4．下图表示人体细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化的曲线。下列有关的叙述，正确的是(　)

A．若为有丝分裂，则e-f时期的细胞都含有两个染色体组

B．若为有丝分裂，则赤道板和纺锤体都出现于d-e时期

C．若为减数分裂，则c-d时期的细胞都有23对同源染色体

D．若为减数分裂，则基因的分离与自由组合发生于c-d时期

解析：每条染色体上含有两条染色单体时，每条染色体上有两个DNA分子，此时可能处于有丝分裂的前、中期，减数第一次分裂及减数第二次分裂的前期和中期，每条染色体上经过姐妹染色单体分离后每条染色体含有一个DNA分子的时期是有丝分裂的后期、末期和减数第二次分裂的后期和末期。若为有丝分裂，e-f时期可能有四个染色体组(后期)，纺锤体开始出现在有丝分裂前期(c-d)，赤道板不是一个真实存在的结构；若为减数分裂，c-d时期的细胞可能含23对同源染色体，也可能为0；基因的分离与自由组合发生在减数第一次分裂后期。

答案：D

3．(2009·上海卷，18)某二倍体动物的某细胞内含10条染色体、10个DNA分子，且细胞膜开始缢缩，则该细胞(　)

A．处于有丝分裂中期　 　　　B．正在发生基因自由组合

C．将形成配子　 　　　　　　D．正在发生DNA复制

解析：减数分裂过程的四个时期中，染色体、染色单体、核DNA的数量有明显的变化规律。该题中的题眼是“细胞膜开始缢缩”，可判断该细胞处于分裂后期(A、D项错)，再由“细胞内含10条染色体、10个DNA分子”，可判断出不含染色单体，因此不会是B项(基因的自由组合发生于减数第一次分裂的后期，存在染色单体。)

答案：C

2．(2010·南京联考)下图为某动物体内细胞分裂的一组图像，下列叙述正确的是(　)

A．②中的染色体行为是生物变异的根本来源

B．细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体

C. 图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是⑤→③→①

D．④细胞分裂形成精细胞或第二极体

解析：②中的染色体行为导致基因重组，是生物变异的丰富来源，生物变异的根本来源是基因突变；细胞②进行减数分裂，产生的子细胞中均无同源染色体；从②图看出此动物为雄性，因此不可能产生极体，所以D项错。

答案：C

1．下列有关精子和卵细胞形成的说法正确的是(　)

A．二者形成过程中都出现联会、四分体、同源染色体分离、非同源染色体自由组合现象

B．二者形成过程中都有染色体的复制和均分，二者所含遗传物质均是正常体细胞的一半

C．精子和卵细胞形成过程中不同的地方是精子需变形，卵细胞不需要变形，其余完全相同

D．形成100个受精卵，至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞

解析：A项中，精子和卵细胞都是经减数分裂产生的，减Ⅰ有同源染色体联会、四分体形成、同源染色体分离，非同源染色体自由组合。B项中，精子和卵细胞的细胞核中的遗传物质均是正常体细胞的一半，而卵细胞在形成过程中细胞质不均等分裂，细胞质中的遗传物质多于正常体细胞细胞质中遗传物质的一半，精子则几乎不含细胞质。C项中，精子与卵细胞形成中除精子需变形形成外还有细胞质的分裂分配情况不同、分裂结果不同等。D项中，1个精原细胞产生4个精子，只需25个精原细胞就能产生100个精子。

答案：A

8．(2010·广东调研)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答：

(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是____________。

(2)控制直毛与分叉毛的基因位于________上，判断的主要依据是

________________________________________________________________________。

(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为________。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。

(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。

解析：由图可知，灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在，说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身∶黑身＝3∶1，所以灰身为显性，亲本的基因组成为Bb×Bb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色体上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛，说明分叉毛是隐性且父本基因型是X^FY，雄果蝇中直毛∶分叉毛＝1∶1，可推出母本基因型是X^FX^f，由此可推出亲本基因型是：BbX^FX^f×BbX^FY。(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种，分别是BX^F、bY或bX^F、BY。(3)只考虑灰身、黑身的遗传时，亲本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb，与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2＝1/3。由于子一代中直毛雌蝇的基因型有1X^FX^F∶1X^FX^f，因此灰身直毛的雌果蝇中纯合体所占比例为1/3×1/2＝1/6，杂合体占5/6，二者比例为1∶5。(4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交，分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上。

答案：(1)BX^F、bY或bX^F、BY

(2)X染色体　直毛在子代雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现

(3)1/3　1∶5

(4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)，若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上。

7. (2010·南京质检)人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是(　)　

A．三女一男或全是男孩　 　　　　　　　　　　　　 B．全是男孩或全是女孩

C．三女一男或两女两男　 　　　　　　　　　　　　 D．三男一女或两男两女

解析：由题意可知母亲的基因型为X^BX^b，父亲的为X^bY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，所以选C

答案：C

6．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是(　)

A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶

B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶

C．子代雌雄各半，全为宽叶

D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1

解析：杂合宽叶雌株的基因型为X^BX^b，产生X^B、X^b两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为X^bY，产生X^b、Y两种花粉，X^b花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。

答案：A

5．(2010·潮州模拟)如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是(　)

A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关

B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致

C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因

D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中

解析：位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致。例如。X^aX^a与X^AY^a婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；X^aX^a与X^aY^A婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型。女性的体细胞中，有两个X染色体，所以位于Ⅲ区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因，在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。

答案：B

4．(模拟精选)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(　)

注：每类家庭人数150-200人，表中“+”为发现该病症表现者，“－”为正常表现者。

A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病

B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病

C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

解析：在第Ⅰ类调查中，母亲正常而儿子患病，因此，这种病不可能以利于X染色体上的显性遗传；第Ⅱ类调查的结果，不能确定此病的遗传方式，如X^bX^b(母亲患病)×X^BY(父亲正常)→X^b(儿子患病)、X^BX^b(女儿正常)；第Ⅲ类调查结果，不能确定此病遗传方式的显、隐性，如：AA×AA→AA；第Ⅳ类调查发现，父母表现正常，但出生患病的后代，此病一定属于隐性遗传。

答案：D

3．(2009·安徽理综，5)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ₂为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者。Ⅱ₄(不携带d基因)和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(　)

A．0、、0　 　　　　　　　　　　　　 B．0、、

C．0、、0　 　　　　　　　　　　　　 D.、、

解析：认真审题得知Ⅱ₄可能的基因型为1/2DDX^BX^B、1/2DDX^BX^b，Ⅱ₃色觉正常即为X^BY，即使携带耳聋基因d，所生男孩也不耳聋，因为母亲(Ⅱ₄)是DD，因此Ⅱ₄的后代患耳聋和既耳聋又色盲的可能性为0。Ⅱ₄是色盲基因携带者的可能性为1/2，产生X^b卵细胞的可能性为1/4，因此所生男孩患色盲的概率为1/4，A选项正确。

答案：A