题目内容

【题目】两种金属组成的合金25克与氯气完全反应,共用去标况下氯气11.2升,该合金的可能组成是

A.NaMgB.CuCaC.CuZnD.FeMg

【答案】B

【解析】

根据n=可知11.2L氯气的物质的量为n(Cl2)=mol=0.5mol,金属与氯气反应时,氯元素由0价降为-1价,消耗氯气0.5mol,则转移电子0.5mol×2=1mol,由题意25g合金转移1mol电子;可用极值法进行判断,即消耗0.5mol氯气需要单一金属的质量,两种金属的质量必须满足一个大于25g,一个小于25g

A. 1mol钠与氯气反应生成氯化钠,转移1mol电子需要1mol钠即23g1mol24g与氯气反应生成氯化镁,转移2mol电子,转移1mol电子需要12g镁,转移1mol电子所需的钠和镁的质量均小于25g,该合金的组合不可能,故A错误;

B. 1mol64g与氯气反应生成氯化铜,转移2mol电子,转移1mol电子需要32g铜;1mol40g与氯气反应生成氯化钙,转移2mol电子,转移1mol电子需要20g钙,转移1mol电子所需的铜和钙的质量一个大于25g,一个小于25g,该合金的组合是可能的,故B正确;

C. 1mol64g与氯气反应生成氯化铜,转移2mol电子,转移1mol电子需要32g铜;1mol65g与氯气反应生成氯化锌,转移2mol电子,转移1mol电子需要32.5g锌,转移1mol电子所需的铜和锌的质量都大于25g,该合金的组合是不可能的,故C错误;

D. 1mol56g与氯气反应生成氯化铁,转移3mol电子,转移1mol电子需要约为18.7g铁;1mol24g与氯气反应生成氯化镁,转移2mol电子,转移1mol电子需要12g镁,转移1mol电子所需的铁和镁的质量都小于25g,该合金的组合是不可能的,故D错误;

答案选B

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【题目】

() 现代铝的精炼研究方向是减低能耗。如图 :室温下通过电解在阴极沉积纯铝,A1Br3 在苯(简写 ArH)中可以生成[A12Br5ArH]+ Br-

(1)阳极的材料________

(2)写出阴极沉积铝的电极方程式__________________________________________

()邻硝基苯甲酸是重要的医院中间体,最新合成方法是邻硝基甲苯和高锰酸钾在相转移催化剂季铵盐(Q+X-)氧化、酸化合成,其原理如下:

相转移催化原理如下:

有关物质的物理性质如下表:

物质

邻硝基苯甲酸

高锰酸钾

苄基三乙基氯化铵(C6H5-CH2CH2)N(C2H5)3Cl

聚乙二醇

四丁基溴化铵(C4H9)4NBr

NH4Cl

难溶

易溶

可溶

任意比互溶溶

可溶

易溶

有机物

易溶

难溶

易溶

易溶

易溶

难溶

下列说法不合理的是________

A.相转移催化剂作用主要决定于 Q+的物理化学性质

B.反应中为了防止温度剧烈升高,投料应该分批加入

CQ+X-是通过增大反应接触面积提高反应速率

D.增大压强可以提高邻硝基甲苯氧化的反应限度

E.工业使用季铵盐(Q+X-)可以提高邻硝基苯甲酸产率

(2)四丁基溴化铵(C4H9)4NBr 萃取水中的高锰酸钾的方程式为:KMnO4(aq) +Q+X-(aq) →Q+ MnO4- (aq) +KX(aq),写出平衡常数 k 的表达式________________;设n(Q+X-)n(邻硝基甲苯)=x,理论证明当 x=5%邻硝基甲酸产率 y 得到最大值,请画出 y x 变化的示意图________________

(3)实验表明,当温度 100℃、反应时间 2.5hn(KMnO4): n(邻硝基甲苯)=3:1,催化剂用量相同,Q+X-反应的催化效果如下:

相转移催化剂

苄基三乙基氯化铵

(C6H5-CH2CH2)

N(C2H5)3Cl

聚乙二醇

四丁基溴化铵

(C4H9)4NBr

产率%

46.7

20.0

53.1

苄基三乙基氯化铵比四丁基溴化铵催化效果差的原因_____________________________;工业生产不用聚乙二醇做催化剂的主要原因____________________________________

(4)(C4H9)4NBr 为催化剂,邻硝基甲苯和高锰酸钾反应,测得溶液酸碱性对产率、反应时间影响如图 ,下列推测合理的是________

A.溶液碱性强产率降低是因为季铵盐发生水解反应

BpH=2 高锰酸钾一定发生副反应

C.选择 pH=7、适当升温可以提高产率

D.工业可以选择浓硝酸替代高锰酸钾做氧化剂,减缓对设备的腐蚀

【题目】二茂铁可用作燃料的节能消烟剂、抗爆剂等。实验室制备二茂铁装置示意图如图一

已知:①二茂铁熔点是173℃,在100℃时开始升华;沸点是249℃

②制备二茂铁的反应原理是:2KOH+FeCl2+2C5H6= Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O

实验步骤为:

①在三颈烧瓶中加入25g粉末状的KOH,并从仪器a中加入60mL无水乙醚到烧瓶中,充分搅拌,同时通氮气约10min

②再从仪器a滴入5.5mL新蒸馏的环戊二烯(C5H6, 密度为0.95g/cm3),搅拌;

③将6.5g无水FeCl2(CH3)2SO(二甲亚砜,作溶剂)配成的溶液25mL装入仪器a中,慢慢滴入仪器c中,45min滴完,继续搅拌45min

④再从仪器a加入25mL无水乙醚搅拌;

⑤将c中的液体转入分液漏斗中,依次用盐酸、水各洗涤两次,分液得橙黄色溶液;

⑥蒸发橙黄色溶液,得二茂铁粗产品。

回答下列问题:

1仪器b的名称是________________________.

2步骤①中通入氮气的目的是____________________________________________________.

3仪器c的适宜容积应为(选编号)_________

100mL 250mL 500mL

4步骤⑤用盐酸洗涤的目的是__________________________________________________

5步骤⑦是二茂铁粗产品的提纯,该过程在图二中进行,其操作名称为_________;该操作中棉花的作用是______________________________________________________.

6为了确认得到的是二茂铁,还需要进行的一项简单实验是__________________________;若最终制得纯净的二茂铁4.3g,则该实验的产率为____________(保留三位有效数字)。

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