题目内容

16.已知苯、溴和溴苯的物理性质如下表所示
溴苯
密度/g•cm-30.883.101.50
沸点/℃8059156
水中溶解度微溶微溶微溶
下图为苯和溴取代反应的改进实验装置.其中A为带支管的试管改制成的反应容器,在其下端开了一个小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑.
填写下列空白:
(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应.写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式):
(2)试管C中苯的作用是除去溴化氢中混有的溴蒸汽;反应开始后,观察D试管,看到的现象为石蕊试液变红,并在导管中有白雾产生
(3)在上述整套装置中,具有防倒吸作用的仪器有DEF(填字母).
(4)反应完毕后,将a瓶中的液体取出,经过分液 (填分离操作的名称)可获得获得粗溴苯,向粗溴苯中加入无水CaCl2,其目的是干燥
(5)经以上分离操作后,要进一步提纯粗溴苯,下列操作中必须的是C(填入正确选项前的字母);
A.重结晶  B.过滤  C.蒸馏  D.萃取.

分析 本题是对苯和液溴反应原理的探究,对课本实验进行了改进,涉及反应后的混合液的分离提纯和对实验过程中溴化氢的检验,反应混合物静置后分层可分液分离,得到的粗溴苯中仍混有的苯因混溶可通过蒸馏进一步分离,因溴的挥发,检验溴化氢时要先排除溴的干扰,并借助硝酸银溶液里有浅黄色沉淀来证明溴化氢的存在,同时还要注意尾气处理,本题综合性较强.
(1)根据苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢解答;
(2)溴苯中的溴易挥发,非极性分子的溶质易溶于非极性分子的溶剂,据此分析苯的作用;该反应中有溴化氢生成,溴化氢溶于水得到氢溴酸,氢溴酸能使石蕊试液变红色;
(3)因溴化氢极易溶解于水,导气管不插入溶液中、倒置漏斗或球形干燥管能防止溶液倒吸;
(4)反应后的混合液含有有机物和无机混合液,因相互不溶,静置后会出现分层现象,可选择分液漏斗进行分液操作,无水CaCl2有吸水性,加入到粗产品中可除去混有的少量水份;
(5)获得的粗溴苯中仍混合相互混的苯和少量溴,可根据各组分的沸点差异进行分离.

解答 解:(1)在催化剂的作用下,苯环上的氢原子溴原子所取代,生成溴苯,同时有溴化氢生成,反应为,
故答案为:
(2)溴苯中的溴易挥发,溴和苯都是非极性分子,根据相似相溶原理知,溴易溶于苯,所以苯的作用是吸收溴蒸汽;该反应中有溴化氢生成,溴化氢溶于水得到氢溴酸,氢溴酸是酸性物质,能使石蕊试液变红色;所以观察D看到的现象是D管中石蕊试液变红;
故答案为:除去HBr中混有的溴蒸气;石蕊试液变红;
(3)当两端压力发生压力变化时,液体会产生倒吸现象,DE装置中导气管不插入溶液中可以防止倒吸,倒置的漏斗下口很大,液体上升很小的高度就有很大的体积,上升的液体的本身的压力即可低偿压力的不均衡.因此由于上部还有空气隔离,液体不会倒吸入上端的细管道,所以具有防倒吸作用的仪器有DEF,故答案为:DEF;
(4)反应后的混合液静置后会出现分层现象,可选择分液漏斗进行分液操作,得到的粗溴苯中仍有少量水溶液,可加入无水CaCl2利用其有吸水性,达到吸水干燥的目的,故答案为:分液;干燥;
(5)粗溴苯中仍含有苯、溴,由于三者互溶在一起,而且它们的沸点不同,所以可采用蒸馏的方法来分离,故答案为:蒸馏.

点评 本题考查了苯的取代反应实验,考查的知识点有反应方程式的书写、产物的判断、蒸汽的成分及性质,综合性较强,难度较大,注意苯能和液溴发生取代反应,和溴水不反应.

练习册系列答案
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4.CO2和CO可以回收利用制取二甲醚、尿素、甲醇等.
(1)常温常压下,二氧化碳加氢可选择性生成二甲醚或一氧化碳:
①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)△H=-55.7kJ/mol
②2CH3OH(l)?CH3OCH3(g)+H2O (l)△H=-23.4kJ/mol
则CO2(g)加氢转化为CH3OCH3(g)和H2O (l)的热化学方程式是:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3 H2O(l)△H=-134.8kJ/mol.
(2)CO2合成尿素的反应为:CO2(g)+2NH3(g)?CO(NH22(l)+H2O (g)△H<0.该反应的平衡常数表达式为$\frac{c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{2}(N{H}_{3})}$.
(3)实验室模拟用CO和H2反应来制甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0.在250℃下,将一定量的CO和H2投入10L的密闭容器中,各物质的物质的量浓度(mol•L-1)变化如下表所示:(前6min没有改变条件)
2min4min6min8min
CO0.070.060.060.05
H2x0.120.120.2
CH3OH0.030.040.040.05
①x=0.14.
②250℃时该反应的平衡常数K值为:$\frac{0.04}{0.06×0.1{2}^{2}}$mol-2.L2(不必化简).
③若6min~8min只改变了某一条件,所改变的条件是加入1mol氢气.
④第8min时,该反应是不是达到平衡状态不是.(填“是”或“不是”)
⑤该合成反应的温度一般控制在240~270℃,选择此温度的原因是:Ⅰ.此温度下的催化剂活性高;Ⅱ.温度低,反应速率慢,单位时间内的产量低,而正反应为放热反应,温度过高,转化率降低.
8.有下列实验事实:
①0.1mol•L-1 的NaA溶液呈碱性;
②将0.1mol•L-1 HA溶液加水稀释100倍,pH变化小于2;
③HA溶液和Na2CO3溶液反应能产生CO2
④同体积同浓度的盐酸和HA溶液分别与相同的锌粒反应,盐酸反应快.
(1)上述事实中能证明某酸HA为弱电解质的是①②④.
(2)为证明HA是弱酸,甲同学提出方案:
用pH试纸测出0.1mol•L-1的HA溶液的pH,即可证明HA是弱酸.
甲同学方案中,说明HA是弱电解质的理由是:测得溶液的pH>1(选填>、<、=).
(3)乙同学又提出一新方案:
1.分别配制pH=l的HA溶液和盐酸各10mL,均加水稀释为100mL;
2.分别取两种稀释液少许,同时加入相同的锌粒,观察现象即可证明HA是弱酸.
乙同学方案中,说明HA是弱电解质的现象是b(填序号)
a.反应中装HCl溶液的试管中放出H2的速率快; 
b.反应中装HA溶液的试管中放出H2的速率快;
c.反应中两个试管中产生气体速率一样快.
(4)若HA、HB均为弱酸,请你设计实验方案,证明二者酸性的强弱方案一:取同浓度的NaA、NaB溶液分别测其pH的大小,若pH前者大于后者,则证明酸性HA小于HB;
方案二:取等体积、等浓度的HA、HB溶液,分别与足量的颗粒大小相同的锌粒反应,产生气泡较快者的酸性较强;
方案三:取相同体积、相同pH的HA、HB溶液,分别加水稀释相同的倍数后测定pH,pH变化大者酸性较强.
5.已知:
①25℃时弱电解质电离平衡数:Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13;难溶电解质的溶度积常数:Kap(CaF2)=1.5×10-10
②25℃时,2.0×10-3mol•L-1氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶液pH的变化关系,如1图所示:

请根据以下信息回答下列问题:
(1)25℃时,HF电离平衡常数的数值Ka=4×10-4
(2)25℃时,将20mL 0.10mol•L-1CH3COOH溶液和20mL 0.10mol•L-1HSCN溶液分别与20mL 0.10mol•L-1NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图为图2所示:反应初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是HSCN的酸性比CH3COOH强,其溶液中c(H+)较大,故其溶液与NaHCO3溶液的反应速率较快,反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-)<c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)
(3)4.0×10-3mol•L-1HF溶液与4.0×10-4mol•L-1 CaCl2溶液等体积混合,调节混合液pH为4.0(忽略调节混合液体积的变化),有(填“有”或“无”)沉淀产生.
(4)已知CH3COONH4溶液为中性,又知CH3COOH溶液加到Na2CO3溶液中有气体放出,试推断NH4HCO3溶液的pH>7(填“>”、“<”或“=”);
将同温度下等浓度的四种盐溶液:
A.NH4ClB.NH4SCNC.CH3COONH4          D.NH4HCO3
按(NH4+)由大到小的顺序排列是:ABCD(填序号).
按pH由大到小的顺序排列是:DCAB(填序号).

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