题目内容

20.请回答下列问题:
Ⅰ.如图所示原电池
(1)当电解质溶液为H2SO4溶液时,Cu片的电极反应式为2H++2e-=H2↑.
(2)当电解质溶液为CuSO4溶液时,Cu片的电极反应式为Cu2++2e-=Cu.
(3)当电解质溶液为稀食盐水时,Cu片的电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-
Ⅱ.由反应2H2+O2$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$2H2O,设计出以稀硫酸为电解质溶液的燃料电
池,其电极反应式为:负极2H2-4e-=4H+,正极O2+4H++4e-=2H2O.

分析 Ⅰ.(1)当电解质溶液为H2SO4溶液时,锌是负极,铜极上是氢离子得到电子;
(2)当电解质溶液为CuSO4溶液时,锌是负极,铜极上是铜离子得到电子生成单质铜;
(3)当电解质溶液为稀食盐水时,发生吸氧腐蚀,铜是正极发生还原反应;
Ⅱ.正极是氧气发生还原反应,而电解溶液是酸与氢离子结合成水,负极是氢气发生氧化反应.

解答 解:Ⅰ(1)当电解质溶液为H2SO4溶液时,锌是负极,铜极上是氢离子得到电子,所以Cu片的电极反应式为2H++2e-=H2↑,故答案为:2H++2e-=H2↑;
(2)当电解质溶液为CuSO4溶液时,锌是负极,铜极上是铜离子得到电子生成单质铜,电极反应式为:Cu2++2e-=Cu,故答案为:Cu2++2e-=Cu;
(3)当电解质溶液为稀食盐水时,发生吸氧腐蚀,铜是正极发生还原反应,氧气得电子,生成氢氧根离子,电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案为:O2+2H2O+4e-=4OH-
Ⅱ.负极是氢气发生氧化反应,电极反应式为:2H2-4e-=4H+;正极是氧气发生还原反应,而电解溶液是酸与氢离子结合成水,电极反应式为O2+4H++4e-=2H2O,
故答案为:2H2-4e-=4H+;O2+4H++4e-=2H2O.

点评 本题考查了原电池原理,明确各个电极上得失电子及发生的反应即可解答,难点是电极反应式的书写,题目难度不大.

练习册系列答案
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10.(1)A和B单质燃烧时均放出大量热,可用作燃料.已知A和B为短周期元素,其原子的第一至第四电离能如表所示:
电离能(KJ/mol)I1I2I3I4
A93218211539021771
B7381451773310540
根据上述信息,写出B的基态原子核外电子排布式1s22s22p63s2,预测A和氯元素形成的简单分子空间构型为直线型.
(2)钴(Co)可形成分子式均为Co(NH35BrSO4的两种配合物,往其中一种配合物的溶液中加入AgNO3溶液时,无明显现象,往其溶液中加BaCl2溶液时若,产生白色沉淀,则该配合物的化学式为[Co(Br)(NH35]SO4,中心离子的配位数为6.
(3)参考下表中的物质熔点回答下列问题
物质NaFNaClNaBrNaINaClKClRbClCsCl
熔点(℃)995801755651801776715646
根据上表数据解释钠的卤化物及碱金属的氯化物的熔点变化规律随阴阳离子的半径增大,熔降低点.
(4)C60可用作储氢材料.C60的结构如图1.已知金刚石中的C-C的键长为154.45pm,C60中C-C键长为145~140pm,有同学据此认为C60的熔点高于金刚石,你认为是否正确不正确,并阐述理由C60是分子晶体,熔化时不需破坏化学键.科学家把C60和钾掺杂在一起制造了一种富勒烯化合物,其晶胞如图2所示,该物质在低温时是一种超导体,该物质的K原子和C60分子的个数比为3:1.
σ
(5)三聚氰胺分子的结构简式如图3,则其中氮原子轨道杂化类型是sp2、sp3,l mol三聚氰胺分子中含15molσ键.
(6)碳化硅的晶胞与金刚石的晶胞相似如图4,设晶胞边长为a cm,碳原子直径为b cm,硅原子直径为c cm,则该晶胞的空间利用率为$\frac{2π({b}^{3}+{c}^{3})}{3{a}^{3}}$×100%.(用含a、b、c的式子表示).
5.某浅绿色晶体X[x(NH42SO4•yFeSO4•zH2O]在分析化学上常用作还原剂.为确定其组成,某小组同学进行如下实验.
Ⅰ.NH4+的测定
采用蒸馏法,蒸馏装置如图所示,实验步骤如下:
①准确称取19.60g晶体X,加水溶解,注入圆底烧瓶中;
②准确量取50.00mL 1.0100mol•L-1H2SO4溶液于锥形瓶中;
③向圆底烧瓶中加入足量NaOH溶液,加热蒸馏;
④用0.0400mol•L-1 NaOH标准溶液滴定锥形瓶中过剩的酸,到终点时消耗NaOH标准溶液25.00mL.
(1)步骤②中,准确量取H2SO4溶液所用的玻璃仪器为酸式滴定管.
(2)步骤③中,加热蒸馏时间需长达30分钟,其目的为将生成的NH3全部蒸出,被硫酸溶液完全吸收.
(3)步骤④中,若滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失,则所测n(NH4+)的值将偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”).
Ⅱ. SO42-的测定
采用重量分析法,实验步骤如下:
①另准确称取19.60g晶体X于烧杯中,加水溶解,边搅拌边加入过量的 BaCl2溶液;
②用无灰滤纸(灰分质量很小,可忽略)过滤,洗涤沉淀3~4次;
③用滤纸包裹好沉淀取出,灼烧滤纸包至滤纸完全灰化;
④继续灼烧沉淀至恒重.得沉淀质量23.30g.
(4)步骤①中,判断 BaCl2溶液已过量的实验操作和现象是待浊液分层后,在上层清液中加入1~2滴BaCl2溶液,无白色浑浊出现,则BaCl2溶液已过量.
(5)步骤②中,所用洗涤剂最合适的是A(填选项字母).
A.冷水    B.稀硫酸    C.滤液
(6)步骤③灼烧操作中,除三脚架外,还需要用到下列仪器中的BDF(填选项字母).
A.烧杯  B.坩埚    C.表面皿  D.泥三角    E.蒸发皿  F.酒精灯
(7)综合实验I、Ⅱ,通过计算得出晶体X的化学式为(NH42SO4•FeSO4•6H2O.

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