题目内容

7.硫酸厂用煅烧黄铁矿(FeS2)来制取硫酸,实验室利用硫酸厂烧渣(主要成分是Fe2O3及少量FeS、SiO2)制备绿矾.
(1)SO2和O2反应制取SO3的反应原理为:2SO2+O2$?_{△}^{催化剂}$2SO3,在一密闭容器中一定时间内达到平衡.
①该反应的平衡常数表达式为:$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$.
②该反应达到平衡状态的标志是BD.
A.v(SO2)═v(SO3)B.混合物的平均相对分子质量不变 C.混合气体质量不变 D.各组分的体积分数不变
(2)某科研单位利用原电池原理,用SO2和O2来制备硫酸,装置如图,电极为多孔的材料,能吸附气体,同时也能使气体与电解质溶液充分接触.
①B电极的电极反应式为SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
②溶液中H+的移动方向由B极到A极;电池总反应式为2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
(3)测定绿矾产品中含量的实验步骤:
a.称取5.7g产品,溶解,配成250mL溶液  
b.量取25mL待测液于锥形瓶中
c.用硫酸酸化的0.01mol/L KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积40mL
根据上述步骤回答下列问题:
①滴定时发生反应的离子方程式为(完成并配平离子反应方程式).
□Fe2++□MnO${\;}_{4}^{-}$+□8H+--□Fe3++□Mn2++□4H2O
②计算上述产品中FeSO4•7H2O的质量分数为0.975或97.5%.(原子量:Fe----56 O----16 S---32  H---1)

分析 (1)①根据平衡常数的表达式公式写出该反应的平衡常数表达式,平衡常数等于生成物平衡浓度幂次方乘积除以反应物平衡浓度幂次方乘积;
②根据达到平衡状态,正逆反应速率相等,各组分的浓度不变,及其衍生的关系进行判断;
(2)①根据原电池工作原理分析负极、正极发生的反应;
②根据电流方向判断氢离子的移动方向;反应原理为二氧化硫、氧气和水反应生成硫酸;
(3)①根据在酸性条件下反应,反应物一定有氢离子,然后根据电子守恒和质量守恒配平方程式;
②根据反应结束时滴入高锰酸钾溶液溶液后颜色变化判断滴定终点;
③根据反应方程式及高锰酸钾的物质的量计算出产品中FeSO4•7H2O的质量分数.

解答 解:(1)①根据反应方程式2SO2+O2?2SO3,平衡常数K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$,
故答案为:$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$;
②A.v(SO2)=v(SO3),没有告诉正逆反应,无法判断正逆反应速率是否相等,故A错误;
B.反应方程式两边都是气体,气体的化学计量数之和不相等,气体的平均相对分子量是个变化的量,混合物的平均相对分子质量不变,说明正逆反应速率相等,达到了平衡状态,故B正确;
C.反应方程式两边都是气体,气体的质量始终不变,所以混合气体质量不变,不能判断是否达到平衡状态,故C错误;
D、各组分的体积分数不变,正逆反应速率相等,说明达到了平衡状态,故D正确;
故选:BD;
(2)①该原电池中,负极上失电子被氧化,所以负极上投放的气体是二氧化硫,二氧化硫失电子和水反应生成硫酸根离子和氢离子,正极上投放的气体是氧气,正极上氧气得电子和氢离子反应生成水,根据硫酸和水的出口方向知,B极是负极,A极是正极,所以B极上的电极反应式为:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
故答案为:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
②原电池放电时,氢离子由负极B移向正极A,电池总反应式为:2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
故答案为:B;A;2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
(3)①用硫酸酸化的0.01mol/L KMnO4溶液,所以反应物中一定有氢离子,高锰酸根离子化合价由+7变为+2,降低了5价,亚铁离子与+2变为+3,升高了1价,所以高锰酸根离子系数为1、亚铁离子系数为5,根据电荷守恒、质量守恒配平氢离子、水,配平后的方程式为:5Fe2++1MnO4-+8H+═5Fe3++1Mn2++4H2O,
故答案为:5;1;8;H+;5;1;4;H2O;
②当亚铁离子与高锰酸钾离子完全反应后,再滴入一滴高锰酸钾溶液,溶液会呈淡紫色,据此判断滴定终点,
故答案为:滴定最后一滴酸性KMnO4时溶液呈淡紫色,半分钟内不褪色;
③25mL待测液消耗的高锰酸钾的物质的量为:0.01mol/L×0.04L=0.0004mol,
5.7g产品配成250mL溶液消耗高锰酸钾的物质的量为0.0004mol×$\frac{250}{25}$=0.004mol,
根据反应:5Fe2++1MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O,硫酸亚铁的物质的量为:0.004mol×5=0.02mol,
所以样品中含有的FeSO4•7H2O的质量为:278g/mol×0.02mol=5.56g,
FeSO4•7H2O的质量分数为:$\frac{5,56g}{5.7g}$×100%≈97.5%,
故答案为:0.975或97.5%.

点评 本题所以黄铜矿为载体考查化学平衡常数及平衡状态的判断、燃料电池、氧化还原反应及滴定的相关知识,涉及的题量较大,题目难度中等.

练习册系列答案
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2.苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,某化学小组采用如图装置,以苯甲酸、甲醇为原料制取苯甲酸甲酯.有关物质的物理性质见下表所示:
苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯
熔点/℃122.4-97-12.3
沸点/℃24964.3199.6
密度/g.cm-31.26590.7921.0888
水溶性微溶互溶不溶
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇,再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒沸石,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品.
(1)甲装置的作用是:冷凝回流;冷却水从b(填“a”或“b”)口进入.
(2)化学小组在实验中用过量的反应物甲醇,其理由是该合成反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇投料量提高产率或苯甲酸的转化率.
Ⅱ.粗产品的精制
苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程进行精制

(1)试剂1可以是B(填编号),作用是洗去苯甲酸甲酯中过量的酸.
A.稀硫酸           B.碳酸钠溶液      C.乙醇
(2)操作2中,收集产品时,控制的温度应在199.6℃左右.
(3)实验制得的苯甲酸甲酯精品质量为10g,则苯甲酸的转化率为73.5%(结果保留三位有效数字).
(4)本实验制得的苯甲酸甲酯的产量低于理论产量,可能的原因是C(填编号).
A.蒸馏时从100℃开始收集产品     B.甲醇用量多了     C.制备粗品时苯甲酸被蒸出.
19.CO2和CH4是两种重要的温室气体,通过CH4和CO2反应可以制造更高价值化学品,例如:
CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=+183.4kJ•mol-1
(1)已知该反应在一定条件下能自发进行,则下列说法正确的是②(填代号)
①该反应△S>0,反应条件为低温;
②该反应△S>0,反应条件为高温;
③该反应△S<0,反应条件为低温;
④该反应△S<0,反应条件为高温
(2)如图1表示该反应在某一时间段中反应速率与反应过程的关系图(t2、t4、t5时刻改变的条件都只有一个,且各不相同).各阶段平衡时对应的平衡常数如表所示:
t1~t2t3~t4t4~t5t6~t7
K1K2K3K4
请判断K1、K2、K3、K4之间的关系为K1=K2=K3>K4.(用“>”、“<”或“=”连接).
(3)若该反应在某恒温恒容容器中进行,加入一定量的CO2,在图2中画出随起始CH4物质的量增加,平衡时H2百分含量的变化曲线.

(4)某温度下,向1L恒容密闭容器中通入1mol CO2、1mol CH4,发生如下反应:CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).3分钟后达平衡,测得CH4体积分数为25%,CO2转化率为α.
①3分钟内用氢气表示的化学反应速率为V(H2)=0.22mol•L-1•min-1,CO2转化率为α=0.33(结果均保留两位有效数字).
②其他条件不变,改为加入3mol CO2、3mol CH4,平衡时CO2的转化率会小于α.(填“大于”、“小于”、“等于”或“无法判断”)
③其他条件不变,如果起始时各物质的浓度如表
物质CO2CH4COH2
浓度(mol•L-11111
则从投料开始至达到平衡状态的反应过程中会放出(填“吸收”或“放出”)热量.
17.氯元素是生产生活中常见的非金属元素
(1)将Cl2通入NaOH溶液中得到以NaClO为有效成分的漂白液,写出该反应的离子方程式:Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O.
(2)使用Cl2为自来水消毒时,会与水中的有机物生成对人体有害的有机氯化物.下列物质中可以替代Cl2为自来水杀菌消毒的是ad(填字母序号).
a.臭氧         b.NH3        c.明矾         d.ClO2
(3)生物质混煤燃烧是当今能源燃烧利用的最佳方式之一,但生物质中氯含量较多,燃烧过程中会形成金属氯化物(如NaCl)和Cl2等物质,对金属炉壁造成腐蚀.
①NaCl和Cl2中化学键的类型分别是离子键 和共价键.
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③已知:
2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)△H1=-196.46kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H2=-285.84kJ•mol-1
Cl2(g)+H2(g)═2HCl(g)△H3=-184.60kJ•mol-1
在催化剂作用下,用H2O2(l)可除去上述燃烧过程中产生的Cl2.依据上述已知反应,写出该反应的热化学方程式:H2O2(l)+Cl2(g)=2HCl(g)+O2(g)△H=+3.01 kJ/mol.
(4)工业上通过如下转化可制得KClO3晶体:NaCl溶液$→_{Ⅰ}^{80℃,通电}$NaClO3溶液$→_{Ⅱ}^{室温,KCl}$KClO3晶体,完成Ⅰ中电解过程中阳极的反应式:Cl--6e-+3H2O═ClO-3+6H+
(5)一定条件下,在水溶液中1mol Cl-、ClOx-(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相对大小如图所示.
①D是ClO4-(填离子符号).
②B→A+C反应的热化学方程式为3ClO-(aq)═ClO3-(aq)+2Cl-(aq)△H=-117kJ•mol-1(用离子符号表示).

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