题目内容
3.乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯气相直接水合成法或间接水合成法生产,回答下列问题:(1)间接水合成法是指将乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯C2H5OSO3H),再水解成乙醇,写出相应的化学方程式C2H4+H2SO4=C2H5OSO3H、C2H5OSO3H+H2O→C2H5OH+H2SO4;(2)已知:
甲醇脱水反应2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)?△H1=-23.9kJ•mol-1
甲醇制烯烃反应2CH3OH(g)=C2H4 (g)+H2O(g)?△H2=-29.1kJ•mol-1
乙醇异构化反应2CH3OH(g)=CH3OCH3(g))?△H3=+50.7kJ•mol-1
则乙烯气相直接水合反应C2H4 (g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的△H=-45.5 kJ•mol-1.与间接水合法相比,气相直接水合法的优点是无副产品,原子利用率100%.
(3)图为气相直接水合法中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系(其中${n}_{{H}_{2}O}$:${n}_{{{C}_{2}H}_{4}}$=1:1).
①图中压强(P1,P2,P3,P4)大小顺序为p1<p2<p3<p4,理由是反应分子数减少,相同温度下,压强升高乙烯转化率提高;
②列式计算乙烯水合制乙醇反应在图中A点的平衡常数Kp=0.07(MPa)-1(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数);
③气相直接水合法常采用的工艺条件为:磷酸/硅藻土为催化剂,反应温度290℃,压强6.9MPa,nH2O:nC2H4=0.6:1,乙烯的转化率为5%,若要进一步提高乙烯转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施有将产物乙醇液化移去、增加nH2O:nC2H4比..
分析 (1)乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯(C2H5OSO3H),效仿乙酸乙酯水解,将水分成氢原子和羟基生成乙醇和硫酸;
(2)利用盖斯定律构造目标热化学方程式并求焓变,气相直接水合法原子利用率100%;
(3)①列出Kp表达式,利用三段法计算平衡分压带入表达式计算即可;
②在相同温度下由于乙烯转化率为p1<p2<p3<p4,由C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)可知正反应为气体体积减小的反应,根据压强对平衡移动的影响分析;
③若要进一步提高乙烯转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以改变物质的浓度.
解答 解:(1)乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯(C2H5OSO3H),化学方程式为C2H4+H2SO4=C2H5OSO3H,硫酸氢乙酯水解生成乙醇和硫酸,化学方程式为:C2H5OSO3H+H2O→C2H5OH+H2SO4,
故答案为:C2H4+H2SO4=C2H5OSO3H、C2H5OSO3H+H2O→C2H5OH+H2SO4;
(2)已知:甲醇脱水反应 ①2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9kJ•mol-1
甲醇制烯烃反应 ②2CH3OH(g)═C2H4(g)+2H2O(g)△H2=-29.1kJ•mol-1
乙醇异构化反应 ③C2H5OH(g)═CH3OCH3(g)△H3=+50.7kJ•mol-1,
根据盖斯定律①-②-③可得:C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)△H=(-23.9+29.1-50.7)kJ/mol=-45.5kJ/mol;
乙烯直接水化法中反应物中所有原子全部都变成生成物,所以原子利用率100%,没有副产品,
故答案为:-45.5;无副产品,原子利用率100%;
(3)①在相同温度下由于乙烯转化率为p1<p2<p3<p4,由C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)可知正反应为气体体积减小的反应,所以增大压强,平衡正向移动,乙烯的转化率提高,因此压强关系是p1<p2<p3<p4,
故答案为:p1<p2<p3<p4;反应分子数减少,相同温度下,压强升高乙烯转化率提高;
②C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)
开始:1 1 0
转化:0.2 0.2 0.2
平衡:0.8 0.8 0.2
乙醇占$\frac{0.2}{0.8+0.8+0.2}$=$\frac{1}{9}$,乙烯和水各占$\frac{0.8}{0.8+0.8+0.2}$=$\frac{4}{9}$,则乙醇的分压为7.85MPa×$\frac{1}{9}$=0.87MPa,乙烯和水的分压为7.85MPa×$\frac{4}{9}$=3.49MPa,
所以Kp=$\frac{p(C{\;}_{2}H{\;}_{5}OH)}{p(C{\;}_{2}H{\;}_{4})•p(H{\;}_{2}O)}$=$\frac{0.87MPa}{3.49MPa×3.49MPa}$=0.07(MPa)-1,
故答案为:0.07(MPa)-1;
③若要进一步提高乙烯转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以改变物质的浓度,如从平衡体系中将产物乙醇分离出来,或增大水蒸气的浓度,改变二者物质的量的比等,
故答案为:将产物乙醇液化移去;增加nH2O:nC2H4比.
点评 本题考查了化学方程式的书写、压强对平衡移动的影响、物质制取方案的比较、反应热及平衡常数的计算等知识,综合性非常强,该题是高考中的常见题型,属于中等难度较大,侧重于学生分析问题、解决问题、知识迁移能力的培养.
选项 | 实验目的 | 仪器 |
A | 从食盐水中获得NaCl晶体 | 蒸发皿、玻璃棒、酒精灯 |
B | 用稀H2SO4、Na2CO3溶液比较元素S与C的非金属性强弱 | 试管、胶头滴管 |
C | 用8.0mol.L-1的盐酸配制 250mL1.5mol.L-1的盐酸 | 250m容量瓶,玻璃棒、烧杯 |
D | 测定NaOH溶液的物质的量浓度 | 酸(碱)式滴定管,胶头滴管、锥形瓶、烧杯 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
A. | 石油的分馏、煤的干馏、电解质溶液导电均属于物理变化 | |
B. | 做衣服的棉、麻、蚕丝的主要成分都是纤维素 | |
C. | 鸡蛋清中加人胆矾可以使蛋白质发生聚沉.加水后重新溶解 | |
D. | 乙烯和氯乙烯都可以通过加聚反应得到高分子化合物 |
A. | 碱性溶液:Cu2+、Fe3+、NO3-、SO42- | |
B. | 加入苯酚显紫色的溶液:K+、NH4+、Cl-、I- | |
C. | 加入Al能放出大量H2的溶液中:NH4+、Fe2+、NO3-、SO42- | |
D. | 常温下,$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1×10-12的溶液:K+、AlO2-、CO32-、Na+ |
已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;
②3NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O;
③酸性条件下,NO和NO2都能与MnO4-反应生成NO3-和Mn2+;Na2O2能使酸性高锰酸钾溶液褪色.
(1)加热装置A前,先通一段时间N2,目的是排除装置中的空气.
(2)装置A中发生反应的化学方程式为C+4HNO3(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O.实验结束后,将B瓶中的溶液经蒸发浓缩、冷却结晶(填操作名称)、过滤可获得CuSO4•5H2O.
(3)仪器C的名称为干燥管,其中盛放的药品为碱石灰(填名称).
(4)充分反应后,检验装置D中产物的方法是:取产物少许置于试管中,加入稀硫酸溶液中有气泡产生且在试管口上方出现红棕色气体,则产物是NaNO2(注明试剂、现象).
(5)为测定亚硝酸钠的含量,称取4.000g样品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000mol•L-1酸性KMnO4溶液进行滴定,实验所得数据如下表所示:
滴定次数 | 1 | 2 | 3 | 4 |
KMnO4体积/mL | 20.60 | 20.02 | 20.00 | 19.98 |
a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗
b.锥形瓶洗净后未干燥
c.滴定终点时仰视读数
②根据表中数据,计算所得固体中亚硝酸钠的质量分数86.25%.
(6)设计合理实验比较0.1mol•L-1NaNO2溶液中NO2-的水解程度和0.1mol•L-1HNO2溶液中HNO2的电离程度相对大小.(简要说明实验步骤、现象和结论,仪器和药品自选)
25°C.
①根据组成元素将氧化物分成酸性氧化物和碱性氧化物
②根据在水溶液里是否完全电离将电解质分为强电解质和弱电解质
③根据是否有丁达尔现象将分散系分为溶液、胶体和浊液
④根据水溶液是否能导电将化合物分为电解质和非电解质.
A. | .②③ | B. | .②④ | C. | ①②③ | D. | .①③④ |
A. | 氧化铝是一种高硬度、高熔沸点的化合物 | |
B. | 铝是活泼的金属,其合金抗腐蚀能力差 | |
C. | 铝合金具有密度小、高强度及较好的可塑性 | |
D. | 铝合金可用于制飞机骨架等 |
A. | 丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化 | |
B. | 丙烯分子存在非极性键 | |
C. | 丙烯分子有6个σ键,1个π键 | |
D. | 丙烯分子中3个碳原子在同一直线上 |