题目内容
15．下列变化属于吸热反应的是（ ）①液态水汽化
②浓硫酸稀释
③氯酸钾分解制氧气
④生石灰跟水反应生成熟石灰
⑤Ba（OH）2•8H2O与NH4Cl晶体混合．
| A． | ①③ | B． | ②④ | C． | ④⑤ | D． | ③⑤ |
分析 大多数的化合反应是放热反应，大多数的分解反应是吸热反应，浓硫酸稀释放出大量的热，水由液态到气态需要吸热，Ba（OH）2•8H2O与NH4Cl晶体混合，需要吸热．
解答 解：①液态水汽化，即水由液态到气态需要吸热，但是物理变化过程，故①错误；
②浓硫酸稀释放出大量的热，故②错误；
③氯酸钾分解属于分解反应需要吸热，故③正确；
④生石灰跟水反应生成熟石灰，属于化合反应，放出大量的热，故④错误；
⑤Ba（OH）2•8H2O与NH4Cl晶体混合发生反应需要吸热，属于吸热反应，故⑤正确；
故选D．
点评 本题考查学生常见的放热反应和吸热反应，注意知识的积累，难度不大．
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5．X元素最高价氧化物对应的水化物为H3XO4，则它对应的气态氢化物为（ ）
| A． | HX | B． | H2X | C． | XH4 | D． | XH3 |
6．4价铅具有强氧化性，能氧化浓盐酸生成氯气，+2价铅稳定．四氧化三铅可以看成是由PbO和PbO2组成．现有PbO2和Pb3O4组成的混合物平分成两份：一份混合物在加热条件下用足量一氧化碳还原，将气体产物通入足量澄清石灰水中，过滤、洗涤、干燥，得到4.0g固体．另一份混合物与足量的浓盐酸完全反应，在标准状况下产生氯气体积可能是（ ）
| A． | 224 mL | B． | 336 mL | C． | 448 mL | D． | 672 mL |
3．草酸是二元弱酸，草酸氢钾溶液呈酸性．在0.1mol•L-1KHC2O4溶液中，下列关系正确的是（ ）
| A． | c（K+）+c（H+）=c（HC2O4-）+c（OH-）+c（C2O42-） | B． | c（HC2O4-）+c（C2O42-）=0.1mol•L-1 | ||
| C． | c（C2O42-）＞c（H2C2O4） | D． | c（K+）=c（H2C2O4）+c（HC2O4-）+c（C2O42-） |
10．下列叙述不正确的是（ ）
| A． | 1个丙烯分子有8个σ键，1个π键 | |
| B． | 1、4-二甲苯核磁共振氢谱中有两组峰，且氢原子数之比为3：2 | |
| C． | 丙氨酸分子属于手性分子 | |
| D． | 分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式为C2H5-OH |
20．下列与有关非金属元素叙述以及推理结果不正确的是（ ）
| A． | 非金属性Cl＞Br，故将Cl2通入NaBr溶液中，发生反应为：Cl2+2Br-=Br2+2Cl- | |
| B． | 非金属性F＞Br，故酸性：HF＞HBr | |
| C． | 非金属性S＞33As，故前者的气态氢化物稳定性更强 | |
| D． | 非金属性O＞N，故O2与H2化合比N2更容易 |
7．X和Y属短周期元素，X原子的最外层电子数是次外层电子数的一半，Y位于X的前一周期，且最外层只有一个电子，下列的说法正确的是（ ）
| A． | X可能是第二周期非金属元素 | B． | Y可能与X同主族 | ||
| C． | X可能是第三周期金属元素 | D． | Y一定是金属元素 |
4．下列物质中，既含有极性键又含有非极性键的离子化合物是（ ）
| A． | Na2S2O8 | B． | NH4HCO3 | C． | H2O2 | D． | NaOH |
16．为检验溶液中是否含有Cl-，某同学采用向溶液中先加HNO3，再加AgNO3，溶液的实验方案，若有白色沉淀生成，则证明有Cl-．对此结论，有人提出了质疑，设计了如下探究性实验．
实验一：向Na2SO4溶液中滴加AgNO3溶液
（1）实验一中产生沉淀的离子方程式为2Ag++SO42-═Ag2SO4↓．
（2）学生设计了如下表格，对实验一内容进行理论计算，请帮他完成表格．（表中不要留空格）．
[25℃时Ksp（Ag2SO4）=1.2×10-5，Ksp（AgCl）=1.8×10-10]
若向l mL某溶液中加入3滴0.1mol/L AgNO3溶液，分析上面数据，判断下列说法正确的是AD （填字母序号）．
A．混合液中c（SO42-）=0.1mol/L时不会产生Ag2SO4沉淀
B．混合液中c（SO42-）=1mol/L时不会产生Ag2SO4沉淀
c．无论SO42-浓度大小都会产生Ag2SO4沉淀
D．若使用0.01mol/L AgNO3溶液，可基本排除SO42-对Cl-检验构成的干扰
（3）将实验一中编号③中的理论计算结果与现象对照，发现理论上大部分Ag+应该形成沉淀，这与“有些许浑浊”的现象相矛盾．为探究真相，在实验一的基础上继续设计了以下实验．
实验二：
对于Ag2SO4溶于硝酸的原因提出了如下假设，请完成假设一．（已知：H2SO4=H++HSO4-、HSO4-=H++SO42-；假设二可能的原因是NO3-与Ag+形成配位化合物）
假设一：H+对Ag2SO4溶解起作用．
假设二：NO3-对Ag2SO4溶解起作用．
（4）从下列限选试剂中选择适当试剂并设计实验方案，分别验证假设一和假设二是否成立．请 写出实验步骤和结论．（限选试剂：Ag2SO4固体、浓HNO3、NaNO3饱和溶液、CaSO4固体）①取少量CaSO4固体于试管中，加入一定量浓HNO3，充分振荡．若沉淀溶解，说明假设一成立．
②取少量Ag2SO4固体于试管中，加入一定量NaNO3饱和溶液，充分振荡．若沉淀溶解，说明假设二成立
（5）通过（4）的实验，若证实假设一成立，请用平衡理论解释Ag2SO4溶解的原因Ag2SO4固体在水中存在平衡：Ag2SO4（s）?2Ag+（aq）+SO42-（aq），H+与SO42-结合生成HSO4-，SO42-浓度降低，平衡正向移动，Ag2SO4不断溶解．
实验一：向Na2SO4溶液中滴加AgNO3溶液
| 编号 | Na2S04溶液 | AgN03溶液 | 现象 | ||
| 体积/mL | 浓度/（mol•L-1） | 体积/滴 | 浓度/（mol•L-1） | ||
| ① | 1 | l | 3 | 2 | 出现大量白色沉淀 |
| ② | 1 | 1 | 3 | 0.5 | 出现少量白色沉淀 |
| ③ | 1 | 1 | 3 | 0.1 | 有些许浑浊 |
| ④ | 1 | 1 | 3 | 0.0l | 无明显变化 |
（2）学生设计了如下表格，对实验一内容进行理论计算，请帮他完成表格．（表中不要留空格）．
[25℃时Ksp（Ag2SO4）=1.2×10-5，Ksp（AgCl）=1.8×10-10]
| 编号 | AgNO3浓度/（mol•L-1） | 稀释后Ag+浓度/（mol•L-1） | 混合液中SO42-的最小理论检出浓度/（mol•L-1） |
| ① | 2 | 0.2 | 0.0003 |
| ② | 0.5 | 0.0048 | |
| ③ | 0.1 | 0.0l | 0.12 |
| ④ | 0.001 |
A．混合液中c（SO42-）=0.1mol/L时不会产生Ag2SO4沉淀
B．混合液中c（SO42-）=1mol/L时不会产生Ag2SO4沉淀
c．无论SO42-浓度大小都会产生Ag2SO4沉淀
D．若使用0.01mol/L AgNO3溶液，可基本排除SO42-对Cl-检验构成的干扰
（3）将实验一中编号③中的理论计算结果与现象对照，发现理论上大部分Ag+应该形成沉淀，这与“有些许浑浊”的现象相矛盾．为探究真相，在实验一的基础上继续设计了以下实验．
实验二：
| 编号 | AgNO3溶液 浓度/（mol•L-1） | 现象 | 向沉淀中滴加硝酸后的现象 |
| ① | 2 | 出现大量白色沉淀 | 滴加稀硝酸，沉淀大量溶解；改加浓硝酸，沉淀较快消失 |
| ② | 0.5 | 出现少量白色沉淀 | 滴加稀硝酸，沉淀基本消失 |
假设一：H+对Ag2SO4溶解起作用．
假设二：NO3-对Ag2SO4溶解起作用．
（4）从下列限选试剂中选择适当试剂并设计实验方案，分别验证假设一和假设二是否成立．请 写出实验步骤和结论．（限选试剂：Ag2SO4固体、浓HNO3、NaNO3饱和溶液、CaSO4固体）①取少量CaSO4固体于试管中，加入一定量浓HNO3，充分振荡．若沉淀溶解，说明假设一成立．
②取少量Ag2SO4固体于试管中，加入一定量NaNO3饱和溶液，充分振荡．若沉淀溶解，说明假设二成立
（5）通过（4）的实验，若证实假设一成立，请用平衡理论解释Ag2SO4溶解的原因Ag2SO4固体在水中存在平衡：Ag2SO4（s）?2Ag+（aq）+SO42-（aq），H+与SO42-结合生成HSO4-，SO42-浓度降低，平衡正向移动，Ag2SO4不断溶解．