3COOH是一种弱酸,而氯乙酸ClCH2COOH的酸性强于CH3COOH,这是因为―Cl是一种强吸电子基团,能使―OH上的H原子具有更大的活动性,有的基团属于斥电子基团,能减弱―OH上H原子的活动性,这些作用统称为“诱导效应”,据上规律,填空:
(1)HCOOH显酸性,而H2O显中性,这是由于HCOOH分子中存在 (填吸或斥) 电子基团,这种基团是_ __。
(2)CH3COOH的酸性弱于HCOOH,这是由于CH3COOH分子中存在(填吸或斥) 电子基团,这种基团是__ __。
(3) C6H5― 也属于吸电子基团,故C6H5COOH的酸性比CH3COOH 。
(4)下列酸中:CF3COOH、CCl3COOH、CHCl2COOH、CH2ClCOOH,酸性最强的是___ _ 。
22.化学上常用燃烧法确定有机物的组成。这种方法是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。下图所列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。
回答下列问题:
(1)产生的氧气按从左到右流向,所选装置各导管的连接顺序是 。
(2)C装置中浓H2SO4的作用是 。
(3)D装置中MnO2的作用是 。
(4)燃烧管中CuO的作用是 。
(5)若准确称取0.90g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)经充分燃烧后,A管质量增加1.32g,B管质量增加0.54g,则该有机物的最简式为 。
21.设计一个简单的一次性完成实验的装置图,目的是验证醋酸溶液,二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性强弱顺序。
① 利用上图所示的仪器可以组装实验装置,则仪器的连接顺序为: 接 接 接 (填字母)
② 写出装置I和II中的实验现象:
I中
II中 。
③ 写出装置II中发生反应的方程式 。
④ 由强到弱排序三者的酸性顺序 。
20.乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表为:
乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成:其产物不正确的是 ( )
A.与HCl加成生成CH3COCl
B.与CH3OH加成生成CH3COCH2OH
C.与H2O加成生成CH3COOH
D.与CH3COOH加成生成
19.某物质可能有甲醇、甲酸、乙醛、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:① 有银镜反应,② 加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解,③ 与含有酚酞的NaOH溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述中正确的是 ( )
A.有甲酸乙酯和甲酸 B.有甲酸乙酯和乙醛
C.有甲酸乙酯,可能有甲醇、乙醛 D.几种物质都有
18.某有机物X可以还原生成醇,也可以氧化生成一元羧酸,该醇与该羧酸反应可生成分子式为C2H4O2的有机物。则下列说法中不正确的是 ( )
A.X由三种元素组成 B.X只具有还原性
C.X中含碳化物40% D.X的分子中有甲基
17.某药物结构简式如右图所示:
该物质1摩尔与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为
A.3摩尔 B.4摩尔
C.3n摩尔 D.4n摩尔
16.用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯 [ CH2=CH(CH3)]n的过程中发生的反应类型为
①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原 ( )
A.①④⑥ B.⑤②③ C.⑥②③ D.②④⑤