19.(12分)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

  (1)1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸()和石灰的混合

     物得到液体,命名为苯,写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式:

                                      

  (2)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁

     键且无支链链烃的结构简式:              

     苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式:

                                     

  (3)烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热,但1,3-环己二烯()脱

     去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环己二烯    (填稳定或不稳

     定)。

  (4)1866年凯库勒(右图)提出了苯的单、双键交替的正

     六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些

     问题尚未解决,它不能解释下列      事实(填入

     编号)

     a.苯不能使溴水褪色                     b.苯能与H2发生加成反应

     c.溴苯没有同分异构体                  d.邻二溴苯只有一种

  (5)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是                  

18.(12分)

  (1)下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)。

烯类化合物
相对速率
(CH3)2C=CHCH3
10.4
CH3CH=CH2
2.03
CH2=CH2
1.00
CH2=CHBr
0.04

     依据表中的数据,总结烯类化合物与溴发生加成反应时,反应速率与C=C上取代基的

     种类、个数的关系                          

  (2)下列化合物与HCl加成时,取代基对速率的影响与上述规律类似,其中反应速率最

     慢的是      (填代号)。

     A.(CH3)2C=C(CH3)2  B.CH3CH=CHCH3

     C.CH2=CH2                             D.CH2=CHCl

  (3)烯烃与溴化氢、水加成时,产物有主次之分,例如:

     CH2=CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3(主要产物)+CH3CH2CH2Br(次要产物)

    CH2=CHCH2CH3+H2OCH3CH(OH)CH2CH3(主要产物)+CH3CH2CH2CH2OH(次

     要产物)

在下图中B、C、D都是相关反应中的主要产物(部分反应条件、试剂被省略),且化合

物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、9个氢原子。

   右图框中B的结构简式为           ;属于

     取代反应的有        (填框图中的序号,下同),属

     于消去反应的有         ;写出反应④的化学方程式

  (只写主要产物,表明反应条件):                。 

 0  29887  29895  29901  29905  29911  29913  29917  29923  29925  29931  29937  29941  29943  29947  29953  29955  29961  29965  29967  29971  29973  29977  29979  29981  29982  29983  29985  29986  29987  29989  29991  29995  29997  30001  30003  30007  30013  30015  30021  30025  30027  30031  30037  30043  30045  30051  30055  30057  30063  30067  30073  30081  447348 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网