题目内容

【题目】査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:

已知以下信息:

①芳香烃A的相对分子质量在100110之间,1mol A充分燃烧可生成72g水。

C不能发生银镜反应。

D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液。核磁共振氢谱显示有4种氢。

+RCH2I

RCOCH3+RˊCHORCOCH=CHRˊ

回答下列问题:

1A的化学名称为_______

2)由B生成C的化学方程式为________

3E的分子式为_______,由E生成F的反应类型为_________

4G的结构简式为______

5D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为________

【答案】苯乙烯 2+O22+2H2O C7H5O2Na 取代反应 +H2O+HCOOH

【解析】

芳香烃A的相对分子质量在100110之间,1molA充分燃烧可生成72g水,72g水的物质的量=4mol,所以1A分子中含有8个氢原子,A能和水发生加成反应,则A中含有碳碳双键,B中含有羟基,B被氧化后生成CC不能发生银镜反应,则C中不含醛基,则C中含有羰基,结合A的相对分子质量知,A是苯乙烯,B的结构简式为:C的结构简式为:D能发生银镜反应说明D中含有醛基,可溶于饱和Na2CO3溶液说明D中含有羧基或酚羟基,核磁共振氢谱显示有4种氢,说明D含有四种类型的氢原子,结合D的分子式知,D是对羟基苯甲醛,D和氢氧化钠溶液反应生成EE的结构简式为:和碘烷反应生成FF的结构简式为:CF反应生成G,结合题给信息知,G的结构简式为:

(1)通过以上分析知,A是苯乙烯;

(2)在加热、铜作催化剂条件下,B被氧气氧化生成C,反应方程式为:

(3)通过以上分析知,E的分子式为:C7H5O2NaE发生取代反应生成F

(4)通过以上分析知,G的结构简式为:

(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,说明H中含有苯环、醛基和酯基,所以H是甲酸苯酯,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为:

练习册系列答案
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【题目】对一种未知有机物的结构测定,往往需要多种复杂方法相结合,一般来说,主要包括以下几个方面:①相对分子质量;②元素组成(种类和比例);③该有机物的各种性质的研究;④结构的确定。

1)相对分子质量的确定一般有质谱法,蒸气密度法等。蒸气密度法是指一定条件下将有机物气化,测定该条件下的密度,利用气态方程式计算相对分子质量。蒸气密度法的要求是该有机物在______。如果沸点过高,可以采用________方法。质谱法是在一定条件下让有机物失去电子变成阳离子,测其相对分子质量。该过程中,复杂的有机物分子往往变成小的片断,如C4H10断裂成CH3CH2CH2+CH3CH2+CH3+CH3CH2CH2CH2+等,其式量最大的就是其相对分子质量。该法测定某有机物A质谱中显示相对分子质量最大是72

2)组成元素的测定往往采用元素分析仪,以前也常用燃烧法。称取3.6 gA,跟足量氧气充分燃烧后通过浓硫酸,浓硫酸增重5.4 g,剩余气体通过碱石灰,碱石灰增重11 g,则该有机物的分子式为________

3)核磁共振谱常用氢谱和碳谱,它主要测定分子中具有不同特点的CH的种类与比例。如对于,经测定,C谱有四个峰,其数值高低比例为2111H谱有四个峰,其数值高低比例为1236。有机物A碳谱有两个峰,峰高比为41。氢谱有一个峰。试写出有机物A的结构简式________

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