题目内容

【题目】亚硝酰氯(ClNO)是有机物合成中的重要试剂,可由NOCl2在常温常压下反应得到。ClNO部分性质如下:黄色气体,熔点:-59.6℃,沸点:-6.4℃,遇水易水解。已知:HNO2既有氧化性又有还原性;AgNO2微溶于水,能溶于硝酸:AgNO2+HNO3= AgNO3+ HNO2

(1)利用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ装置制备原料气NOCl2

写出利用装置Ⅰ制备氯气的离子反应方程式:_________

利用上述装置制备NO时,Ⅱ中盛装物质为_________(写化学式)

(2)利用以下装置在常温常压下制备ClNO

装置连接顺序为a→________(按气流自左向右方向,用小写字母表示)

为使NOCl2恰好完全反应生成ClNO,理论上通入NOCl2两种气体的流速比为_________

装置Ⅸ的作用是_____________

装置Ⅷ吸收尾气时,有同学认为尾气中的某种气体不能完全被吸收,为了充分吸收尾气,可将尾气与______________(气体)同时通入NaOH溶液中。

王水是浓盐酸和浓硝酸的混酸,一定条件下混酸可生成ClNOCl2,该反应的化学方程式为______________________________________

写出验证ClNOH2O完全反应后的溶液中存在Cl-HNO2的实验步骤:取少量反应后的溶液于试管中,______________________________________________________(限选试剂如下:AgNO3溶液,稀硝酸,KMnO4溶液)

【答案】MnO2+4H++2Cl Mn2+ + Cl2↑+2H2O H2O a→e→f→c→b→d (a→f→e→c→b→d) 21 冷凝亚硝酰氯,便于收集 O2(或空气) HNO3()+3HCl()=ClNO↑+Cl2↑+2H2O 依次滴加足量的AgNO3溶液和稀硝酸,充分振荡、静置,有白色沉淀生成;另取静置后上层清液少许于另一支试管中,滴加KMnO4溶液,溶液紫色褪去

【解析】

(1)制备氯气的离子反应方程式:MnO2+4H++2Cl Mn2+ + Cl2↑+2H2O

实验室收集NO只能用排水法,选择试剂H2O

(2)①ClNO易与水反应,装置VII可以防止尾气吸收装置VIII的水蒸气进入,所以连接顺序为a→e→f→c→b→d

由反应2NO+Cl2=2ClNO可知理论上通入NOCl2两种气体的流速比为21时恰好完全反应生成ClNO

由于ClNO沸点:-6.4℃,所以需要冰盐(-10℃)冷凝亚硝酰氯,才便于收集;

空气中氧气与NO反应生成NO2,同时通入NaOH溶液中被NaOH溶液吸收,避免NO逸出污染空气;

王水是浓盐酸和浓硝酸的混酸,一定条件下混酸可生成ClNOCl2,根据得失电子守恒和原子守恒,该反应的化学方程式为:HNO3()+3HCl()=ClNO↑+Cl2↑+2H2O

验证ClNOH2O完全反应后的溶液中存在Cl-HNO2,可根据Cl-Ag+反应生成白色沉淀及HNO2具有还原性进行判断,具体操作为:依次滴加足量的AgNO3溶液和稀硝酸,充分振荡、静置,有白色沉淀生成;另取静置后上层清液少许于另一支试管中,滴加KMnO4溶液,溶液紫色褪去。

练习册系列答案
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【题目】20世纪50年代科学家提出价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),用于预测简单分子立体结构.其要点可以概括为:

Ⅰ、用AXnEm表示只含一个中心原子的分子,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤对电子),(n+m)称为价层电子对数.分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀的分布在中心原子周围的空间;

Ⅱ、分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;

Ⅲ、分子中价层电子对之间的斥力的主要顺序为:

i、孤对电子之间的斥力>孤对电子对与共用电子对之间的斥力>共用电子对之间的斥力;

ii、双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;

iii、X原子得电子能力越弱,A﹣X形成的共用电子对之间的斥力越强;

iv、其他.

请仔细阅读上述材料,回答下列问题:

(1)根据要点I可以画出AXnEm的VSEPR理想模型,请填写下表__

(2)H2O分子的立体构型为:__,请你预测水分子中∠H﹣O﹣H的大小范围__

(3)SO2Cl2和SO2F2都属AX4E0型分子,S=O之间以双键结合,S﹣Cl、S﹣F之间以单键结合.请你预测SO2Cl2和SO2F2分子的立体构型:__,SO2Cl2分子中∠Cl﹣S﹣Cl__(选填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F﹣S﹣F。

(4)用价层电子对互斥理论(VSEPR)判断SO32﹣离子的空间构型:__

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