23．下图中的Ⅱ₁、Ⅱ₃分别患有血友病、侏儒症。已知侏儒症是常染色体显性遗传病；Ⅰ代全部正常，且子代的父母全正常。请据下图分析回答：

(1)由于Ⅰ₁、Ⅰ₃分别在核电厂和农药厂工作，他们要向单位提出索赔，你认为谁胜诉的可能最大？_____________。理由是__________________________。

(2)经查Ⅰ₂不携带血友病基因，若欲请你利用分子杂交的原理来设计检查方案，你认为该方案的基本思路是______________，Ⅱ₁产生血友病的原因是____　 _____。

22．下表是4种遗传病的发病率比较，请据图分析回答(1)-(3)题：

(1)4种疾病中，可判断属于隐性遗传病的有___________(写病名代号)。

(2)表兄妹婚配子代的发病率高于非近亲婚配子女的发病率，其原因是____。

(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，见系谱图，现已查明，Ⅱ 6不携带致病基因

①丙种遗传病的致病基因位于___________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于___________染色体上。

②写出下列两个体的基因型：Ⅲ₈___________；Ⅲ₉___________。

③若Ⅲ₈与Ⅲ₉婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为___________；同时患两种遗传病的概率为___________。

21．右图为甲病(斜线条)和乙病(竖线条)的遗传系谱，其致病基因分别用A/a，B/b表示。已知两致病基因，一个位于常染色体上，另一个位于X染色体上。调查发现9号个体的父母均患乙病，但其外祖父正常；12号个体两病兼发。回答：

(1)乙病的致病基因　　　　 (填A/B/a/b)位于　

　　　 染色体上。

(2)6号个体为杂合体的机率为　　　　

(3)11号个体各种可能的基因型及其概率为　　　　

(4)11号个体与12号个体婚配生一个患病男孩的机率为　　　 　

20．基因检验可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方面表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：

(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?

(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?

19．(　　 )显性基因决定的遗传病患者分为两类，一类致病基因位于X　 染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配， 总体上看这两类遗传病在于代的发病率情况是　 ①男性患者的儿子发病率不同　 ②男性患者的女儿病率不同　 ③女性患者的儿子发病率不同　 ④女性患者的女儿发病率不同　

A．①②　　 B．②③　　 C．③④　　 D．①④

18．(　　 )眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇，生有一个蓝色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是　　

　 A．0　　　　　　　　 B．1/2　　　　　　　 C．1/4　　　　　　　 D．1/8

17．(　　 )我国婚姻法规定禁止近亲结婚的医学依据是　　

　 A．近亲婚配其后代必患遗传病　 B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多

　 C．人类的疾病都是由隐性基因控制的　 D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传

15．(　　 )某男生是红绿色盲患者，其母既是色盲又是血友病患者，其父正常。医生在了解这些情况后，不做任何检查，即在诊断书上记下该生患有血友病。这是因为　　

A．血友病由X染色体上的隐性基因控制　　

B．血友病由X染色体上的显性基因控制

C．父亲是血友病基因的携带者　　　　　　

D．血友病由常染色体上显性基因控制

(　　 )16．右图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由　　

A．1号遗性的　　　　 B．2号遗传的　　　

C．3号遗传的　　　　 D．4号遗传的

14．(　　 )人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，巳知控制这两种疾病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的机串分别是　　

A．3/4，1/4　　　　 B．3/8，1/8　　　　 C．1/4，1/4　　　　 D．1/4，1/8

13．(　　 )在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿　

①23A+X　 ②22A+X　 ③2lA+X　 ④22A+Y　　

A．①③　　 B．②③　　 C．①④　　 D．②④