题目内容
【题目】有机物G（1，4-环己二醇）是重要的医药中间体和新材料单体，可通过以下流程制备。
完成下列填空：
（1）写出C中含氧官能团名称_____________。
（2）判断反应类型：反应①________；反应②_______。
（3）写出B的结构简式_______________。
（4）写出反应③的化学方程式_________。
（5）一定条件下D脱氢反应得一种产物，化学性质稳定，易取代、难加成。该产物属于____（填有机物类别），说明该物质中碳碳键的特点________________________。
（6）写出G与对苯二甲酸在一定条件下反应生成高分子物质的化学方程式_____________。
（7）1，3-丁二烯是应用广泛的有机化工原料，它是合成D的原料之一，它还可以用来合成氯丁橡胶（
）.写出以1，3-丁二烯为原料制备氯丁橡胶的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：A
B……目标产物）_______________
【答案】羟基 消去 取代 
.芳香烃 所有的碳碳键键长相等，是介于单键和双键之间的特殊的键 
【解析】
由流程可知，①为环己醇发生消去反应生成D为
，②环己烯与溴发生加成反应生成A为
，③是A发生消去反应生成
，和溴发生1，4-加成反应生成B为
，与氢气加成生成F，④是F在碱性条件下水解生成
。
由CH2=CClCH=CH2发生加聚反应生成
，CH2=CHCH=CH2与溴发生1，4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br，然后发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH，再与HCl发生加成反应生成HOCH2CHClCH2CH2OH，最后发生醇的消去反应得到CH2=CClCH=CH2。
(1)由结构可知C中含氧官能团名称为：羟基，
故答案为：羟基；
(2)反应①发生醇的消去反应，②环己烯与溴发生加成反应，
故答案为：消去反应；加成反应；
(3)由F的结构可知，和溴发生1，4加成反应生成B为，
故答案为：；
（4）③是A发生消去反应生成，化学方程式
。
答案为：
；
（5）一定条件下D脱氢反应得一种产物，化学性质比较稳定，易取代、难加成，该产物为
，属于芳香烃，说明该物质中所有碳碳键的键长相等，是介于单键与双键之间的特殊的键，
故答案为：芳香烃；碳碳键的键长相等，是介于单键与双键之间的特殊的键；
（6）写出G与对苯二甲酸在一定条件下发生酯化反应生成高分子物质，化学方程式
。
答案为：
（7）由CH2=CClCH=CH2发生加聚反应生成，CH2=CHCH=CH2与溴发生1，4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br，然后发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH，再与HCl发生加成反应生成HOCH2CHClCH2CH2OH，最后发生醇的消去反应得到CH2=CClCH=CH2，合成路线流程图为：
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