题目内容
16.现有一混合物的水溶液,只可能含有以下离子中的若干种:K+、Al3+、Fe3+、Mg2+、Ba2+、NH4+、Cl-、CO32-、SO42-,现取三份100mL溶液进行如下实验:(1)第一份加入几滴AgNO3溶液后有沉淀产生;
(2)第二份加过量NaOH溶液加热后,只收集到气体0.03mol,无沉淀生成,同时得到溶液甲
(3)在甲溶液中通入过量CO2,生成白色沉淀,沉淀经过滤、洗涤、灼烧,质量为1.02g
(4)第三份加足量BaCl2溶液后,得白色沉淀,沉淀经足量盐酸洗涤、干燥后,质量为11.65g.
下列说法不正确的是( )
A. | 步骤(3)后可以确定CO32-一定不存在 | |
B. | 忽略步骤(1)对实验结论并无影响 | |
C. | 不能确定原溶液是否含有K+和Cl- | |
D. | 若把步骤(2)产生的气体通入步骤(1)的滤液中,又可产生0.78g沉淀 |
分析 (1)第一份加入几滴AgNO3溶液后有沉淀产生,溶液中可能含有Cl-、CO32-、SO42-;
(2)第二份加过量NaOH溶液加热后,只收集到气体0.03mol,无沉淀生成,同时得到溶液甲,说明溶液中不存在Fe3+、Mg2+;
(3)在甲溶液中通入过量CO2,生成白色沉淀,沉淀经过滤、洗涤、灼烧,质量为1.02g,说明原溶液中一定存在Al3+,结合离子共存可知一定不存在CO32-;1.02g为氧化铝的质量,其物质的量为:$\frac{1.02g}{102g/mol}$=0.01mol,说明每份溶液中含有0.02molAl3+;
(4)第三份加足量BaCl2溶液后,得白色沉淀,该白色沉淀为硫酸钡,说明原溶液中一定存在SO42-,沉淀经足量盐酸洗涤、干燥后,质量为11.65g,则硫酸钡的物质的量为:$\frac{11.65g}{233g/mol}$=0.05mol,说明每份溶液中含有0.05molSO42-;
0.02molAl3+所带正电荷为0.06mol,0.05molSO42-所带负电荷为0.1mol,根据电荷守恒可知,说明溶液中一定还含有阳离子K+,据此对各选项进行判断.
解答 解:第一份加入几滴AgNO3溶液后有沉淀产生,溶液中可能含有Cl-、CO32-、SO42-;第二份加过量NaOH溶液加热后,只收集到气体0.03mol,无沉淀生成,同时得到溶液甲,说明溶液中不存在Fe3+、Mg2+;在甲溶液中通入过量CO2,生成白色沉淀,沉淀经过滤、洗涤、灼烧,质量为1.02g,说明原溶液中一定存在Al3+,结合离子共存可知一定不存在CO32-;1.02g为氧化铝的质量,其物质的量为:$\frac{1.02g}{102g/mol}$=0.01mol,说明每份溶液中含有0.02molAl3+;第三份加足量BaCl2溶液后,得白色沉淀,该白色沉淀为硫酸钡,说明原溶液中一定存在SO42-,沉淀经足量盐酸洗涤、干燥后,质量为11.65g,则硫酸钡的物质的量为:$\frac{11.65g}{233g/mol}$=0.05mol,说明每份溶液中含有0.05molSO42-;
0.02molAl3+所带正电荷为0.06mol,0.05molSO42-所带负电荷为0.1mol,根据电荷守恒可知,说明溶液中一定还含有阳离子K+,
A.根据分析可知,步骤(3)中可以确定溶液中一定含有铝离子,则可以确定CO32-一定不存在,故A正确;
B.步骤(1)中无法确定具体离子,且对后续步骤没有影响,可以忽略,故B正确;
C.根据分析可知,溶液中一定含有K+,故C错误;
D.每份溶液中含有0.02mol铝离子,向步骤(1)的溶液中通入0.03mol氨气,可以生成0.01mol氢氧化铝沉淀,质量为:78g/mol×0.01mol=0.78g,故D正确;
故选C.
点评 本题考查了离子的性质及检验方法,题目难度中等,注意掌握常见离子的性质及检验方法,利用溶液电中性判断钾离子的存在为解答关键,也是易错点,试题培养了学生的分析、理解能力、逻辑推理能力及化学计算能力.
A. | 丙烷的分子式是C3H6 | |
B. | 丙烷分子中的碳原子在一条直线上 | |
C. | 丙烷在光照条件下能够发生取代反应 | |
D. | 丙烷的熔点比乙烷低 |
Ⅰ.某同学利用1mol/L KI溶液、0.1mol/L H2SO4溶液和淀粉溶液探究溶液出现蓝色的时间与温度的关系.
(1)用离子方程式解释实验原理4H++4I-+O2=2I2+2H2O
(2)实验时,试剂加入顺序为①KI溶液、②淀粉溶液、③稀H2SO4溶液,试解释②③的顺序为何不能颠倒若②③顺序颠倒,则I2生成后不能立刻被检测到(溶液变蓝).
Ⅱ.某化学小组发现草酸(H2C2O4)溶液与酸性KMnO4溶液反应时,溶液褪色总是先慢后快,为了探究其主要原因,进行了如下实验:
【实验原理】5H2C2O4+2MnO4-+6H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O
【探究记录及分析】
实验 编号 | 烧杯中所加试剂及用量(mL) | 控制条件 | 溶液褪色时间(s) | |||
0.10mol/L H2C2O4溶液 | 等浓度 KMnO4溶液 | H2O | 0.50mol/L 稀硫酸 | |||
① | 30 | 20 | 30 | 20 | 18 | |
② | 30 | 20 | 30 | 20 | 温度65℃ | 13 |
③ | 30 | 20 | 30 | 20 | 少量MnSO4固体 | 3.6 |
④ | 30 | 20 | x | 20 | 5mL 10mol/L K2SO4溶液 | 18 |
(2)x=25
(3)不能(填“能”、“不能”)用MnCl2固体代替MnSO4固体.
【探究结论】
(4)该小组同学根据经验绘制了n(Mn2+) 随时间变化趋势的示意图,如图1所示.但随后查阅已有的文献资料发现,该实验过程中n(Mn2+) 随时间变化的趋势应如图2所示.
结合文献资料与实验得出:草酸(H2C2O4)溶液与酸性KMnO4溶液反应时,溶液褪色先慢后快的主要原因是草酸(H2C2O4)溶液与酸性KMnO4溶液反应时,生成的MnSO4(Mn2+)对该反应有催化作用.
盐 | 熔点(℃) | 熔化吸热(kJ•mol-1) | 参考价格(元•t-1) |
CaCl2•6H2O | 29.9 | 37.3 | 780~850 |
Na2SO4•10H2O | 32.4 | 77.0 | 800~900 |
Na2HPO4•12H2O | 35.1 | 100.1 | 1 600~2 000 |
Na2S2O3•5H2O | 45.0 | 49.7 | 1 400~1 800 |
A. | CaCl2•6H2O | B. | Na2SO4•10H2O | C. | Na2HPO4•12H2O | D. | Na2S2O3•5H2O |