题目内容
3.在2L密闭容器中,800℃时反应2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)体系中,n(NO)随时间的变化如表:时间(s) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(NO)/mol | 0.020 | 0.010 | 0.008 | 0.007 | 0.007 | 0.007 |
(2)图中表示O2变化的曲线是d.用NO2表示从0~2s内该反应的平均速率v=3.0×10-3mol•L-1•s-1.
(3)能说明该反应已经达到平衡状态的是ad.
a.容器内压强保持不变 b.v(NO)=2v(O2)
c.容器内的密度保持不变d.v逆(NO2)=2v正(O2)
(4)能使该反应的反应速率增大的是acd.
a.适当升高温度 b.及时分离出NO2气体c.增大O2的浓度 d.选择高效的催化剂.
分析 (1)A点后c浓度继续减小,a的浓度继续增大,故A点向正反应进行,正反应速率继续减小、逆反应速率继续增大到平衡状态b点时正、逆速率相等;
由表中数据可知从3s开始,NO的物质的量为0.007mol,不再变化,3s时反应达平衡;
(2)氧气是反应物,随反应进行浓度减小,由方程式可知2△c(O2)=△c(NO);
根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(NO),再利用速率之比等于化学计量数之比计算v(NO2);
(3)可逆反应达到平衡时,v正=v逆 (同种物质表示)或正、逆速率之比等于化学计量数之比(不同物质表示),反应混合物各组分的物质的量、浓度、含量不再变化,以及由此衍生的一些量也不发生变化,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态;
(4)升高温度、使用催化剂、增大反应物浓度都可能加快反应速率,减低浓度反应速率会减慢.
解答 解:(1)A点后c浓度继续减小,a的浓度继续增大,故A点向正反应进行,则v(正)>v(逆),而b点处于平衡状态,A点正反应速率继续减小、逆反应速率继续增大到平衡状态b点,A点正反应速率>B点正反应速率,
故答案为:大于;大于;
(2)氧气是反应物,随反应进行浓度减小,由方程式可知2△c(O2)=△c(NO),由图可知曲线c的浓度变化为曲线d的2倍,故曲线c表示NO,曲线d表示氧气;
2s内用NO表示的平均反应速率v(NO)=$\frac{\frac{(0.02-0.008)mol}{2L}}{2s}$=3.0×10-3mol•L-1•s-1,速率之比等于化学计量数之比,所以v(NO2)=v(NO)=3.0×10-3mol•L-1•s-1,
故答案为:d;3.0×10-3mol•L-1•s-1;
(3)a.随反应进行,反应混合气体总的物质的量在减小,恒温恒容下容器内压强减小,容器内压强不再变化说明反应到达平衡,故a正确;
b.若表示同一方向反应速率,v(NO2)自始至终为v(O2)的2倍,不能说明达到平衡,故b错误;
c.混合气体的总质量不变,容器容积不变,所以密度自始至终不变,不能说明达到平衡,故c错误;
d.由方程式可知v正(NO2)=2v正(O2),而v逆(NO2)=2v正(O2),故v逆(NO2)=v正(NO2),反应到达平衡,故d正确,
故选:ad;
(4)a.适当升高温度反应速率加快,故a正确;
b.及时分离出NO2气体,反应速率减慢,故b错误;
c.增大O2的浓度,反应速率加快,故c正确;
d.选择高效的催化剂,加快反应速率,故d正确,
故选:acd.
点评 本题考查化学平衡计算与影响因素、平衡状态判断、反应速率计算与影响因素等,难度中等,注意判断平衡的物理量随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态.
A. | 纯水几乎不导电,因此水是非电解质 | |
B. | 在任何温度下,纯水的pH均等于7 | |
C. | 向水中加入钠,溶液中$\frac{{K}_{w}}{c(O{H}^{-})}$减小 | |
D. | 向水中加入醋酸,c(H+)和水的电离均增大 |
查询资料,得有关物质的数据如下表:
25℃时 | pH值 |
饱和H2S溶液 | 3.9 |
SnS沉淀完全 | 1.6 |
FeS开始沉淀 | 3.0 |
FeS沉淀完全 | 5.5 |
(2)操作Ⅳ的顺序依次为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤.
(3)操作Ⅳ得到的绿矾晶体用少量冰水洗涤,其目的是:①除去晶体表面附着的硫酸等杂质;②降低洗涤过程中FeSO4•7H2O的损耗.
(4)测定绿矾产品中Fe2+含量的方法是:a.称取2.850g绿矾产品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;c.用硫酸酸化的0.010 00mol•L-1 KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积的平均值为20.00mL.
①滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为酸式滴定管(填仪器名称).
②判断此滴定实验达到终点的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液时,溶液变成浅红色且半分钟内不褪色.
③计算上述样品中FeSO4•7H2O的质量分数为97.54%.
时间/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
c(SO2)/mol•L-1 | 1.00 | 0.50 | 0.23 | 3.00×10-37 | 3.00×10-37 |
c(CO)/mol•L-1 | 4.00 | 3.00 | 2.46 | 2.00 | 2.00 |
A. | 当v(SO2)正=2v(CO)逆时,该反应达到了平衡状态 | |
B. | X的化学式为CO2 | |
C. | 前1s内v(X)=1.00mol•L-1•s-1 | |
D. | 上述反应达到平衡时,CO的转化率为50% |
A. | 10% | B. | 20% | C. | 30% | D. | 40% |
已知:i.烧瓶C中发生反应如下:
Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)═Na2SO3(aq)+H2S(aq) (a)
2H2S(aq)+SO2(g)═3S(s)+2H2O(l) (b)
S(s)+Na2SO3(aq)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3(aq) (c)
ii.BaS2O3易溶于水.
(1)E中的试剂是NaOH溶液.
(2)为提高产品纯度,应使烧瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反应,则烧瓶C中Na2S和Na2SO3物质的量之比为2:1.
(3)已知反应(c)相对较慢,则烧瓶C中反应达到终点的现象是溶液变澄清(或浑浊消失).
(4)产品中常含有Na2SO3和Na2SO4.该小组设计了以下实验方案进行检验.
步骤 | 实验操作 | 实验现象 |
I | 取适量产品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液 | 有白色沉淀生成 |
II | 过滤,用蒸馏水洗涤沉淀,向沉淀中加入 足量稀盐酸 | 沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产生 |
A.稀硫酸 B.稀盐酸 C.稀硝酸 D.氢氧化钠溶液
②步骤II设计过滤操作的目的是(用化学方程式和简要文字表述)分离沉淀,防止溶液中的S2O32-遇酸发生反应:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,干扰实验观察.
(5)为减少装置C中生成的Na2SO4的量,在不改变原有装置的基础上对原实验步骤进行了改进,改进后的操作是先向A中烧瓶滴加浓H2SO4,产生的气体将装置中空气排尽后,再向C中烧瓶加入Na2S和Na2CO3混合溶液.
(6)Na2S2O3常用作脱氯剂.Na2S2O3溶液与Cl2反应的离子方程式为S2O32-+4Cl2+5H2O═2SO42-+8Cl-+10H+.
A. | 5.6克铁反应转移的电子数一定为3NA | |
B. | 1mol Cl2反应转移的电子数一定是2NA | |
C. | 标准状况下,22.4L SO3含有的氧原子数目为3NA | |
D. | 1mol碳正离子CH5+所含的电子总数为10NA |