题目内容

【题目】分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。

试回答下列问题:

(1) C物质中含有的官能团名称是__________________A物质的名称为_____________

(2) 合成路线中反应③的反应类型为_________

(3) 写出E的结构简式_________________,反应⑤的化学方程式为______________________

(4) 按要求写出E的一种同分异构体的结构简式。要求:① 属于芳香族化合物。② 遇浓溴水能产生白色沉淀。___________________________

【答案】羟基 羧基 2-甲基-1-丁烯 氧化反应 +NaOH+NaCl (或

【解析】

根据A和溴水的加成产物可判断A,反应②是卤代烃的水解反应,生成物BB发生氧化反应得到C(),由CD的分子式可知,C发生消去反应生成D,且D分子中含有2个甲基,故D,反应⑤属于卤代烃的水解反应,则E的结构简式为ED发生酯化反应生成FF,据此分析解答。

(1)根据C的结构简式()可知,C中含有的官能团有羟基、羧基;A的结构简式为:,碳碳双键在1C,甲基在2C,其名称为:2-甲基-1-丁烯,故答案为:羟基;羧基;2-甲基-1-丁烯;

(2)BB发生氧化反应得到C(),故答案为:氧化反应;

(3)根据上述分析,E,反应⑤属于卤代烃的水解反应,方程式为+NaOH+NaCl,故答案为:+NaOH+NaCl

(4)EE的同分异构体满足:①属于芳香族化合物,说明含有苯环结构;②遇浓溴水能产生白色沉淀,则含有酚羟基,满足条件的E的同分异构体有,故答案为:()

练习册系列答案
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【题目】早在2000多年前,人们发现柳树皮中含有一种具有解热镇痛功效的物质—水杨酸,此后科学家对水杨酸的结构进行一系列改造,合成出疗效更佳的长效缓释阿司匹林,其开发过程蕴含着重要的思想方法,请回答下列问题:

(1)水杨酸的结构与性质

①水杨酸中含氧官能团的名称是__________________________

②下列关于水杨酸的说法正确的是__________

A.分子式为C7H7O3

B.1 mol水杨酸能与2 molNaOH反应

C.可发生加成、取代、消去反应

(2)水杨酸的合成

①由,不采取甲苯直接与Br2直接反应,而是经过步骤①~③,目的是_______________

②步骤④~⑥的顺序能够改为水解、酸化、氧化?____________(填“能”或“不能”),理由是__________________________________

(3)水杨酸具有解热镇痛的功效,但是其酸性很强,对人的肠胃有刺激性,容易引发胃溃疡,1897年德国化学家菲利克斯·霍夫曼对水杨酸的结构进行改造合成出阿司匹林。

①水杨酸的酸性主要来源于-COOH,将-OH转化为-OOCCH3,可使-COOH的酸性大大降低。科学家的这一设计思路依据的原理是_________________________________________

②水杨酸到阿司匹林的反应类型是_________

(4)1982年拜尔公司将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来,研制出长效缓释阿司匹林,可减少每天吃药次数,大大方便了人们对药物的使用。

①长效缓释阿司匹林在人体内释放出阿司匹林的反应类型是______________

②写出乙烯经2步合成乙二醇的化学方程式_______________________________________

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