题目内容
15.金属镁可用于制造合金、储氢材料、镁电池等.已知:C(s)+O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
Mg(g)+O2(g)═MgO(s)△H=-732.7kJ•mol-1
(1)一种制备镁的反应为MgO(s)+C(s)═Mg(g)+CO(g),该反应的△H=:+622.2KJ/mol.
(2)一种用水氯镁石(主要成分为MgCl2•6H2O)制备金属镁工艺的关键流程如图1:
①为探究MgCl2•6H2O“一段脱水”的合理温度范围,某科研小组将MgCl2•6H2O在不同温度下分解,测得残留固体物质的X-射线衍射谱图如图2所示(X-射线衍射可用于判断某晶态物质是否存在).测得E中Mg元素质量分数为60.0%,则E的化学式为MgO.“一段脱水”的目的是制备MgCl2•2H2O,温度不高于180℃的原因是若温度太高,MgCl2转化为MgOHCl或MgO.
②若电解时电解槽中有水分,则生成的MgOHCl与阴极产生的Mg反应,使阴极表面产生MgO钝化膜,降低电解效率.生成MgO的化学方程式为2MgOHCl+Mg=2MgO+MgCl2+H2↑.
(3)Mg2Ni是一种储氢材料.2.14g Mg2Ni在一定条件下能吸收0.896L H2(标准状况下)生成X,X的化学式为Mg2NiH4.
(4)“镁-次氯酸盐”燃料电池的装置如图3所示,该电池反应的电极反应式分别为负极Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2↓. 正极ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-
分析 (1)①C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1,②Mg(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=MgO(s)△H=-732.7kJ•mol-1,依据盖斯定律①-②得到制备镁的反应为:MgO(s)+C(s)=Mg(g)+CO(g),据此计算;
(2)①分析图谱中温度不同的谱线结合E中镁元素的质量分数可知,E为氧化镁;“一段脱水”的目的是制备MgCl2•2H2O,温度不高于180℃的目的是因为温度过高会生成MgOHCl或MgO;
②依据生成的MgOHCl与阴极产生的Mg反应生成MgO,氯化镁和氢气,依据原子守恒分析书写;
(3)依据2.14g Mg2Ni在一定条件下能吸收0.896L H2(标准状况下)生成X的定量关系结合反应前后原子守恒分析得到化学式;
(4)依据“镁-次氯酸盐”燃料电池的装置图中的电极反应和微粒变化写出原电池的电极反应;
解答 解:(1)①C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1,②Mg(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=MgO(s)△H=-732.7kJ•mol-1,依据盖斯定律①-②得到制备镁的反应为:MgO(s)+C(s)=Mg(g)+CO(g),该反应的△H=+622.2KJ/mol,
故答案为:+622.2KJ/mol;
(2)①分析图谱中温度不同的谱线结合E中镁元素的质量分数可知,MgO中镁元素质量分数=$\frac{24}{24+16}$×100%=60%,判断E为氧化镁;“一段脱水”的目的是制备MgCl2•2H2O,温度不高于180℃的目的是因为温度过高会生成MgOHCl或MgO,
故答案为:MgO;若温度太高,MgCl2转化为MgOHCl或MgO;
②生成的MgOHCl与阴极产生的Mg反应生成MgO,氯化镁和氢气,反应的化学方程式为:2MgOHCl+Mg=2MgO+MgCl2+H2↑,
故答案为:2MgOHCl+Mg=2MgO+MgCl2+H2↑;
(3)依据2.14g Mg2Ni在一定条件下能吸收0.896L H2(标准状况下)生成X的定量关系结合反应前后原子守恒分析得到化学式,2.14g Mg2Ni物质的量=$\frac{2.14g}{107g/mol}$=0.02mol,吸收的氢气物质的量=$\frac{0.896L}{22.4L/mol}$=0.04mol,Mg2Ni和氢气物质的量=1:2,得到X的化学式为Mg2NiH4,
故答案为:Mg2NiH4;
(4)“镁-次氯酸盐”燃料电池的装置图中的电极反应和微粒变化分析,该电池反应的负极是镁失去电子生成氢氧化镁,电极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2↓,负极是得到电子生成氯离子,电极反应式为ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-,
故答案为:Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2↓;ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-.
点评 本题考查了热化学方程式书写方法,物质制备实验的分析判断,原电池原理和电极原理的分析应用,图象分析能力,掌握基础知识是关键,题目难度中等.
已知:
①黄磷与少量Cl2反应生成PCl3,与过量Cl2反应生成PCl5;
②PCl3遇水会强烈水解生成 H3PO3和HC1;
③PCl3遇O2会生成POCl3,POCl3溶于PCl3;
④PCl3、POCl3的熔沸点见下表:
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ |
PCl3 | -112 | 75.5 |
POCl3 | 2 | 105.3 |
(1)A装置中制氯气的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O
(2)B中所装试剂是吸收多余的氯气,防止空气中的H2O进入烧瓶和PCl3反应
(3)实验结束时,可以利用C中的试剂吸收多余的氯气,C中反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O;
(4)F中碱石灰的作用是吸收多余氯气防止污染空气,防止空气中的水蒸气进入烧瓶中与PCl3反应
(5)实验时,检査装置气密性后,先打开K3通入干燥的CO2,再迅速加入黄磷.通干燥CO2的作用是排尽装置中的空气,防止白磷自燃.
(6)粗产品中常含有POCl3、PCl5等,加入黄磷加热除去PCl5后,通过蒸馏(填实验操作名称),即可得到较纯净的PCl3.
(7)通过下面方法可测定产品中PCl3的质量分数
①迅速称取1.00g产品,加水反应后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol/L碘水,充分反应;
③向②所得溶液中加入几滴淀粉溶液,用0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定;
④重复②、③操作平均消耗Na2S2O3溶液8.40mL.
已知:H3PO3+H2O+I2═H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,假设测定过程中没有其他反应.根据上述数据,该产品中PC13的质量分数为79.75%.
(1)判断反应达到平衡状态的依据是(填字母序号,下同)CD.
A.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等
B.混合气体的密度不变
C.混合气体的相对平均分子质量不变
D.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化
(2)下表所列数据是反应在不同温度下的化学平衡常数(K).
温度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
②某温度下,将2molCO和6mol H2充入2L的密闭容器中,充分反应后,达到平衡时测得c(CO)=0.2mol/L,则CO的转化率为80%,此时的温度为250℃.
(3)要提高CO的转化率,可以采取的措施是df.
a.升温b.加入催化剂c.增加CO的浓度
d.加入H2加压e.加入惰性气体加压f.分离出甲醇
(4)一定条件下,CO与H2在催化剂的作用下生成5molCH3OH的能量变化为454kJ.在该温度时,在容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下:
容器 | 甲 | 乙 | 丙 | |
反应物投入量 | 1molCO、2molH2 | 1molCH3OH | 2molCH3OH | |
平 衡 时 数 据 | CH3OH的浓度(mol/L) | c1 | c2 | c3 |
反应的能量变化 | a kJ | b kJ | c kJ | |
体系压强(Pa) | p1 | p2 | p3 | |
反应物转化率 | α1 | α2 | α3 |
A.2c1>c3 B.a+b<90.8 C.2p2<p3 D.α1+α3<1.
A. | ①用铜和浓硝酸制取少量NO2 | B. | ②比较S、C、Si的非金属性 | ||
C. | ③验证HCl溶解性 | D. | ④用于吸收NH3尾气,并防止倒吸 |