摘要:17.某药物结构简式如右图所示: 该物质1摩尔与足量NaOH溶液反应.消耗NaOH的物质的量为 A.3摩尔 B.4摩尔 C.3n摩尔 D.4n摩尔
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某药物结构简式如右图所示:
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用芳香烃A为原料合成E的路线如下:
①写出顺式肉桂酸的结构简式
②A→B的反应条件是
光照
光照
,③按以下要求写化学方程式:D发生银镜反应:
2[Ag(NH3)2]OH+
+2Ag↓+3NH3+H2O
| △ |
2[Ag(NH3)2]OH+
+2Ag↓+3NH3+H2O
;F→H:| △ |
| 浓H2SO4 |
| △ |
| 浓H2SO4 |
| △ |
④D与乙酸酐按物质的量1:1反应除生成E外,还有另一种产物写出它的结构简式:
CH3COOH
CH3COOH
.(2)阿魏酸具有抗血小板聚集,增强前列腺素活性,镇痛,缓解血管痉挛等作用.是生产用于治疗心脑血管疾病及白细胞减少等症药品的基本原料.如心血康、太太口服液等等,它同时在人体中可起到健美和保护皮肤的作用.
某学生为了探究它的结构查得以下信息:核磁共振氢谱(图1)、质谱(图2)、红外光谱(图3),分子中含C:0.6186、H:0.0515 其余为氧,它从结构上可以看成是肉桂酸发生苯环上的二元取代的衍生物.
根据以上信息推知:它可能有
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种结构(不包括顺反异构,下同);如果通过化学实验又得知1mol该物质最多可以和含2mol溴的浓溴水反应写出一种它可能的结构简式
下图是某药物中间体的结构示意图:
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试回答下列问题:
(1)观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示______________;该药物中间体分子的化学式为______________________________。
(2)请你根据结构示意图,预测该化合物所能发生的反应及所需条件____________________。
(3)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(PMR)。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子,在PMR中就有几个不同的吸收峰,吸收峰的面积与H原子数目成正比。
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现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱如右图所示,试写出该化合物的结构简式______________________。
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