题目内容

1.实验室里迅速制备少量氯气可利用以下反应:
2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
此反应常温下就可以迅速进行,而且对盐酸的浓度要求不高.
(1)标出上述氧化还原反应中电子转移的方向和数目:
(2)该反应中,氧化剂是KMnO4还原剂是HCl.当有1mol氧化剂参加反应时,被氧化的还原剂的物质的量是5mol,产生氯气在标准状况下的体积为56L.
(3)HCl在此反应过程中表现出的化学性质有AB.
A.酸性   B.还原性   C.氧化性   D.挥发性
(4)结合此反应原理,联系实际思考,实验室处理含MnO${\;}_{4}^{-}$废液时,要铁别注意什么问题?防止与含有Cl-的溶液混合.

分析 (1)氧化还原反应中失电子的元素化合价升高,得电子的元素化合价降低,化合价降低数目=化合价升高数目=转移的电子数目;
(2)根据反应中Mn元素的化合价降低、Cl元素的化合价升高来分析氧化剂、还原剂;根据反应及Cl原子守恒来分析计算;
(3)反应中HCl化合价升高,表现还原性,生成氯化锰表现酸性;
(4)因为MnO4-具有强氧化性,会与Cl-发生氧化还原反应生成有毒的Cl2

解答 解:(1)根据反应2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O中元素化合价的变化,可得该反应电子转移的方向和数目如下所示:

故答案为:
(2)反应2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O中,Mn元素的化合价由+7降低为+2,KMnO4为氧化剂;由方程式可知,2molKMnO4反应时有16molHCl反应,其中10molHCl被氧化,则当有1mol氧化剂参加反应时,被氧化的还原剂的物质的量是5mol,产生氯气为2.5mol,即在标准状况下的体积为56L;
故答案为:KMnO4;HCl;5mol;56L;
(3)反应中HCl化合价升高,表现还原性,生成氯化锰表现酸性;
故答案为:AB;
(4)MnO4-具有强氧化性,会与Cl-发生氧化还原反应生成有毒的Cl2,造成空气污染,所以实验室处理含MnO${\;}_{4}^{-}$废液时,要防止与含有Cl-的废液混合;
故答案为:防止与含有Cl-的溶液混合.

点评 本题考查氧化还原反应,明确元素的化合价变化是解答的关键,并注意HCl在反应中的作用及利用原子守恒的方法来解答即可,难度不大.

练习册系列答案
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1.某研究小组模拟工业上以黄铁矿为原料制备硫酸的第一步反应如下:
4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2 进行以下实验,并测定该样品中FeS2样品的纯度(假设其它杂质不参与反应).
实验步骤:称取研细的样品4.000g放入上图b装置中,然后在空气中进行煅烧.为测定未反应高锰酸钾的量(假设其溶液体积保持不变),实验完成后取出d中溶液10mL置于锥形瓶里,用0.1000mol/L草酸(H2C2O4)标准溶液进行滴定.
(已知:5SO2+2KMnO4+2H2O═K2SO4+2MnSO4+2H2SO4
请回答下列问题:
(1)称量样品质量能否用托盘天平不能(填“能”或“不能”),取出d中溶液10mL需要用D准确量取(填序号)
A.容量瓶     B.量筒    C.碱式滴定管    D.酸式滴定管
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(3)已知草酸与高锰酸钾酸性溶液作用有CO2和Mn2+等物质生成,则滴定时发生反应的离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O﹔判断滴定到达终点的方法是滴入最后一滴草酸溶液,溶液由紫红色变为无色,且半分钟内不恢复.
(4)已知滴定管初读数为0.10mL,末读数如图1所示,消耗草酸溶液的体积为15.00mL,
下列操作会导致该样品中FeS2的纯度测定结果偏高的是C(填序号).
A.盛标准溶液的滴定管用蒸馏水洗涤后未用标准液润洗就装液滴定
B.锥形瓶用蒸馏水洗涤后未用待测液润洗
C.读取标准液读数时,滴定前平视,滴定到终点后俯视
D.滴定前滴定管尖嘴处有气泡未排除,滴定后气泡消失
(5)该样品中FeS2的纯度为90%.
(6)若用图2装置替代上述实验装置d,同样可以达到实验目的是②(填编号).
19.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$CH2=CH2,CH2=CH2+Br2→BrCH2CHBr
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示,有关数据列表如下:
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
    状态  无色液体   无色液体  无色液体
密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
  沸点/℃    78.5    132    34.6
  熔点/℃    一l30    9-1l6
回答下列问题:
(1)实验中制得的1,2-二溴乙烷的产量比理论值低的原因可能是A中反应温度没有迅速升高到170℃,部分乙醇生成了乙醚;A中反应温度过高,乙醇被浓硫酸氧化,生成乙烯的物质的量偏少;A中反应反应速率过快,导致乙烯通入的流速过快反应不充分.(至少写出两种)
(2)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(3)若产物中有少量未反应的Br2,最好用d洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水    b.氢氧化钠溶液    c.碘化钠溶液    d.饱和碳酸钠溶液
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、“下”);依据是1,2-二溴乙烷的密度大于水
(5)若产物中有少量副产物乙醚.可用蒸馏的方法除去,理由是1,2-二溴乙烷的沸点132℃大于乙醚的沸点34.6℃,乙醚以气态被分离出去
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(7)请指出该实验装置的一处不足的地方缺乏尾气处理装置.

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