题目内容
2.(1)为了证明一水合氨是弱碱,甲、乙、丙三同学分别设计以下实验进行探究.①甲同学用pH试纸测得室温下0.10mol•L-1氨水pH为,若a<13(填“>”、“=”或“<”),则一水合氨是弱电解质.
②乙同学取10mL 0.10mol•L-1氨水,用pH试纸测出其pH为a,然后用蒸馏水稀释至1000mL,再用pH试纸测出其pH为b,若要确认一水合氨是弱电解质,则a、b应满足的关系是(a-2)<b<a(用等式或不等式表示).
③丙同学取出10mL 0.10mol•L-1氨水,滴入2滴酚酞试液,显粉红色,再加入NH4Cl晶体少量,观察到的现象是溶液颜色变浅,则证明一水合氨是弱电解质.
(2)向25mL 0.10mol•L-l的盐酸中滴加氨水至过量,该过程中离子浓度大小关系可能正确的是abc.
a.c(C1-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-) b.c(C1-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-)
c.c(NH4+)>c(OH-)>c(C1-)>c(H+) d.c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)>c(C1-)
(3)常温下,0.10mol•L-l的NH4Cl溶液pH为5,则一水合氨的电离常数Kb=10-5.
(4)用NH3催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染.
①写出氨气消除NO污染的化学方程式4NH3+6NO$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$5N2+6H2O
若还原产物比氧化产物多0.5mol,则反应转移电子数为6NA.
②NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料电池,其原理如图所示.该电池在使用过程中石墨I电极上生成氧化物Y,
其电极反应式为NO2+NO3--e-=N2O5.该电池放电时NO3-向左侧迁移(填“左”或“右”),相同条件下,放电过程中消耗的NO2和O2的体积比为4:1.
分析 (1)①根据一定物质的量浓度的溶液的pH大小,确定电解质的电离程度,进而确定强弱电解质;
②利用假设法分析,假设是强碱,稀释100倍后,溶液的pH减小2个单位,如果是弱碱,稀释100倍后,溶液的pH减小的小于2个单位;
③如果氨水是弱碱,则存在电离平衡,加入含有相同离子的盐能改变平衡的移动,则溶液的颜色发生变化,如果不变化,则证明是强碱;
(2)a、根据电荷守恒,如溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),则有c (C1-)=c(NH4+),此时氨水应过量少许;
b、盐酸稍稍过量时:c(Cl-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-);
c、体系为NH4Cl溶液和NH3.H2O,氨水过量较多时,溶液呈碱性:c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+);
d、盐酸是1:1的电离氢离子,氢离子被氨水中和一部分,所以c(H+)不可能大于 c(Cl-);
(3)因为NH4++H2O?NH3•H2O+H+,PH=5,$\sqrt{0.1×\frac{{K}_{w}}{{K}_{b}}}$=10-5.
(4)①根据反应物和生成物写出化学方程式;判断出氧化产物和还原产物,计算得到答案;
②据题意,根据通入气体判断两极,书写电极反应式;阴离子向负极移动;根据电池的总反应判断.
解答 解:(1)①如果氨水是强碱,0.10mol•L-1氨水C(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{0.1}$,pH为13,当溶液的pH<13时,NH3.H2O部分电离,为弱电解质,故答案为:<;
②若是强碱,稀释100倍,pH减小2个单位,由于是弱碱,稀释的过程中,会部分电离,即C(OH-)变化的幅度变小,pH减小幅度小于2个单位,则有a-2<b,且b<a;
故答案为:(a-2)<b<a;
③向氨水中加入氯化铵后,如果氨水是弱电解质,则抑制氨水的电离,溶液中氢氧根离子浓度降低,溶液的碱性减弱,则溶液的颜色变浅,则说明氨水存在电离平衡;
故答案为:溶液颜色变浅;
(2)a根据电荷守恒,如溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),则有c (C1-)=c(NH4+),此时氨水应过量少许,故a正确;
b、盐酸稍稍过量时:c(Cl-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-),故b正确;
c、体系为NH4Cl溶液和NH3.H2O,氨水过量较多时,溶液呈碱性:c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+),故c正确;
d、盐酸是1:1的电离氢离子,氢离子被氨水中和一部分,所以c(H+)不可能大于 c(Cl-),故d错误;
故选abc;
(3)因为NH4++H2O?NH3•H2O+H+,pH=5,$\sqrt{0.1×\frac{{K}_{w}}{{K}_{b}}}$=10-5,则Kb=10-5,故答案为:10-5;
(4)①反应物为NH3和NO,发生氧化还原反应,可得到产物为:N2和H2O,化学方程式为:4NH3+6NO$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$5N2+6H2O;氧化产物和还原产物均为N2,还原产物比氧化产物多0.5mol,即NH3和NO物质的量之差为:1mol,且NH3和NO物质的量之比为4:6,可知NH3和NO物质的量分别为:2mol和3mol,则反应转移电子数为:2mol×3=6mol,故答案为:4NH3+6NO$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$5N2+6H2O;6NA;
②据题意,通O2一极为正极,电极反应式为O2+2N2O5+4e-=4NO3-;通NO2一极为负极,电极反应为:NO2+NO3--e-=N2O5,阴离子向负极移动,则NO3-向I极移动,即向左侧移动;电池的正负极的电极方程式相加得到总方程为:O2+4NO2=2N2O5,则放电过程中消耗的NO2和O2的体积比为4:1;
故答案为:NO2+NO3--e-=N2O5;左;4:1.
点评 本题考查较综合,涉及弱电解质的电离、电离平衡移动、离子浓度大小比较、电离常数的计算、氧化还原反应、原原电池原理的应用等,题目难度中等,侧重于考查学生的分析能力、计算能力、以及对基础知识的综合应用能力.
CO2(g)+3H2?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1,测得n(H2)随时间变化如曲线I所示.下列说法正确的是( )
A. | 该反应在0~8min内CO2的平均反应速率是0.375mol•L-1•min-1 | |
B. | 若起始时向上述容器中充入3molCO2和4molH2,则平衡时H2的条件分数大于20% | |
C. | 若起始是向上述容器中充入4molCO2、2molH2、2molCH3OH和1molH2O(g),则此是反应向正反应方向进行 | |
D. | 改变条件得到曲线II、III,则曲线II、III改变的他分别是升高温度、充入氢气 |
A. | 6.72L CO | B. | 6.6g CO2 | C. | 8 g SO2 | D. | 9.6g H2SO4 |
A. | 依据两容器内气体颜色变化,判断反应2NO2(g)?N2O4(g)平衡移动的方向 | |
B. | 测定锥形瓶内的NaOH的浓度 | |
C. | 测定中和热 | |
D. | 依据褪色快慢比较浓度对反应速率的影响 |
A. | C1>C2 | B. | C1=C2 | C. | C1<C2 | D. | 无法确定 |
A. | Mg | B. | Cu | C. | Ag | D. | H2 |
A. | 苯在催化剂作用下能与溴水发生取代反应 | |
B. | 实验室用CaC2和饱和食盐水制备乙炔 | |
C. | 氯乙烷在氢氧化钠的水溶液中生成乙烯 | |
D. | 将苯、浓HNO3的混合物用水浴加热(60℃左右)制备硝基苯 |