3．化学式与苯丙氨酸(C₉H₁₁NO₂)相同，且同时符合下列两个条件：①有带有两个取代基的苯环，②有一个硝基直接连在苯环上的异构体的数目是

A．3　　　 　　　B. 5　 　　　　C．6　　 　　　　D. 10

2．右图是物质A、B、C的溶解度曲线，下列相关说法正确的是　　 　　　　　(　 )

　 ①将T₂℃时组成在M点的C 与水的混合物降温到T₁℃，可得到C的不饱和溶液

②将T₂℃时A、B、C的饱和溶液冷却到T₁℃，A溶液的质量分数最小

③若要将组成在M点的A溶液转变为N点的溶液，只能采取恒温蒸发溶剂的方法

④若要将B从溶液中结晶出来常采用的方法是蒸发结晶

　 A．①②③④　　B．①③④　　C．①②④　　D．①④

1．将一定量的铁和铜的混合物置于一定量稀硝酸中充分反应后过滤，得到剩余固体质量m₁ g，将此固体加入足量稀硫酸中，充分反应后剩余固体质量m₂ g，则　　 　(　 )

　 A．m₁ = m₂ 　　　B．m₁ > m₂ 　　　C．m₁ ≥ m₂　　D．m₁ ≤ m₂

20．解析：本题考查硫酸的工业制法，注重化学知识与工业生产的紧密结合，考查学生的实际应用能力，以及解决问题的能力，知识迁移的能力．

19.解析：本题是实验设计题，考查学生利用所学的基础知识来制备气体，同时还要考虑气体对空气的污染，不仅考察了学生的能力，而且培养和树立环境保护意识，达到教书育人的目的．本题还要应用到物理学的知识，考查学生的理科综合能力．

18.解析：本题是实验设计题，考查学生的基本实验技能，考查学生利用所学的基础知识进行实验设计和解决实际为了体的能力

17.解析：并列反应计算是高考考查的一个重点和热点，本题既要求抽象的字母计算，又要求给定具体数据的计算，具有较强的灵活性和较高的难度，适合作为压轴题。

(1) 4NH₃+5O₂=4NO+6H₂O　　　　　 ①

2NO+O₂=2NO₂

3NO₂+H₂O=2HNO₃+NO

将上述反应合并：NH₃+2 O₂= HNO₃+ H₂O　　 ②

①当0<b∕a<5∕4，只发生反应①且NH₃有剩，溶液中的溶质是NH₃

　　　 4 NH₃　　　 ∽　　　　 5 O₂

　　　 4b∕5　　　　　　　　 b

故n(NH₃)=(a-4b∕5)mol

②当b∕a=5∕4，只发生且恰好完成反应①，而NO不溶于水，故不存在溶质。

③当5∕4<b∕a<2，发生①②两反应，溶液中的溶质是HNO₃，设按①②反应的NH₃分别为4xmol　 ymol,则：

　　　 4NH₃+5O₂=4NO+6H₂O

　　　 4x　　 5x

　　　 NH₃+2 O₂= HNO₃+ H₂O

　　　 y　　 2y　　 y

　　　 4x+y=a

　　　 5x+2y=b

　　　 y=(4b-5a) ∕3　　 故n(HNO₃)= (4b-5a) ∕3mol　

0.1　 0.1　 0.1

HA^-H⁺　 +A^2-

若是单独存在的0.1mol.L^-1 HA^-溶液，[H⁺]=10^-2 mol.L^-1，第一步电离产生的H⁺会对第二步电离产生抑制作用，故第二步电离产生的[H⁺]<10^-2 mol.L^-1, 故[H⁺](总)<(0.1+0.01) mol.L^-1=0.11 mol.L^-1

15 解析 ：本题为信息题，考察学生的知识迁移能力，同时也兼顾了学生基础有机化学知识的考察。

(1)化合物A含有醛基，根据其分子式C₇H₆O，减去醛基(CHO)，即得C₆H₅(苯基)，故A为苯甲醛。依据信息(1)进行迁移，利用信息(3)，不难判断出B、C的结构，即可写出反应式。

(2)该题是上题的延续，如果说上题不知C的结构式还可以“蒙”对上题的4分，但到此必须明确C为苯甲醇、D为苯甲酸，这可以依据B到D的反应条件进行判断。另外，产物E的结构简式的写法必须注意，千万不要写成PhCH₂OOCPh、PhCH₂COOPh等错误形式，否则要扣2分(但要注意：写成PhCH₂OCOPh是可以的)！

(3)根据“F能与金属钠反应放出氢气”、“醛基以外的基团没有任何变化”、与E(酯)是同分异构体和“不饱和碳碳键上连有羟基不稳定”的提示，可知F中含有2个没有变化的C₆H₅基团1个OH，但羟基没有和不饱和碳碳键相连，因此可以确定F结构为PhCH(OH)COPh。

(4)考察简单的有机知识。但要注意，A(醛)生成B和C的反应，既有醇(还原)生成，也有酸(氧化)生成，因此它既是还原反应，也是氧化反应。很明显，C和D生成E的反应是酯化反应，此为送分题，悄悄地隐藏在稍难题后面，主要考的是学生的应试心态。

(5)只要写出了F的结构式，该题易于判断，考察的是简单的有机知识。

16解析

本题以重庆井喷伤人事件为题材命题，体现了化学与社会的联系。题目由无机物入手，从结构特征出发，利用已知的有机物为信息进行迁移，考查内容层层深入，涉及有机物命名、酚的反应、氨基酸的性质等有机化学基本内容，具有一定的综合性。

(1)该题是送分题，仅作为引子。

(2)该题是上题的延续，一部分作为引子，一部分引入有机部分--实际考查的是“乙基”！--反过来，教师在教学中应启发学生注意：有机与无机两部分之间是怎样联系？

(3)该题是上题的继续，但暗中逐渐由醇的结构与命名转移到酚的结构与命名，实际考查的是“异丙基、苯基”，同时对“苯硫酚”的考查也为第5小题做铺垫。

(4)本题中继续进行知识迁移，进一步转移到酮和酸(羟基、羰基)的结构与命名的考察，此时具有一定的难度，但只要掌握了“硫放在正常命名前”的含硫化合物命名规律，其实也不难。因此，关键是知识迁移后能否自己悟出其中的规律。

(5)本题考察的是酚类的化学性质，但迁移至“硫酚”。作题时，一定还要注意：一、“对位”不要写错；二、“硝基”不要出现拼写错误！

(6)本题考察的是氨基酸的化学性质，但要注意该氨基酸(半胱氨酸)中含有具有一定酸性的“SH”基团(巯基)。

0.1mol.L^-1H₂A溶液

H₂A= H⁺　 + HA^-

0.1　　 0.1　 0.1

pH=2, [H⁺]=10^-2 mol.L^-1

HA^- H⁺　 +A^2-

10^-2 10^-2　 10^-2

故：[Na⁺ ]= 0.1mol.L^-1　 [ HA^-]=0.1-0.01　 水也电离产生[H⁺]，故[H⁺]略大于10^-2 mol.L^-1　 [A^2-]=10^-2 mol.L^-1　 [OH^- ]=10^-14∕10^-2

可见：[Na⁺ ]> [ HA^-]> [H⁺]>[A^2-]>[OH^- ]