16.由Cu、N、B、Ni等元素组成的新型材料有着广泛用途.
(1)基态 Cu+的最外层电子排布式为3s23p63d10
(2)研究者预想合成一个纯粹由氮组成的新物种 N5+ 与N3-,若N5+ 离子中每个氮原子均满足8电子且呈对称结构,以下有关推测正确的是CD
A.N5+有24个电子
B. N5+离子中存在三对未成键的电子对
C. N5+阳离子中存在两个氮氮三键
D.N3-离子的空间构型为直线形
(3)化合物A(H3BNH3)是一种潜在储氢材料,它可由六元环状化合物(HB=NH)3通过3CH4+2(HB=NH)3+6H2O═3CO2+6H3BNH3 制得.
①与上述化学方程式有关的叙述不正确的是A.(填标号)
A.反应前后碳原子的轨道杂化类型不变
B.CH4、H2O、CO2分子空间构型分别是:正四面体形、V形、直线形
C.第一电离能:N>O>C>B
D.化合物A中存在配位键
②1个(HB=NH)3 分子中有12个σ 键.
③Na与Cl形成的晶体很脆,经不起锤击,Si与O形成的晶体同样很脆,也经不起锤击,然而二者的摩氏硬度却相差极大,请解释摩氏硬度相差大的原因氯化钠属于离子晶体,阴阳离子通过离子键相互作用,二氧化硅属于原子晶体,原子之间以共价键相互结合形成空间立体网状结构.
(4)在硼酸盐中,阴离子有链状、环状等多种结构形式.图1(a)是一种链状结构的多硼酸根,则多硼酸根离子符号为[BO2]nn-(或BO2-)图1(b)是硼砂晶体中阴离子的环状结构,其中硼原子采取的杂化类型为sp2、sp3
(5)NiO晶体结构与NaCl晶体类似,其晶胞的棱长为acm,则该晶体中距离最近的两个阳离子核间的距离为$\frac{\sqrt{2}}{2}$acm(用含有a的代数式表示).在一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”(如图2),可以认为氧离子作密置单层排列,镍离子填充其中,列式并计算每平方米面积上分散的该晶体的质量为1.83×10-3g(氧离子的半径为1.40×10-10m,$\sqrt{3}$≈l.732).
14.我国锑的蕴藏量占世界第一位.某课题组电解三氯化锑水溶液,利用阳极生成的五氯化锑作为浸出剂,对辉锑矿(Sb2S3)进行酸性浸出;从而实现浸出-电解的闭路循环,解决了传统炼锑过程中“工业三废”排放量大的问题.流程如图:
(1)①已知锑最外层有5个电子,锑元素是其所在周期的最后一种金属元素.写出锑元素在周期表中的位置第五周期第VA族.
②为配制三氯化锑溶液,取三氯化锑固体少许加2~3mL水溶解,此时却会产生白色沉淀,指出应该如何配制三氯化锑溶液取需要量的三氯化锑固体溶解在较浓的盐酸里,加水稀释到所要的浓度或取需要量的三氯化锑固体溶解并加入少量的盐酸.
③“工业三废”指的是废气、废水(废液)、废渣.
(2)①电解过程中阳极主要是Sb3+被氧化成Sb5+.请写出阴极的电极反应式Sb3++3e-=Sb.
②根据流程图写出“浸出”步骤发生反应的化学方程式Sb2S3+3SbCl5=5SbCl3+3S.
③已知浸出液中除Sb3+外,还有Cu2+、Pb2+等重金属离子,其中c(Cu2+)=1.6×10-3mol•L-1,向浸出液中加入硫化钠至溶液中的Cu2+刚好沉淀完全,则c(S2-)=8×10-40.(已知Ksp(CuS)=8×10-45  Ksp(PbS)=3.4×10-28
④还原除砷的原理是:以次磷酸钠(Na3PO2)做还原剂,保持微沸温度,使AsCl3被还原为棕色单质砷沉淀,请配平该反应的化学方程式:
2AsCl3+3Na3PO2+3HCl+3H2O=2As↓+3H3PO3+9NaCl.
 0  170447  170455  170461  170465  170471  170473  170477  170483  170485  170491  170497  170501  170503  170507  170513  170515  170521  170525  170527  170531  170533  170537  170539  170541  170542  170543  170545  170546  170547  170549  170551  170555  170557  170561  170563  170567  170573  170575  170581  170585  170587  170591  170597  170603  170605  170611  170615  170617  170623  170627  170633  170641  203614 

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