题目内容

【题目】铁被誉为“第一金属”,铁及其化合物在生活中有广泛应用。

(1)基态Fe3+M层的电子排布式为_______________________

(2)实验室用KSCN溶液、苯酚()检验Fe3+。N、O、S的第一电离能由大到小的顺序为___________________(用元素符号表示),苯酚中碳原子的杂化轨道类型为____________

(3)FeSO4常作补铁剂,SO42-的立体构型是_______________

(4)羰基铁[Fe(CO)5]可用作催化剂、汽油抗爆剂等。1molFe(CO)5分子中含_______molσ键,与CO互为等电子体的离子是________(填化学式,写一种)。

(5)氮化铁晶体的晶胞结构如图1所示。该晶体中铁、氮的微粒个数之比为________

(6)氧化亚铁晶体的晶胞如图2所示。已知:氧化亚铁晶体的密度为ρg·cm-3,NA代表阿伏加德罗常数的值。在该晶胞中,与Fe2+紧邻且等距离的Fe2+数目为_________;Fe2+O2-的最短核间距为_____________ pm。

【答案】3s23p63d5 N>O>S sp2杂化 正四面体形 10 CN- 3∶1 12 ×1010

【解析】

根据原子或离子的核外电子排布规律分析解答;根据等电子体的概念分析解答;

(1) Fe原子核外有26个电子,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2,Fe原子失去4s能级2个电子和3d能级1个电子形成Fe3+,Fe3+电子排布式为1s22s22p63s23p63d5 ,则M层电子排布式为:3s23p63d5
故答案为:3s23p63d5

(2) 根据同周期同主族元素性质递变规律判断,由于同一周期由左向右元素原子的第一电离能呈递增趋势,但氮原子2p轨道为半充满状态,第一电离能比相邻的元素都大,又由于同主族由上到下元素原子的第一电离能逐渐减小,N、O、S三种元素的第一电离能从大到小的顺序为N>O>S;苯环中的C形成3个σ键,无孤电子对,所以苯酚中碳原子的杂化轨道类型为sp2杂化;

故答案为N>O>S,sp2杂化;

(3) SO42-中S原子价层电子对=4+(6+2-4×2)=4,且不含孤电子对,所以其立体构型是正四面体,硫原子采取sp3杂化;

故答案为:正四面体;

(4) FeCO形成配位键,成键原子间只能形成一个σ键,因此1molFe(CO)5分子中含有10molσ键;等电子体是指价电子数和原子数相同的分子、离子或原子团。与CO互为等电子体的离子可能是CN-,故答案为:10CN-

(5)观察图一晶胞可以发现该晶胞中Fe原子个数为:(6+6)×+2×+3=6,N原子数为2,故该晶体中铁、氮的微粒个数之比为6:2=3:1;

故答案为:3:1;

(6)从晶胞结构中可知,在该晶胞中,与Fe2+紧邻且等距离的Fe2+数目为12个,1个晶胞中含有Fe2+个数为:6×+8×含有O2-个数为:12×+1原子Fe2+O2-的最短核间距是晶胞单元的棱长,设氧化亚铁的晶胞的单元棱长为apm,可得到等量关系:ρ×a3=,可得到a=×1010pm。

故答案为:12×1010

练习册系列答案
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资料:i. 草酸(H2C2O4)为二元弱酸。

ii. 三水三草酸合铁酸钾[K3Fe(C2O4)33H2O]为翠绿色晶体,光照易分解。其水溶液中存在[Fe(C2O4)3]3-Fe3++3C2O42- K=6.3×10-21

iii.FeC2O42H2O为黄色固体,溶于水,可溶于强酸。

(实验1)用以下装置制取无水氯化亚铁

(1)仪器a的名称为___________

(2)欲制得纯净的FeCl2,实验过程中点燃AC酒精灯的先后顺序是___________

(3)若用D的装置进行尾气处理,存在的问题是_____________________

(实验2)通过Fe3+C2O42-在溶液中的反应比较Fe2+C2O42-的还原性强弱。

(4)取实验2中少量晶体洗浄,配成溶液,漓加KSCN溶液,不变红。继续加入硫酸,溶液变红,说明晶体中含有+3价的铁元素。加硫酸后溶液变红的原因是______________

(5)经检验,翠绿色晶体为K3Fe(C2O4)33H2O。设计实验,确认实验2中没有发生氧化还原反应的操作和现象是_____

(6)取实验2中的翠绿色溶液光照一段时间,产生黄色浑浊且有气泡产生。补全反应的离子方程式:_____Fe(C2O4)3]3-+____H2O____FeC2O4·2H2O↓+__________+_______

(实验3)研究性小组又设计以下装置直接比较Fe2+C2O42-的还原性强弱,并达到了预期的目的。

(7)描述达到期目的可能产生的现象:_____________________

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