Question

【题目】一种长效、缓释阿司匹林的合成路线如下图所示：

完成下列填空：

已知： RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烃基)

(1)结构简式：A______________，B_______________；

(2)反应(Ⅰ)的反应类型为_________________，缓释长效阿司匹林结构中与“缓释作用”有关的官能团的名称为________________。

(3)D为乙酸酐，结构简式为，写出一种与D互为同分异构体且能发生银镜反应的酯类的结构简式:__________。

(4)已知水杨酸酸性主要来源于“”，阿司匹林中将“”转化为“”能大大降低对肠胃的刺激，由此你可以得出的结论是_________。

(5)已知：①乙炔与无机酸的反应和反应(Ⅰ)类似；②，现以乙炔、甲醇为原料，无机试剂任选，合成丙烯酸甲酯()_________。(合成路线常用的表示方式为：)

Answer 1

【答案】 加成 酯基 生成可以降低阿司匹林的酸性

【解析】

由题中信息可知该反应过程为反应（I）为加成反应反应过程为H+，在一定条件下发生加聚反应，生成的加聚产物A结构为，由题中信息RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烃基)可知先反应生成和产物（物质C），随后与阿司匹林酯化反应生成缓释长效阿司匹林。

（1）由分析可知A为的加聚反应的产物，故A的结构简式为；

由已知RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烃基)可知先发生取代反应生成，与乙醇在酸性条件下加热发生酯化反应反应，故B为；

（2）由分析可知反应（Ⅰ）方程式为H+，所以该反应为加成反应，中官能团为酯键；

（3）由题意可知该有机物结构中存在醛基，；

（4）生成可以降低阿司匹林的酸性；