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17.下列表述正确的是(  )
A.已知常温下0.1mol•L-1NaHA溶液的pH=9,则:c(Na+)═c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)
B.等pH的氨水、KOH溶液、Ba(OH)2溶液中:c(NH${\;}_{4}^{+}$)=c(K+)=c(Ba2+
C.25℃,pH=12的氨水和pH=2的盐酸等体积混合:c(Cl-)>c(NH${\;}_{4}^{+}$)>c(H+)>c(OH-
D.向AgNO3溶液中先滴加NaCl溶液至不再有沉淀生成,继续滴加Na2S溶液,观察到白色沉淀转化为黑色,则溶解度大小关系为:Ag2S>AgCl

分析 A.根据0.1mol•L-1NaHA溶液中的物料守恒判断;
B.相同温度下碱溶液的pH相同,则溶液中氢离子、氢氧根离子浓度也相同,根据三种溶液中的电荷守恒判断;
C.一水合氨为弱碱,混合液中氨水过量,溶液显示碱性,则c(OH-)>c(H+);
D.溶解度越大,难溶物越难溶,据此进行判断二者溶解度大小.

解答 解:A.0.1mol•L-1NaHA溶液的pH=9,根据溶液中的物料守恒可得:c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)+c(H2A),故A正确;
B.等pH的氨水、KOH溶液、Ba(OH)2溶液中的c(OH-)、c(H+)浓度也相同,根据电荷守恒可得:c(NH4+)=c(K+)=2c(Ba2+)=c(OH-)-c(H+),故B错误;
C.25℃,pH=12的氨水和pH=2的盐酸等体积混合,一水合氨为弱碱,则混合液中氨水过量,混合液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),结合电荷守恒可得:c(NH4+)>c(Cl-),溶液中正确的离子浓度大小为:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故C错误;
D.向AgNO3溶液中先滴加NaCl溶液至不再有沉淀生成,继续滴加Na2S溶液,观察到白色沉淀转化为黑色,说明硫化银更难溶,则溶解度大小关系为:Ag2S<AgCl,故D错误;
故选A.

点评 本题考查了离子浓度大小比较、难溶物溶解度大小判断,题目难度中等,注意掌握电荷守恒、物料守恒及盐的水解原理在判断离子浓度大小的应用方法,试题培养了学生灵活应用基础知识的能力.

练习册系列答案
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6.重金属元素铬的毒性较大,含铬废水需经处理达标后才能排放.
Ⅰ.某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性较强.为回收利用,通常采用如下流程处理:

注:部分阳离子常温下以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见下表.
氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3
pH3.79.611.189(>9溶解)
(1)氧化过程中可代替H2O2加入的试剂是A(填序号).
A.Na2O2  B.HNO3  C.FeCl3  D.KMnO4
(2)加入NaOH溶液调整溶液pH=8时,除去的离子是AB;已知钠离子交换树脂的原理:Mn++nNaR-→MRn+nNa+,此步操作被交换除去的杂质离子是CD.
A.Fe3+  B.Al3+  C.Ca2+  D.Mg2+
(3)还原过程中,每消耗0.8mol Cr2O72-转移4.8mol e-,该反应离子方程式为3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.
Ⅱ.酸性条件下,六价铬主要以Cr2O72-形式存在,工业上常用电解法处理含Cr2O72-的废水:
该法用Fe作电极电解含Cr2O72-的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3溶液.
(1)电解时能否用Cu电极来代替Fe电极?不能(填“能”或“不能”),理由是因阳极产生的Cu2+不能使Cr2O72-还原到低价态.
(2)电解时阳极附近溶液中Cr2O72-转化为Cr3+的离子方程式为Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
(3)常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=1×10-32,溶液的pH应为5时才能使c(Cr3+)降至10-5 mol•L-1

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