3．遗传学是在科学实验的基础上建立和发展的。下列关于遗传学研究的说法错误的是(　)

A．肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌的实验方法不同，但实验思路是一致的

B．孟德尔成功运用了假说-演绎的科学研究方法，从而发现了三个遗传学定律

C．无论证明DNA是遗传物质的实验还是豌豆杂交实验，科学选材是保证实验成功的重要因素

D．沃森和克里克成功地构建了DNA分子的结构模型，为分子遗传学和多种生物工程技术奠定了理论基础

[答案]　B

[解析]　证明DNA是遗传物质的两个经典实验虽然方法不一样，但思路是一样的：设法将蛋白质和DNA分开，单独地直接观察它们的作用；孟德尔的成功除了选材科学外，还运用了假说-演绎法，从而发现了遗传学的两大定律。

2．下列对双链DNA分子的叙述，错误的是(　)

A．若一条链A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等

B．若一条链G的数目为C的2倍，则另一条链G的数目为C的0.5倍

C．若一条链的A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则另一条链相应碱基比为2∶1∶4∶3

D．若一条链的A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则另一条链相应碱基比为1∶2∶3∶4

[答案]　D

[解析]　DNA双链碱基配对遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，G与C配对，且A＝T，G＝C。若DNA的一条链中A＝T，那么其互补链中也必定是A＝T；若一条链中G＝2C，由于其互补链中C与G分别等于已知链中的G与C，因此互补链中的G＝C；若已知链中的A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，据碱基互补配对原则，其互补链中相应碱基的比例为2∶1∶4∶3。

1.下列有关噬菌体侵染细菌的实验说法错误的是(　)

A．噬菌体侵染细菌后所需的原料、ATP、酶、场所都是由细菌提供的

B．用³²P标记的噬菌体侵染细菌后，将细菌在不含³²P的培养基中培养，在所有的子代噬菌体中都会检测到³²P

C．对噬菌体进行标记时，要先用含同位素的培养基培养细菌

D．该实验可以说明DNA是遗传物质

[答案]　B

[解析]　噬菌体是一种病毒，不能独立生活，只能依赖细菌生存，侵染细菌后，其DNA复制、蛋白质合成所需要的条件如原料、ATP、酶、场所都是由细菌提供的；用含³²P标记的噬菌体侵染细菌后，在所有的子代噬菌体中，只有部分噬菌体含³²P，大部分不含³²P；对噬菌体进行标记时，要先用含同位素的培养基培养细菌，再让噬菌体侵染细菌。

10．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：

(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？

[答案]　(1)需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。

(2)女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。

[解析]　一对夫妇，一方为X染色体上的隐性基因控制的遗传病患者，另一方正常。男、女表现正常的基因型分别为：X^BY，X^BX^B或X^BX^b；男、女患者的基因型分别为：X^bY，X^bX^b。

(1)当男方为患者，胎儿的性别为男性时，仍需要进行基因检测，因为表现型正常的女性有可能是携带者(X^BX^b)，其男性胎儿有可能带有致病基因(患者)。

(2)当女方为患者，男性正常时，根据伴性遗传可知：所生男孩都是患者，所生女孩都不是患者，但都是致病基因的携带者。

9．下列A-D为四个家系图谱，斜线是患者，白色为正常(含携带者)。

(1)能肯定排除色盲遗传的家系图谱是

____________________________________________________。

(2)不能肯定排除白化病遗传的家系图谱是______________。

(3)图B子代中有一个男孩为某种遗传病患者，能否肯定其父也带有这一致病基因，请举例说明__________________________________________。

[答案]　(1)A、C　(2)A、B、C、D

(3)不能肯定。因为如为常染色体隐性遗传病，则其父一定带有一个致病基因；如果为伴X染色体隐性遗传病，则其父(正常)一定不含致病基因

[解析]　(1)色盲属伴X隐性遗传。A图中双亲正常，生出患病女儿，一定为常染色隐性遗传；由C图中患病母亲生的子女全正常，推知致病基因可能是常染色体上的基因，也可能是X染色体上的显性基因，不可能是X染色体上的隐性基因。

(2)白化病为常染色体隐性遗传病，所以A、B、C、D四项都有可能。

8．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病是(　)

A．常染色体显性遗传　 　　　　　　 B．X染色体显性遗传

C．常染色体隐性遗传　 　　　　　　 D．X染色体隐性遗传

[答案]　B

7．在下面 的遗传病家系图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是(　)

[答案]　C

[解析]　伴X隐性遗传的特点有：①交叉遗传，②男患者多于女患者。A项为典型的伴Y遗传；B项中第一代女性患病而其两个儿子均正常，且患者女多于男，所以为伴X显性遗传；D项中正常的双亲生出患病的女儿，为常染色体隐性遗传。

6．某人类遗传病男性患者多于女性，可断定致病基因是(　)

A．显性基因位于常染色体上

B．显性基因位于X染色体上

C．隐性基因位于X染色体上

D．隐性基因位于常染色体上

[答案]　C

[解析]　常染色体上的显性基因或隐性基因控制的遗传病男女患病的几率相同。显性基因位于X染色体上的遗传病，女性患者多于男性，隐性基因位于X染色体上的遗传病，男性患者多于女性。

5．苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是(　)

A．患者常染色体缺少正常基因p

B．体细胞中缺少一种酶

C．体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸

D．缺少正常基因P

[答案]　D

[解析]　苯丙酮尿症患者(基因型是pp)体内缺少正常基因P，而导致体内缺少一种酶，使体内的苯丙氨酸不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸，而是按另一条代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会对婴儿神经系统造成不同程度的损害，表现为智力低下、头发色黄、尿有异味等病症。

4．多基因遗传病的特点是(　)

①由多对基因控制

②常表现出家族聚集现象

③易受环境因素影响

④发病率极低

A．①③④ 　　　　　　　　　　　　　　　 B．①②③

C．③④　 　　　　　　　　　　　　　　　　 D．①②③④

[答案]　B

[解析]　多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响，多基因遗传病在群体中的发病率比较高。