题目内容

6.以HCHO和C2H2为有机原料,经过下列反应可得化合物N(C4H8O2).

(1)反应Ⅰ的反应类型为加成反应.
(2)N分子的核磁共振氢谱有5个吸收峰.
(3)N的同分异构体中,属于酯类的有4种.
(4)化合物M不可能发生的反应是D、E(填序号).
A.氧化反应  B.取代反应  C.消去反应  D.加成反应  E.还原反应
(5)A与M互为同分异构体,有如下转化关系.其中E的结构简式为

填写下列空白:
①A的结构简式为,B中的官能团名称是醛基、羟基.
②写出D的结构简式为
③写出B与银氨溶液反应的化学方程式:

分析 (1)由HCHO、HC≡CH及HOCH2C≡CCH2OH结构可知,HCHO中C=O双键中1个C-O键断裂、HC≡CH中C-H断裂,H原子与O原子结合、碳原子相互连接生成HOCH2C≡CCH2OH,属于加成反应;
(2)HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成M,结合M的分子式,可知M为HOCH2CH2CH2CH2OH,对比M、N的分子式可知,M部分氧化生成N,可知N为HOCH2CH2CH2CHO;
(3)讨论形成酯的醇与羧酸,判断属于酯类的N的同分异构体数目;
(4)M为HOCH2CH2CH2CH2OH,含有-OH,具有醇的性质;
(5)A与M(HOCH2CH2CH2CH2OH)互为同分异构体,A被氧化生成B,B一定条件下反应生成E,由E的结构并结合信息,可知B的结构简式为:,故A的结构简式为:,B和银氨溶液发生银镜反应,然后酸化生成C,所以C的结构简式为:,C在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生分子间酯化反应生成D,D是六元环状化合物,所以D的结构简式为:,据此解答.

解答 解:(1)-CHO中C=O双键断裂与乙炔发生加成反应生成HOCH2C≡CCH2OH,该反应为加成反应,故答案为:加成反应;
(2)HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成M,结合M的分子式,可知M为HOCH2CH2CH2CH2OH,对比M、N的分子式可知,M部分氧化生成N,可知N为HOCH2CH2CH2CHO,N中有5中化学环境不同的H原子,核磁共振氢谱有5个吸收峰,故答案为:5;
(3)N的同分异构体中,属于酯类的有:甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,所以有4种,故答案为:4;
(4)HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成M,结合M的分子式可知M为HOCH2CH2CH2CH2OH,能发生氧化、取代消去反应,不存在不饱和键,则不能发生加成、还原反应,故答案为:D、E;
(5)A与M(HOCH2CH2CH2CH2OH)互为同分异构体,A被氧化生成B,B一定条件下反应生成E,由E的结构并结合信息,可知B的结构简式为:,故A的结构简式为:,B和银氨溶液发生银镜反应,然后酸化生成C,所以C的结构简式为:,C在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生分子间酯化反应生成D,D是六元环状化合物,所以D的结构简式为:
①由上述分析可知,A的结构简式为,B为,含有官能团名称是:醛基、羟基,
故答案为:;醛基、羟基;
②由上述分析可知,D的结构简式为,故答案为:
③B与银氨溶液反应的化学方程式:
故答案为:

点评 本题考查有机物的推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与相互转化,结合反应条件进行分析解答,难度中等.

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