题目内容
1.实验室里迅速制备少量氯气可利用以下反应:2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
此反应常温下就可以迅速进行,而且对盐酸的浓度要求不高.
(1)标出上述氧化还原反应中电子转移的方向和数目:.
(2)该反应中,氧化剂是KMnO4还原剂是HCl.当有1mol氧化剂参加反应时,被氧化的还原剂的物质的量是5mol,产生氯气在标准状况下的体积为56L.
(3)HCl在此反应过程中表现出的化学性质有AB.
A.酸性 B.还原性 C.氧化性 D.挥发性
(4)结合此反应原理,联系实际思考,实验室处理含MnO${\;}_{4}^{-}$废液时,要铁别注意什么问题?防止与含有Cl-的溶液混合.
分析 (1)氧化还原反应中失电子的元素化合价升高,得电子的元素化合价降低,化合价降低数目=化合价升高数目=转移的电子数目;
(2)根据反应中Mn元素的化合价降低、Cl元素的化合价升高来分析氧化剂、还原剂;根据反应及Cl原子守恒来分析计算;
(3)反应中HCl化合价升高,表现还原性,生成氯化锰表现酸性;
(4)因为MnO4-具有强氧化性,会与Cl-发生氧化还原反应生成有毒的Cl2.
解答 解:(1)根据反应2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O中元素化合价的变化,可得该反应电子转移的方向和数目如下所示:
,
故答案为:;
(2)反应2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O中,Mn元素的化合价由+7降低为+2,KMnO4为氧化剂;由方程式可知,2molKMnO4反应时有16molHCl反应,其中10molHCl被氧化,则当有1mol氧化剂参加反应时,被氧化的还原剂的物质的量是5mol,产生氯气为2.5mol,即在标准状况下的体积为56L;
故答案为:KMnO4;HCl;5mol;56L;
(3)反应中HCl化合价升高,表现还原性,生成氯化锰表现酸性;
故答案为:AB;
(4)MnO4-具有强氧化性,会与Cl-发生氧化还原反应生成有毒的Cl2,造成空气污染,所以实验室处理含MnO${\;}_{4}^{-}$废液时,要防止与含有Cl-的废液混合;
故答案为:防止与含有Cl-的溶液混合.
点评 本题考查氧化还原反应,明确元素的化合价变化是解答的关键,并注意HCl在反应中的作用及利用原子守恒的方法来解答即可,难度不大.
练习册系列答案
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11.已知,H2和I2反应的历程为:①I2+M?2I•+M慢 ②H2+2I•→2HI快式中M是指反应器壁或其他惰性分子,不参与反应,只具有传递能量的作用.下列关于该反应的说法正确的是( )
A. | 反应速率与I•的浓度有关 | B. | M是该反应的催化剂 | ||
C. | 反应①与②的活化能相等 | D. | v(H2)=v(I2)=v(HI) |
18.用如图示装置制取PCl3,在E中放入足量白磷,将氯气不间断地通入E,氯气与白磷就会发生反应,并放出热量(温度高于75℃).已知:PCl3和PCl5遇水强烈反应,它们熔沸点数据如下:
(1)检查该装置气密性的方法是H接一导管放入水槽,然后微热圆底烧瓶B,若导管口产生气泡,撤灯后导管中形成水柱,说明装置气密性良好.
(2)若发现C中气泡产生过猛,需要进行的操作的关键是用分液漏斗控制滴加液体的量或滴加速率.
(3)前期P过量生成三氯化磷,后期氯气过量生成五氯化磷,从PCl3和PCl5的混合物中分离出PCl3的最佳方法是a(选填序号).
a.蒸馏 b.分液 c.升华
(4)生成的PCl3在G中收集,则F中盛有冷水,作用是使得三氯化磷液化.
(5)C、D、H所盛的试剂分别是:C饱和食盐水;D浓硫酸;H碱石灰.
(6)如果E中反应放热较多,G处的导管可能发生堵塞,其原因是五氯化磷蒸汽冷却后变成固体.
熔点 | 沸点 | |
PCl3 | -112℃ | 75℃ |
PCl5 | 148℃ | 200℃ |
(2)若发现C中气泡产生过猛,需要进行的操作的关键是用分液漏斗控制滴加液体的量或滴加速率.
(3)前期P过量生成三氯化磷,后期氯气过量生成五氯化磷,从PCl3和PCl5的混合物中分离出PCl3的最佳方法是a(选填序号).
a.蒸馏 b.分液 c.升华
(4)生成的PCl3在G中收集,则F中盛有冷水,作用是使得三氯化磷液化.
(5)C、D、H所盛的试剂分别是:C饱和食盐水;D浓硫酸;H碱石灰.
(6)如果E中反应放热较多,G处的导管可能发生堵塞,其原因是五氯化磷蒸汽冷却后变成固体.
19.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$CH2=CH2,CH2=CH2+Br2→BrCH2CHBr
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示,有关数据列表如下:
回答下列问题:
(1)实验中制得的1,2-二溴乙烷的产量比理论值低的原因可能是A中反应温度没有迅速升高到170℃,部分乙醇生成了乙醚;A中反应温度过高,乙醇被浓硫酸氧化,生成乙烯的物质的量偏少;A中反应反应速率过快,导致乙烯通入的流速过快反应不充分.(至少写出两种)
(2)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(3)若产物中有少量未反应的Br2,最好用d洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.饱和碳酸钠溶液
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、“下”);依据是1,2-二溴乙烷的密度大于水
(5)若产物中有少量副产物乙醚.可用蒸馏的方法除去,理由是1,2-二溴乙烷的沸点132℃大于乙醚的沸点34.6℃,乙醚以气态被分离出去
(6)装置D若使用冰水冷却,则B中的主要现象是玻璃导管中的液面会升高,甚至溢出.
(7)请指出该实验装置的一处不足的地方缺乏尾气处理装置.
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$CH2=CH2,CH2=CH2+Br2→BrCH2CHBr
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示,有关数据列表如下:
乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g•cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | 一l30 | 9 | -1l6 |
(1)实验中制得的1,2-二溴乙烷的产量比理论值低的原因可能是A中反应温度没有迅速升高到170℃,部分乙醇生成了乙醚;A中反应温度过高,乙醇被浓硫酸氧化,生成乙烯的物质的量偏少;A中反应反应速率过快,导致乙烯通入的流速过快反应不充分.(至少写出两种)
(2)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(3)若产物中有少量未反应的Br2,最好用d洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.饱和碳酸钠溶液
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、“下”);依据是1,2-二溴乙烷的密度大于水
(5)若产物中有少量副产物乙醚.可用蒸馏的方法除去,理由是1,2-二溴乙烷的沸点132℃大于乙醚的沸点34.6℃,乙醚以气态被分离出去
(6)装置D若使用冰水冷却,则B中的主要现象是玻璃导管中的液面会升高,甚至溢出.
(7)请指出该实验装置的一处不足的地方缺乏尾气处理装置.