题目内容
9.设阿伏加德罗常数为NA,下列说法正确的是( )A. | 18.8g苯酚中含有碳碳双键的个数为0.6NA | |
B. | 17g羟基(-OH)所含有的电子数是10NA | |
C. | 标准状况下,11.2L 三氯甲烷所含分子数为0.5NA | |
D. | 常温常压下,3.0g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的原子总数为0.4NA |
分析 A、苯环不是碳碳双键的结构;
B、依据n=$\frac{m}{M}$计算物质的量,结合羟基结构计算电子数;
C、标况下,三氯甲烷为液态;
D、葡萄糖和冰醋酸最简式相同为CH2O,只需要计算3.0gCH2O的物质的量计算原子数;
解答 解:A、苯环不是碳碳双键的结构,不含碳碳双键,故A错误;
B、依据n=$\frac{m}{M}$计算物质的量=$\frac{17g}{17g/mol}$=1mol,结合羟基结构计算电子数9NA个,故B错误;
C、标况下,三氯甲烷为液态,不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量,故C错误;
D、葡萄糖和冰醋酸最简式相同为CH2O,只需要计算3.0gCH2O的物质的量计算原子数=$\frac{3.0g}{30g/mol}$×4×NA=0.4NA,故D正确.
故选D.
点评 本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键,难度不大.
练习册系列答案
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19.1mol乙烷与3molCl2在光照条件下反应,理论上得到的氯代物有( )
A. | 3种 | B. | 5种 | C. | 7种 | D. | 9种 |
20.在下列溶液中,各组离子一定能够大量共存的是( )
A. | 滴入甲基橙试液显红色的溶液:Mg2+、Al3+、Br-、SO42- | |
B. | 常温下,$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1010的溶液中:Na+、NH4+、ClO-、I- | |
C. | 0.1mol/LNaHCO3溶液中:K+、Ba2+、OH-、Cl- | |
D. | 加入铝粉放出大量H2的溶液中:Fe2+、K+、Cl-、NO3- |
17.现有部分短周期元素的性质或原子结构如表:
(1)用化学用语回答下列问题:B元素在周期表中的位置第三周期第IA族;用电子式表示BD化合物的形成过程.
(2)元素D与元素A相比,非金属性较强的是D,下列表述中无法证明这一事实的是ac(填选项序号).
a.常温下D的单质和A的单质状态不同
b.D的氢化物比A的氢化物稳定
c.一定条件下D和A的单质都能与钠反应
d.A最高价含氧酸的酸性弱于D最高价含氧酸
e.D单质能与A的氢化物反应生成A单质
(3)X是由A、B、C、D四种元素中的某种元素组成的单质,能经如下变化的过程转化(反应条件和个别生成物已略去).
X$\stackrel{O_{2}}{→}$Y$\stackrel{O_{2}}{→}$Z$\stackrel{H_{2}O}{→}$W
①若Y是有刺激性气味的无色气体,把Y通入BaCl2溶液中,然后滴加适量H2O2溶液,有白色沉淀生成,生成该白色沉淀的化学方程式为:BaCl2+SO2+H2O2=BaSO4↓+2HCl;
②若X是金属单质,则Z→W的反应中氧化剂与还原剂物质的量之比为1:1.
元素编号 | 元素性质或原子结构 |
A | 有三个电子层,K、M层电子数之和等于L层电子数 |
B | 短周期中金属性最强 |
C | 常温下单质为双原子分子,氢化物的水溶液呈碱性 |
D | 元素最高正价是+7价 |
(2)元素D与元素A相比,非金属性较强的是D,下列表述中无法证明这一事实的是ac(填选项序号).
a.常温下D的单质和A的单质状态不同
b.D的氢化物比A的氢化物稳定
c.一定条件下D和A的单质都能与钠反应
d.A最高价含氧酸的酸性弱于D最高价含氧酸
e.D单质能与A的氢化物反应生成A单质
(3)X是由A、B、C、D四种元素中的某种元素组成的单质,能经如下变化的过程转化(反应条件和个别生成物已略去).
X$\stackrel{O_{2}}{→}$Y$\stackrel{O_{2}}{→}$Z$\stackrel{H_{2}O}{→}$W
①若Y是有刺激性气味的无色气体,把Y通入BaCl2溶液中,然后滴加适量H2O2溶液,有白色沉淀生成,生成该白色沉淀的化学方程式为:BaCl2+SO2+H2O2=BaSO4↓+2HCl;
②若X是金属单质,则Z→W的反应中氧化剂与还原剂物质的量之比为1:1.
4.下列说法正确的是( )
A. | 1 mol苯甲酸在浓H2SO4存在下与足量乙醇反应可得1 mol苯甲酸乙 | |
B. | 对苯二甲酸() 与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯纤维 ( ) | |
C. | 分子式为C5H12O的醇,能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种 | |
D. | 分子中的所有原子有可能共平面 |
14.氢气是新型能源和重要化工原料.
已知:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1
②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H2
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H2
(1)科学家提出一种利用天然气制备氢气的方法:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H
△H=△H2-△H1-2△H3.这种方法的推广与使用,不仅实现资源综合利用,而且还能解决环境问题是.
(2)氨气是重要化工原料,在国民经济中占重要地位.
①在恒温、容积相等的恒容密闭容器中投入一定量氮气、氢气,发生如下可逆反应:
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
实验测得起始、平衡时的有关数据如表所示:
下列判断正确的是BC.
A.N2的转化率:Ⅱ>I>Ⅲ
B.放出热量:a<b<92.4n
C.达到平衡时氨气的体积分数:Ⅲ>Ⅰ
D.平衡常数:Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ
②在密闭恒容容器中投入一定量氮气和氢气,混合气体中氨气体积分数和温度关系如图所示:
曲线TJ段变化主要原因是,JL段变化的主要原因是.氨气正反应速率:T点小于 L点(填:大于、小于或等于).
③在2L密闭容器中充入一定量的氨气,氨气的物质的量与反应时间关系如表所示:
在该条件下,前5分钟H2平均反应速率为0.15mol•L-1•min-1.
④常温下,在V mL的a mol•L-1稀硫酸溶液中滴加b mol•L-1稀氨水V mL恰好使混合溶液呈中性.此时,一水合氨的电离常数Kb=$\frac{2a}{(b-2a)×107}$(用含a、b代数式表示).
(3)氢气直接作燃料电池的理论输出电压为1.2V,能量密度E=$\frac{\frac{1.2V×\frac{1000g}{2g/mol×2×96500C/mol}}{1kg}}{3.6×1{0}^{6}J•k{W}^{-1}•{h}^{-1}}$
=32.2kW•h•kg-1(列式计算).
已知:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1
②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H2
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H2
(1)科学家提出一种利用天然气制备氢气的方法:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H
△H=△H2-△H1-2△H3.这种方法的推广与使用,不仅实现资源综合利用,而且还能解决环境问题是.
(2)氨气是重要化工原料,在国民经济中占重要地位.
①在恒温、容积相等的恒容密闭容器中投入一定量氮气、氢气,发生如下可逆反应:
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
实验测得起始、平衡时的有关数据如表所示:
容器编号 | 起始时各物质的物质的量/mol | 平衡时反应中的能量变化 | ||
H2 | N2 | NH3 | ||
Ⅰ | 3n | n | 0 | 放出热量a kJ |
Ⅱ | 3n | 2n | 0 | 放出热量b kJ |
Ⅲ | 6n | 2n | 0 | 放出热量c kJ |
A.N2的转化率:Ⅱ>I>Ⅲ
B.放出热量:a<b<92.4n
C.达到平衡时氨气的体积分数:Ⅲ>Ⅰ
D.平衡常数:Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ
②在密闭恒容容器中投入一定量氮气和氢气,混合气体中氨气体积分数和温度关系如图所示:
曲线TJ段变化主要原因是,JL段变化的主要原因是.氨气正反应速率:T点小于 L点(填:大于、小于或等于).
③在2L密闭容器中充入一定量的氨气,氨气的物质的量与反应时间关系如表所示:
时间/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | … |
NH3/mol | 2 | 1.0 | 0.5 | 0.25 | 0.24 | 0.24 |
④常温下,在V mL的a mol•L-1稀硫酸溶液中滴加b mol•L-1稀氨水V mL恰好使混合溶液呈中性.此时,一水合氨的电离常数Kb=$\frac{2a}{(b-2a)×107}$(用含a、b代数式表示).
(3)氢气直接作燃料电池的理论输出电压为1.2V,能量密度E=$\frac{\frac{1.2V×\frac{1000g}{2g/mol×2×96500C/mol}}{1kg}}{3.6×1{0}^{6}J•k{W}^{-1}•{h}^{-1}}$
=32.2kW•h•kg-1(列式计算).
1.在一定体积的密闭容器中,通入一定量的CO2和H2,在两种温度下发生反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),测得CH3OH的物质的量随时间的变化如图1.
(1)曲线Ⅰ、Ⅱ对应的平衡常数大小关系为K1>K2(填“>”、“<”或“=”).
(2)一定温度下,在容积均为1L,且固定的两个密闭容器中,按如下方式加入反应物,一段时间后达到平衡.
若甲中平衡后气体的压强为开始的0.8倍,则:
①平衡后乙中的压强(p乙)和甲中的压强(p甲)关系为c
a.P乙=2p甲 b.P乙>2P甲 c.P乙<2p甲 d无法确定
②平衡后乙中CH3OH(g)的浓度为b
a.等于0.8mol•L-1 b.大于0.8mol•L-1 c.小于0.8mol•L-1 d.无法确定
(3)一定温度下,此反应若在恒压容器中进行,能判断该反应达到化学平衡状态的依据是bd;
a.容器中压强不变 b.H2的体积分数不变 c.c(H2)=3c(CH3OH)
d.容器中密度不变 e.2个C=O断裂的同时有3个H-H断裂
(4)若将反应物CO2改为CO,也能合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3(OH)(g)△H=-90.8kJ•mol-1
如图2是在容积为1L的恒容容器中,在230℃、250℃和270℃三种温度下,H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1mol)与CO的平衡转化率的关系图.反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的化学平衡常数的表达式为K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)•{c}^{2}({H}_{2})}$;曲线Z对应的温度是270℃;若增大H2的用量,该反应的热效应最大值为略小于90.8kJ.
(1)曲线Ⅰ、Ⅱ对应的平衡常数大小关系为K1>K2(填“>”、“<”或“=”).
(2)一定温度下,在容积均为1L,且固定的两个密闭容器中,按如下方式加入反应物,一段时间后达到平衡.
容器 | 甲 | 乙 |
反应物投入量 | 1molCO2,3mol H2 | 2mol CO2,6mol H2 |
①平衡后乙中的压强(p乙)和甲中的压强(p甲)关系为c
a.P乙=2p甲 b.P乙>2P甲 c.P乙<2p甲 d无法确定
②平衡后乙中CH3OH(g)的浓度为b
a.等于0.8mol•L-1 b.大于0.8mol•L-1 c.小于0.8mol•L-1 d.无法确定
(3)一定温度下,此反应若在恒压容器中进行,能判断该反应达到化学平衡状态的依据是bd;
a.容器中压强不变 b.H2的体积分数不变 c.c(H2)=3c(CH3OH)
d.容器中密度不变 e.2个C=O断裂的同时有3个H-H断裂
(4)若将反应物CO2改为CO,也能合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3(OH)(g)△H=-90.8kJ•mol-1
如图2是在容积为1L的恒容容器中,在230℃、250℃和270℃三种温度下,H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1mol)与CO的平衡转化率的关系图.反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的化学平衡常数的表达式为K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)•{c}^{2}({H}_{2})}$;曲线Z对应的温度是270℃;若增大H2的用量,该反应的热效应最大值为略小于90.8kJ.
18.下列过程中化学键没有被破坏的是( )
A. | 水沸腾汽化 | B. | 水加热到1500℃开始分解 | ||
C. | 熔融的氯化钠 | D. | NaOH溶于水 |
19.下列过程中需要吸收热量的是( )
A. | 2H2+O2$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$2H2O | B. | H2→2H | ||
C. | CaO+H2O=Ca(OH)2 | D. | 2Cl→Cl2 |