24．(17分)(2009年高考山东卷改编题)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题。

(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ₄无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为______________。Ⅱ₂的基因型为______________，Ⅲ₁的基因型为____________。如果Ⅲ₂与Ⅲ₃婚配，生出正常孩子的概率为____________。

(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列，科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

此项研究的结论：_______________________________________。

推测：CGG重复次数可能影响mRNA与__________的结合。

解析：(1)根据系谱图中Ⅱ₃患甲病，Ⅱ₄不携带致病基因，而Ⅲ₃患甲病可知，甲病为显性遗传病；根据Ⅱ₂患甲病，其女Ⅲ₁正常可知，甲病一定不是伴X显性遗传病，则判断甲病为常染色体显性遗传病。根据系谱图中Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患乙病，而Ⅲ₄患乙病可知，乙病为隐性遗传病；又知Ⅱ₄无致病基因，可判断乙病为伴X隐性遗传病。Ⅱ₂既患甲病又患乙病，Ⅲ₁不患甲病(aa)，可知Ⅱ₂的基因型为AaX^bY，Ⅲ₁的基因型为aaX^BX^b，Ⅲ₂的基因型为AaX^BY，Ⅱ₄不携带致病基因，基因型为aaX^BX^B，根据Ⅲ₄患乙病(X^BY)，Ⅲ₅不患甲病(aa)，可推知Ⅱ₃的基因型为AaX^BX^b，则Ⅲ₃与甲病有关的基因型为Aa，与乙病有关的基因型为1/2X^BX^B、1/2X^BX^b。如果Ⅲ₂(AaX^BY)和Ⅲ₃婚配，生一个不患甲病孩子的概率为1/2×1/2＝1/4，生一个不患乙病的孩子概率为1－1/2×1/4＝7/8，则生出两病都不患的正常孩子的概率为1/4×7/8＝7/32。(2)根据表中数据知，随着CGG的重复次数的增加F基因的mRNA数不变，而F基因编码的蛋白质减少，遗传病症状表现加重，因此可得出结论为：CGG的重复次数不影响F基因的转录。但影响翻译，并与该遗传病是否发病及症状表现有关。

答案：(1)常染色体显性遗传　伴X隐性遗传　AaX^bY　aaX^BX^b　7/32

(2)CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译(蛋白质合成)，并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关　核糖体

23．(15分)在人群中，男子食指比无名指短的人相当多，在对许多家庭进行食指长短比较的调查中得到如下数据资料：

根据以上资料回答下列问题：

(1)控制食指比无名指短的基因在____________染色体上的可能性较大，是__________性基因。

(2)假设以上判断成立，有一对食指与无名指等长的夫妇，生了一个食指比无名指短的儿子，那么这对夫妇再生一个食指比无名指短的儿子和女儿的可能性分别是____________________________、__________。

(3)男子中食指比无名指短的人数比例，较女子中出现这一性状的人数比例高得多的原因是___________________________________

___________________________________________________________

__________________________________________________________。

解析：(1)由第4组父母均为食指与无名指等长，生出后代中有食指短可知食指与无名指等长为显性性状，食指短为隐性性状，受隐性基因控制；从题干和第3组均可看出此相对性状具有明显性别偏差，为X染色体伴性遗传的可能性大。(2)如果为X染色体伴性遗传，用A、a表示显、隐性基因，则这对夫妇中男性为显性性状，基因型为X^AY，后代儿子中有食指比无名指短的个体，则夫妻中女性基因型为X^AX^a，后代中食指比无名指短的占1/4，且为男性，女儿中没有食指比无名指短的个体。

答案：(1)X　隐

(2)1/4　0

(3)男性只有一条X染色体，如果X染色体上有隐性基因即表现出相关的隐性性状，而女性有2条X染色体，当2条X染色体同时具有该隐性基因时才能表现出隐性性状

22.(10分)下图为基因工程技术生产人胰岛素的操作过程示意图，请据图回答：

(1)能否利用人的皮肤细胞来完成①过程　　，为什么？

___________________________________________________________

___________________________________________________________。

(2)过程②代表的生理过程是　　；过程③常用的方法是　　，根据图中信息，过程④完成需要的物质是_____________

__________________________________________________________。

(3)若A中共有a个碱基对，其中鸟嘌呤有b个，则③④⑤过程连续进行4次，至少需要提供胸腺嘧啶　　个。

(4)在利用A、B获得C的过程中，必须用　　　　切割A和B，再加入　　　，才可形成C。

(5)中心法则的表达式为_________________________________。

答案：(1)不能　皮肤细胞中的胰岛素基因未表达(或未转录)，不能形成胰岛素mRNA　(2)逆转录　加热解旋　ATP、DNA聚合酶、脱氧核苷酸　(3)15(a-b)　(4)同一种限制性核酸内切酶　DNA连接酶

(5)

21．(8分)下图表示某农作物的两种育种方法，请据图回答：

(1)④过程应用了　　技术，E幼苗的获得利用了细胞的　　。

(2)过程④⑤的育种方法是______________，依据的遗传学原理是________。

(3)若C品种的基因型为AaBbdd，D植株中能稳定遗传的个体占总数的________。

(4)⑤过程使染色体数目加倍的方法是用______________处理或________，这两种方法在原理上的相似之处是____________________

__________________________________________________________。

(5)若C作物为水稻，非糯性和糯性是一对相对性状，经过③过程形成的花粉粒加碘液染色、显微镜下观察，花粉有一半是蓝黑色，一半是橙红色，实验结果验证了________定律。

解析：该题考查了杂交育种和单倍体育种两种育种方式。

(1)④过程为花药离体培养，应用了植物组织培养过程，E幼苗的获得利用了细胞的全能性。(2)单倍体育种的全过程包括④花药离体培养，⑤秋水仙素诱导细胞染色体加倍，其原理为染色体变异。(5)杂合子C的花粉粒用碘液染色，有一半是蓝黑色，一半是橙红色，说明花粉粒中的精子类型有两种，且为1∶1，说明了杂合子C产生两种配子，且比例为1∶1，符合基因分离定律。

答案：(1)植物组织培养　全能性　(2)单倍体育种　染色体变异　(3)1/4　(4)秋水仙素　低温诱导　抑制纺锤体的形成，阻碍染色体被拉向两极，细胞不能分裂，染色体数目加倍

(5)基因的分离

20．普通栽培稻是由普通野生稻进化而来的，以下叙述正确的是(多选)(　)

A．普通野生稻在进化过程中丧失了部分遗传多样性

B．普通野生稻的遗传变异决定了普通栽培稻的进化方向

C．落粒性突变对普通野生稻有利，对普通栽培稻不利

D．普通野生稻含有抗病虫基因，是水稻育种的有用资源

解析：选AD。自然选择决定生物进化的方向。落粒性突变有利于种群的扩散，对普通野生稻和普通栽培稻的生存都是有利的。

19．某研究性实验小组在调查人群中的遗传病时，以“研究XX病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择方法最合理的是(　)

A．白化病，在学校内随机抽样调查

B．红绿色盲，在患者家系中调查

C．艾滋病，在市中心随机抽样调查

D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查

解析：选B。研究某种遗传病的遗传方式时，一般要选择单基因遗传病，而且要在患者的家族中调查，而不能随机抽样。青少年型糖尿病是多基因遗传病，群体发病率较高，且容易受环境因素的影响。另外，艾滋病不是遗传病，而是传染病。

18.(原创题)为什么人类能够说话而黑猩猩不能呢？2009年11月12日的《自然》杂志发表了相关研究，他们认为，人类和黑猩猩身上都拥有的FOXP₂基因不仅长相不同，而且产生的氨基酸也不一样，这些差异造成了人类区别于黑猩猩的独特语言能力。下列关于FOXP₂基因的叙述错误的是(　)

A．人类和黑猩猩FOXP₂基因的本质区别在于碱基序列不同

B．该基因会指导合成一种特殊蛋白质

C．该基因是有遗传效应的DNA片段

D．该基因由四种核糖核苷酸构成

解析：选D。考查基因的概念，基因是有遗传效应的DNA片段，故基因是由四种脱氧核苷酸构成的。

17．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是(　)

A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B．1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

C．2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

解析：选B。患病的夫妻双方产生的配子中均有1/2异常、1/2正常、又由于21四体胚胎不能成活，故后代中正常为1/3，患病为2/3，其中的女孩为2/3×1/2＝1/3。因异常精子活力较低，故患病的实际值可能低于理论值。

16．(2010年广东六校联考)右图为某家族的遗传系谱图。则1号传给6号的染色体条数是(　)

A．6　 　　　　　　　　　B．23

C．0-23 　　　　　　　　D．1-23

答案：D

15．水母发光蛋白由236个氨基酸构成，其中ASP、Gly和Ser构成发光环，现已将这种蛋白质的基因作为生物转基因的标记。在转基因技术中，这种蛋白质的作用是(　)

A．促使目的基因导入宿主细胞中

B．促使目的基因在宿主细胞中复制

C．使目的基因容易被检测出来

D．使目的基因容易成功表达

答案：C