题目内容

【题目】利用钛白工业的副产品FeSO4(含TiO2+Al3+)可以生产电池级高纯超微细草酸亚铁。其工艺流程如下:

已知:

①过滤1得到的滤渣的主要成分是Al(OH)3H2TiO3

②5Fe2+ +MnO4- +8H+ =5Fe3+ +Mn2+ +4H2O 5C2O42- +2MnO4- +16H+ =10CO2↑+2Mn2+ +8H2O

(1)除杂过程中加入Fe的作用是___________________________

(2)沉淀过程的反应温度为40℃,温度不宜过高的原因除了控制沉淀的粒径外,还有_____

(3)实验室测定高纯超微细草酸亚铁组成的步骤依次为:

步骤1:准确称量一定量草酸亚铁样品,加入30 mL 2mol·L-1 H2SO4溶解。

步骤2:用c mol·L-1标准KMnO4溶液滴定,消耗其体积a mL

步骤3:向滴定后的溶液中加入3g Zn粉和8 mL 2mol·L-1H2SO4溶液,将Fe3+还原为Fe2+

步骤4:过滤,滤液用上述标准KMnO4溶液滴定,消耗溶液b mL

① KMnO4溶液应该装在_______________滴定管中。

KMnO4溶液滴定待测液,达到滴定终点的标志是__________________________________

下列操作会导致测定结果中样品的C2O42- 的物质的量偏大的是____________________

A. 步骤2中,滴定管未用标准KMnO4 溶液润洗

B. 步骤3中加入Zn不足

C. 步骤2中,读标准溶液体积时,先仰视后俯视

D. 步骤4中,读标准溶液体积时,先俯视后仰视

样品中C2O42- 的物质的量为_______________________

(4)将一定量高锰酸钾溶液与酸化的草酸亚铁溶液混合,测得反应液中Mn2+ 的浓度随反应时间t的变化如下图,其变化趋势的原因可能为__________________________________

【答案】 防止Fe2+ 被氧化 防止NH3·H2OFe(OH)2受热分解 酸式 滴入最后一滴KMnO4溶液,溶液突然变成紫红色,且半分钟内不再恢复为原来的颜色 AB 2.5c(ab)×103mol 生成的Mn2+ 作起催化作用,随着Mn2+ 浓度增加,反应速率越来越快

【解析】副产品FeSO4(TiO2+Al3+)中加入铁粉,将少量杂质离子除去,同时防止Fe2+ 被氧化,得到比较纯净的FeSO4溶液,向FeSO4溶液中加入氨水,生成氢氧化亚铁,氢氧化亚铁和草酸反应生成高纯超微细草酸亚铁沉淀。

(1)由于Fe2+被具有很强的还原性,容易被氧化为Fe3+,铁粉的还原性比Fe2+强,因此可以防止Fe2+被氧化,另外Fe能与H+反应生成Fe2+,降低了氢离子的浓度,调节pH值,使Al3+水解完全生成Al(OH)3沉淀,故答案为:防止Fe2+ 被氧化等;

(2)沉淀过程为一水合氨沉淀亚铁离子的过程,生成氢氧化亚铁,氢氧化亚铁不稳定,受热会分解,另外一水合氨受热也会分解,故反应温度不能太高,所以温度不宜过高的原因除了控制沉淀的粒径外,还有NH3H2O受热易分解,挥发出NH3Fe(OH)2受热易分解;故答案为:NH3H2O受热易分解,挥发出NH3Fe(OH)2受热也易分解;

(3) KMnO4溶液具有强氧化性,应该装在酸式滴定管中,故答案为:酸式;

KMnO4溶液滴定待测液,终点时滴入最后一滴KMnO4溶液,溶液突然变成紫红色,且半分钟内不再恢复为原来的颜色,故答案为:滴入最后一滴KMnO4溶液,溶液突然变成紫红色,且半分钟内不再恢复为原来的颜色;

A. 步骤2中,滴定管未用标准KMnO4 溶液润洗,导致消耗的标准KMnO4 溶液的体积偏大,则样品的C2O42- 的物质的量偏大,正确;B. 步骤3中加入Zn不足,导致铁离子未完全还原,使得测得的亚铁离子的含量偏少,样品的C2O42- 的物质的量偏大,正确;C. 步骤2中,读标准溶液体积时,先仰视后俯视,导致消耗的标准KMnO4 溶液的体积偏小,则样品的C2O42- 的物质的量偏低,错误;D. 步骤4中,读标准溶液体积时,先俯视后仰视,导致步骤4中消耗的标准KMnO4 溶液的体积偏大,使得测得的亚铁离子的含量偏多,样品的C2O42- 的物质的量偏小,错误;故选AB

④由题意知步骤2氧化C2O42-Fe2+共消耗c molL-1标准KMnO4溶液体积a mL,步骤34标准KMnO4溶液只氧化Fe2+,消耗KMnO4溶液体积bmL,所以C2O42-消耗KMnO4溶液体积为(a-b)mL,由5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O5C2O42-2MnO4-,所以n(C2O42-)=n(MnO4-)=(a-b)×10-3L×cmolL-1×=2.5c(ab)×103mol;故答案为: 2.5c(ab)×103mol

(4)从图像上观察,随着反应对进行,曲线的斜率越来越大,说明单位时间内Mn2+的浓度越来越大,所以反应速率越来越快,反应中温度不变,随着反应的进行,反应物的浓度变小,而反应速率加快,只能是生成的Mn2+作催化剂,随着Mn2+浓度增加,反应速率越来越快;故答案为:生成的Mn2+作催化剂,随着Mn2+浓度增加,反应速率越来越快。

练习册系列答案
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【题目】20139月,中国华北华中地区发生了严重的雾霾天气,北京、河北、河南等地的空气污染升为6级空气污染,属于重度污染。汽车尾气、燃煤废气、冬季取暖排放的CO2等都是雾霾形成的原因。

(1)汽车尾气净化的主要原理为:2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g) △H<0,在一定温度下,在一体积固定的密闭容器中充入一定量的NO和CO在t1 时刻达到平衡状态。

①能判断该反应达到平衡状态的标志是____________________

A.在单位时间内生成1mol CO2的同时消耗了1mol CO B.混合气体的密度不再改变

C.混合气体的平均相对分子质量不再改变 D.混合气体的压强不再变化

②在t2时刻,将容器的容积迅速扩大到原来的2倍,在其他条件不变的情况下,t3时刻达到新的平衡状态,之后不再改变条件。请在右图中补充画出从t2 t4 时刻正反应速率随时间的变化曲线:_____________

(2)改变煤的利用方式可减少环境污染,通常可将水蒸气通过红热的碳得到水煤气,1.2g 碳完全反应,吸收热量13.13kJ.

①该反应的热化学方程式为______________________________________________

②煤气化过程中产生的有害气体H2S可用足量的Na2C03溶液吸收,该反应的离子方程式为___________________________________________________。(已知:H2S H2CO3

(3)已知反应:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),现将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中进行反应,得到如下三组数据:

实验

温度/℃

起始量/mol

平衡量/mol

达平衡所需时间/min

CO

H2O

H2

CO

0

1

650

4

2

1.6

2.4

6

2

900

2

1

0.4

1.6

3

3

900

a

b

c

d

t

①实验1条件下平衡常数K=______________(保留小数点后二位)。

②实验3中,若平衡时,CO的转化率大于水蒸气,则ab必须满足的关系是__________

③该反应的△H ______0(填“<”或“>”);若在900℃时,另做一组实验,在此容器中加入l0mol CO5mo1 H2O2mo1 CO25mol H2,则此时v___________v逆(填“<”,“>”,“=”)。

【题目】已知碳化铝(Al4C3)与水反应生成氢氧化铝和甲烷.为了探究甲烷性质,某同学设计如下两组实验方案:甲方案探究甲烷与氧化剂反应(如图1所示);乙方案探究甲烷与氯气反应的条件(如图2所示).

甲方案实验现象:溴水无颜色变化,无水硫酸铜变蓝色,澄清石灰水变浑浊.
乙方案实验操作过程:通过排饱和食盐水的方法收集两瓶甲烷与氯气(体积比为1:4)的混合气体,I瓶放在光亮处,II瓶用预先准备好的黑色纸套套上,按图2安装好装置,并加紧弹簧夹a和b.
(1)碳化铝与稀硫酸反应的化学方程式为
(2)写出甲方案实验中硬质试管里可能发生的化学方程式 , (实验测得消耗甲烷与氧化铜物质的量之比2:7)
(3)实验甲中浓硫酸的作用是 , 集气瓶中收集到的气体(填“能”或“不能”)直接排入空气中?
(4)下列对甲方案实验中的有关现象与结论的叙述都正确的是
A.酸性高锰酸钾溶液不褪色,结论是通常条件下,甲烷不能与强氧化剂反应
B.硬质试管里黑色粉末变红色,说明氧化铜发生了氧化反应
C.硬质试管里黑色粉末变红色,推断氧化铜与甲烷反应只生成水和二氧化碳
D.甲烷不能与溴水反应,推知甲烷不能与卤素单质反应
(5)乙方案中烧杯里放入足量的水,打开弹簧夹a、b,一段时间后,观察到有水倒吸到I瓶中,但水并不能充满I瓶,请写出该实验现象所涉及的一个化学方程式 . 除了上述现象外,该实验中还可能观察到的现象有(填序号).
A.I瓶中气体颜色变浅 B.I瓶中出现白雾
C.I瓶瓶内壁出现油状物质 D.II瓶中与I瓶现象相同.

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