题目内容
19.少量铁粉与100mL 0.01mol•L-1的稀盐酸反应,反应速率太慢.为了加快此反应速率而不改变H2的产量,可以使用如下方法的( )①加H2O ②滴入几滴浓HNO3 ③滴入几滴浓盐酸 ④加少量硫酸铜固体 ⑤加NaCl固体 ⑥升高温度(不考虑盐酸挥发) ⑦改用10mL 0.1mol•L-1盐酸.
A. | ①⑥⑦ | B. | ③⑤⑦ | C. | ③⑥⑦ | D. | ⑤⑥⑦ |
分析 产生氢气的量不变,则保证铁完全与盐酸反应;增大盐酸的浓度、升高温度、形成原电池、增大Fe与盐酸的接触面积都可以加快化学反应速率,据此分析.
解答 解:①加水,稀释了盐酸,故反应速率变慢,故不选;
②加入硝酸,不再生成氢气而是生成氮的氧化物,故不选;
③加浓盐酸,盐酸浓度增大,反应速率加快,故选;
④滴加硫酸铜溶液,铁把铜置换出来,形成原电池,故反应速率加快,但与盐酸反应的铁减少,故减少了产生氢气的量,故不选;
⑤加氯化钠固体,对反应速率无影响,故不选;
⑥升高温度,反应速率加快,故选;
⑦改用浓度大的盐酸,反应速率加快,故选;
故选C.
点评 本题考查了影响反应速率的因素.审题时要注意:加快反应速率和不改变氢气的量.
练习册系列答案
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9.下列推论正确的是( )
A. | SiH4的沸点高于CH4,可推测PH3的沸点高于NH3 | |
B. | CO2晶体是分子晶体,可推测SiO2晶体也是分子晶体 | |
C. | C2H6是碳链为直线型的非极性分子,可推测C3H8也是碳链为直线型的非极性分子 | |
D. | NH4+为正四面体结构,可推测 PH4+ 也为正四面体结构 |
10.聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性超过其他塑料,被称为“塑料王”.其合成路线如下:
三氯甲烷$\stackrel{HF,SbCl_{3}}{→}$二氟一氯甲烷$\stackrel{△}{→}$四氟乙烯$\stackrel{引发剂}{→}$聚四氟乙烯
下列说法中,不正确的是( )
三氯甲烷$\stackrel{HF,SbCl_{3}}{→}$二氟一氯甲烷$\stackrel{△}{→}$四氟乙烯$\stackrel{引发剂}{→}$聚四氟乙烯
下列说法中,不正确的是( )
A. | 二氟一氯甲院 (CHClF2)中所有原子最外层都达到了8电子稳定结构 | |
B. | “塑料王”不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | |
C. | 四氟乙烯 (CF2=CF2)中所有的原子都在同一个平面上 | |
D. | 三氯甲烷(CHCl3)可以用甲院与氯气的取代反应来制取 |
14.反应4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)在5L的密闭容器中进行,半分钟后,NO的物质的量增加了0.3mol,则此反应的平均速率( )
A. | V(H2O)=0.003mol/(L•S) | B. | V(NH3)=0.003mol/(L•S) | ||
C. | V(NH3)=0.002mol/(L•S) | D. | V(O2)=0.005mol/(L•S) |
4.下列B组中命题正确且能用A组命题加以正确解释的是( )
A组 | B组 |
Ⅰ.H-I键键能大于H-Cl键键能 Ⅱ.H-I键键能小于H-Cl键键能 Ⅲ.HI分子间作用力大于HCl分子间作用力 Ⅳ.HI分子间作用力小于HCl分子间作用力 | ①HI比HCl稳定 ②HI比HCl不稳定 ③HI沸点比HCl高 ④HI沸点比HCl低 |
A. | Ⅰ、① | B. | Ⅳ、② | C. | Ⅲ、③ | D. | Ⅱ、④ |
11.足量的铝分别与等物质的量浓度的稀盐酸、氢氧化钠溶液反应,放出的气体在标准状况下体积相等,则所取稀盐酸和氢氧化钠溶液的体积比为( )
A. | 3:1 | B. | 3:2 | C. | 1:2 | D. | 6:1 |
8.有机物A与B均由C、H、O组成,A与B互为同分异构体,在酸性条件下均可水解,只生成两种有机物.转化关系如图所示.下列有关说法中正确的是( )
A. | X、Y一定互为同系物 | B. | X、Y的通式一定不同 | ||
C. | X、Y可能互为同分异构体 | D. | X、Y一定互为同分异构体 |
9.下列离子方程式书写正确的是( )
A. | 过量的SO2通入NaOH溶液中:SO2+2OH-═SO32-+H2O | |
B. | Fe(NO3)3溶液中加入过量的HI溶液:2Fe3++2I-═2Fe2++I2 | |
C. | 酸性条件下,向含铬废水中加入FeSO4,可将Cr2O72-还原为Cr3+:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O | |
D. | NaHCO3溶液中加入过量的Ba(OH)2溶液:2HCO3-+Ba2++2OH-═BaCO3↓+2H2O+CO32- |