题目内容
7.常温下,将Cl2缓慢通人100mL水中至饱和,然后向所得饱和氯水中逐滴加人0.1mol/LNaOH溶液,整个过程中pH的变化如图所示.下列有关叙述正确的是( )A. | 曲线③④段有离子反应:HClO+OH-=ClO-+H2O | |
B. | 可依据②处数据计算所溶解的n(Cl2) | |
C. | ③处表示氯气与氢氧化钠溶液恰好反应完全 | |
D. | ①处c(H+)约为②处c(H+)的两倍 |
分析 整个过程发生的反应为Cl2+H2O?HCl+HClO、HCl+NaOH═NaCl+H2O、HClO+NaOH═NaClO+H2O,①点所示溶液中发生反应:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,②点所示溶液中发生反应:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,HClO为弱电解质,部分电离,溶液中存在的粒子有:H+、Cl-、ClO-、OH-,H2O、HClO、Cl2,③点所示溶液中发生反应:HCl+NaOH═NaCl+H2O、HClO+NaOH═NaClO+H2O,溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),④点溶液呈碱性,根据溶液的酸碱性结合盐类水解等知识分析解答.
解答 解:A.曲线从②到③,溶液PH增大,说明此段发生反应:HCl+NaOH═NaCl+H2O、HClO+NaOH═NaClO+H2O,离子反应分别为:H++OH-=H2O、HClO+OH-═H2O+ClO-,③点此时c(H+)=c(OH-),c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-),HClO为弱电解质,部分电离,此时溶液中存在次氯酸的电离平衡,从③到④图象分析可知:溶液PH继续增大,且PH大于7,继续加氢氧化钠,氢氧化钠和次氯酸反应,HClO+NaOH═NaClO+H2O,生成的次氯酸钠为强碱弱酸盐,水解呈碱性,加碱直至碱过量PH继续增大,所以离子反应为:HClO+OH-═H2O+ClO-,故A正确;
B.②点所示溶液中发生反应:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,HClO为弱电解质,部分电离,无法根据pH计算参加反应的氯气,故B错误;
C.氯气与氢氧化钠恰好反应完全溶液为氯化钠、次氯酸钠溶液,溶液呈碱性,③点所示溶液中发生反应:HCl+NaOH═NaCl+H2O、HClO+NaOH═NaClO+H2O,溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),故C错误;
D.①处到②处是氯气的溶解平衡:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO向右进行的过程,酸性逐渐增强,氢离子浓度逐渐增大,故D错误;
故选A.
点评 本题综合考查氯气的性质,题目难度中等,明确溶液中的溶质及其性质是解本题关键,注意盐的水解原理的应用方法.
元素编号 | 元素性质或结构 |
X | 3p亚层上有1个空轨道 |
Y | 第三周期元素形成的简单离子中半径最大 |
Z | 短周期中原子最容易失电子 |
A. | 氢化物的稳定性:X<Y | B. | 单质与水反应的难易程度:Y>Z | ||
C. | 单质的熔点:X<Y<Z | D. | X、Y、Z的氧化物晶体类型相同 |
A. | 比较相同条件下水解能力:室温下用pH计分别测量同浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液的pH | |
B. | 检验乙烯:无水乙醇和浓硫酸共热到170℃,将制得的气体通入酸性高锰酸钾溶液,观察到溶液紫色很快褪去,证明反应生成了乙烯 | |
C. | 检验铝热剂中铁的价态:将铝热剂溶于足量稀盐酸再滴加KSCN溶液,未出现血红色,证明该铝热剂不含氧化铁 | |
D. | 在2mL同浓度的NaCl、NaI混合溶液中滴入几滴稀AgNO3溶液,观察到产生黄色沉淀,证明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
选项 | 操作 | 现象 | 结论 |
A | 用玻璃杯蘸取X溶液沾到淀粉KI试纸上 | 试纸变蓝色 | X溶液可能是氯水 |
B | 向稀HNO3和稀H2SO4中分别加入Fe粉 | 均有气泡冒出 | 两者均发生氧化还原反应 |
C | 向酚酞溶液中加入过量的Na2O2 | 溶液先变红后褪色 | Na2O2与水生成的 碱有漂白性 |
D | 将表面氧化的铜丝从酒精灯的外焰慢慢移向内焰 | 黑色的铜丝变红 | CuO被内焰中的乙醇蒸气还原 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
表1.几种砷酸盐的Ksp | |
难溶物 | Ksp |
Ca3(AsO4)2 | 6.8×10-9 |
AlAsO4 | 1.6×10-16 |
FeAsO4 | 7.2×10-21 |
表2.工厂污染物排放浓度及允许排放标准 | ||
污染物 | H2SO4 | As |
浓度 | 19.6g/L | 1.6g•L-1 |
排放标准 | pH6~9 | 0.5mg•L-1 |
(1)该硫酸工厂排放的废水中硫酸的物质的量浓度c(H2SO4)=0.2mol•L-1.
(2)写出难溶物Ca3(AsO4)2的Ksp表达式:Ksp[Ca3(AsO4)2]=c3(Ca2+)•c2(AsO43-),若混合溶液中Al3+、Fe3+的浓度均为1.0×10-4mol•L-1,c(AsO43-)的最大是7.2×10-17mol•L-1.
(3)工厂排放出的酸性废水中的三价砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先将其氧化成五价砷(H3AsO4弱酸),写出该反应的离子方程式2H++MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2++H2O.
(4)在处理含砷废水时采用分段式,先向废水中投入生石灰调节pH到2,再投入生石灰将pH调节到8左右使五价砷以Ca3(AsO4)2形式沉降.
①将pH调节到2时废水中有大量沉淀产生,沉淀主要成分的化学式为CaSO4;
②Ca3(AsO4)2在pH调节到8左右才开始沉淀的原因为H3AsO4是弱酸,当溶液中pH调节到8左右时AsO43-浓度增大,Ca3(AsO4)2开始沉淀.
A. | 2NO2?N2O4-----①N2O4?2NO2--②,反应①的化学平衡常数是反应②的化学平衡常数的倒数 | |
B. | 已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol将0.05mol/LBa(OH)2溶液100.0mL与0.05mol/LH2SO4溶液100.0mL混合,在298K101kPa条件下放热量为0.573kJ | |
C. | 已知298K 时,0.10mol/L HAc的电离度为1.32%.在0.10mol/L HAc 和0.10mol/LNaAc的混合溶液20.00mL中,有如下变化: HAc?H++Ac----①,NaAc=Na++Ac-----②,Ac-+H2O?HAc+OH-----③,向该溶液中滴入几滴稀盐酸,溶液的pH保持相对稳定 | |
D. | 将明矾与纯碱溶液混合,有沉淀产生,该沉淀的成分为碳酸铝 |
A. | 断开lmol H-H键需要的能量大于断开1mol Cl-Cl键需要的能量 | |
B. | 反应H2+C12=2HCl在光照和加热条件下的△H不同 | |
C. | 反应①的活化能大于反应②的活化能 | |
D. | 已知反应②的△H>O,则反应③的△H一定小于0 |
A. | 互为同分异构体 | B. | 均能与Na反应且产物相同 | ||
C. | 均可发生取代反应和加成反应 | D. | 分子中共平面的碳原子数相同 |