题目内容
【题目】査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1mol A充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液。核磁共振氢谱显示有4种氢。
④+RCH2I
⑤RCOCH3+RˊCHORCOCH=CHRˊ
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)E的分子式为_______,由E生成F的反应类型为_________。
(4)G的结构简式为______。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为________。
【答案】苯乙烯 2+O22+2H2O C7H5O2Na 取代反应 +H2O+HCOOH
【解析】
芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1molA充分燃烧可生成72g水,72g水的物质的量==4mol,所以1个A分子中含有8个氢原子,A能和水发生加成反应,则A中含有碳碳双键,B中含有羟基,B被氧化后生成C,C不能发生银镜反应,则C中不含醛基,则C中含有羰基,结合A的相对分子质量知,A是苯乙烯,B的结构简式为:,C的结构简式为:;D能发生银镜反应说明D中含有醛基,可溶于饱和Na2CO3溶液说明D中含有羧基或酚羟基,核磁共振氢谱显示有4种氢,说明D含有四种类型的氢原子,结合D的分子式知,D是对羟基苯甲醛,D和氢氧化钠溶液反应生成E,E的结构简式为:,和碘烷反应生成F,F的结构简式为:,C和F反应生成G,结合题给信息知,G的结构简式为:。
(1)通过以上分析知,A是苯乙烯;
(2)在加热、铜作催化剂条件下,B被氧气氧化生成C,反应方程式为:;
(3)通过以上分析知,E的分子式为:C7H5O2Na,E发生取代反应生成F;
(4)通过以上分析知,G的结构简式为:;
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,说明H中含有苯环、醛基和酯基,所以H是甲酸苯酯,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为:。
【题目】(1)从化学键的角度分析,化学反应的过程就是反应物的化学键被破坏和生成物的化学键的形成过程。已知反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H。有关键能数据如下:
化学键 | H-H | N-H | N≡N |
键能)kJ/mol) | 436 | 391 | 945 |
根据表中所列键能数据可得△H=____________。
(2)已知:CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)△H= +49.0kJ/mol
CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H= -192.9kJ/mol
已知水的气化热为44.0kJ/mol,表示氢气燃烧热的热化学方程式为______________。
(3)已知化学反应A(g)+B(g)C(g)+D(g),900℃时向一个体积为2L的密闭容器中充入0.20mol A和0.80mol B,2s时达到平衡,A的浓度变化0.05mol/L,则A的平均反应速率v(A) =________,平衡时B的转化率为____ ,C的体积百分数为_______ 。
(4)CO、H2可用于合成甲醇和甲醚,其反应为(m、n均大于):
反应①:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=-m kJ/mol
反应②:2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-n kJ/mol
反应③:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
根据上述的热化学方程式可以判断则2m_____n(填“大于”、“小于”、“等于”或“无法确定”)。