题目内容

【题目】用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐(NO3-)已成为环境修复研究的热点之一。

(1)Fe还原水体中NO3-的反应原理如图所示。

①作负极的物质是_________

②正极的电极反应式是_________

(2)将足量铁粉投入水体中,经24小时测定NO3-的去除率和pH,结果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3-的去除率

接近100%

50%

24小时pH

接近中性

接近中性

铁的最终物质形态

pH=4.5时,NO3-的去除率低。其原因是_________

(3)其他条件与(2)相同,经1小时测定NO3-的去除率和pH,结果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3-的去除率

10%

3%

1小时pH

接近中性

接近中性

(2)中数据对比,解释(2)中初始pH不同时,NO3-去除率和铁的最终物质形态不同的原因:_________

【答案】 NO3-+8e-+10H+= NH4++3H2O 因为铁表面生成不导电的FeO(OH),阻止反应进一步发生 Fe2H+=Fe2+H2,初始pH较小,氢离子浓度高,产生的Fe2+浓度大,促使FeO(OH)转化为可导电的Fe3O4,使反应进行的更完全,初始pH高时,产生的Fe2+浓度小,从而造成NO3-去除率和铁的最终物质形态不同

【解析】

(1)Fe还原水体中NO3-,根据题意Fe3O4为电解质,Fe作还原剂,失去电子,发生氧化反应,作原电池的负极;

NO3-在正极得电子发生还原反应产生NH4+,根据电荷守恒及原子守恒书写电极反应式;

(2)由于Fe3O4为电解质,而电解质主要作用是为电子转移提供媒介,然后根据FeO(OH)不导电进行分析;

(3)根据Fe2+的作用进行分析。

(1)Fe是活泼的金属,根据还原水体中的NO3-的反应原理图可知,Fe失去电子被氧化,作原电池的负极;

②正极上NO3-得到电子发生还原反应变为NH4+,结合元素和电荷守恒可知电极反应式为:NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O

(2)pH对硝酸根去除率的影响来看,初始pH=4.5时去除率低,主要是因为铁表面产生了不导电的FeO(OH),阻止反应进一步发生;

(3)Fe2H=Fe2H2,初始时溶液的pH较小,溶液中氢离子浓度高,产生的Fe2+浓度较大,促使FeO(OH)转化为可导电的Fe3O4,因而使NO3-去除反应进行的更完全;当初始pH高时,由于产生的Fe2+浓度小,从而造成NO3-去除率和铁的最终物质形态不同,因而NO3-去除率降低。

练习册系列答案
相关题目

【题目】早在1913年就有报道说,在400℃以上AgI晶体的导电能力是室温时的上万倍,可与电解质溶液相比。

(1)已知Ag元素的原子序数为47,则Ag元素在周期表中的位置是_____________,属于_____区,基态Ag原子的价电子排布式为__________

(2)硫代硫酸银(Ag2S2O3)是微溶于水的白色化合物,它能溶于过量的硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液生成[Ag(S2O3)2]3-等络阴离子。在[Ag(S2O3)2]3-中配位原子是______(填名称),配体阴离子的空间构型是______,中心原子采用_____杂化。

(3)碘的最高价氧化物的水化物有HIO4(偏高碘酸,不稳定)H5IO6(正高碘酸)等多种形式,它们的酸性HIO4_____ H5IO6(填:弱于、等于或强于)。氯、溴、碘的氢化物的酸性由强到弱排序为______(用化学式表示),其结构原因是______

(4)在离子晶体中,当0.414<r(阳离子)r(阴离子)<0.732时,AB型化合物往往采用和NaCl晶体相同的晶体结构(如下图1)。已知r(Ag+)r(I-)=0.573,但在室温下,AgI的晶体结构如下图2所示,称为六方碘化银。I的配位数为______,造成AgI晶体结构不同于NaCl晶体结构的原因不可能是_______

a 几何因素 b 电荷因素 c 键性因素

(5)当温度处于146555℃间时,六方碘化银转化为α–AgI(如下图)Ag+可随机地分布在四面体空隙和八面体空隙中,多面体空隙间又彼此共面相连。因此可以想象,在电场作用下,Ag+可从一个空隙穿越到另一个空隙,沿着电场方向运动,这就不难理解α–AgI晶体是一个优良的离子导体了。则在α–AgI晶体中,n(Ag+)n(八面体空隙)n(四面体空隙)= ______________

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网