11.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OH $→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}浓}$ CH2=CH2,CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br.用少量的溴和足量的乙醇制备l,2-二溴乙烷的装置如图:

有关数据列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
状态无色液体无色液体无色液体
密度/g•cm-30.792.20.71
沸点/℃78.513234.6
熔点/℃-1309-116
回答下列问题:
(1)在装置c中应加入③(选填序号),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体.
①水     ②浓硫酸     ③氢氧化钠溶液     ④饱和碳酸氢钠溶液
(2)判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去.
(3)将二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在水的(填“上”或“下”)下层.
(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用②(填正确选项前的序号)洗涤除去.
①水       ②氢氧化钠溶液     ③碘化钠溶液     ④乙醇
(5)反应过程中需用冷水冷却(装置e),其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但不用冰水进行过度冷却,原因是:1,2-二溴乙烷的凝固点较低,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
(6)以1,2-二溴乙烷为原料,制备聚氯乙烯,为了提高原料利用率,有同学设计了如下流程:1,2-二溴乙烷通过( ①)反应制得( ②),②通过( ③)反应制得氯乙烯,由氯乙烯制得聚氯乙烯.
①消去反应(填反应类型)       ②(填该物质的电子式)③加成反应(填反应类型)写出第一步的化学方程式
 0  169291  169299  169305  169309  169315  169317  169321  169327  169329  169335  169341  169345  169347  169351  169357  169359  169365  169369  169371  169375  169377  169381  169383  169385  169386  169387  169389  169390  169391  169393  169395  169399  169401  169405  169407  169411  169417  169419  169425  169429  169431  169435  169441  169447  169449  169455  169459  169461  169467  169471  169477  169485  203614 

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