(六)根据反应条件推断反应类型

1．在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。

2．在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。

3．在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。

4．能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应(或还原反应)。

5．能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。

6．能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。

(五)根据反应产物推知官能团的个数

1．与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。

2．与金属钠反应，若1mol有机物生成0．5mol，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。

3．与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0．5mol，则说明其分子中含有一个羧基。

4．与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1mol，则说明其分子中含有一个羧基。

(四)根据反应产物推知官能团位置

1．若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在

；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在 ；若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。

2．由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置

3．由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。

4．由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或的位置。

(三) 根据特征数字推断官能团

1．某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为。

2．某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO(变为－COOH)；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO(变为－

COOH)。

3．若有机物与反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。

(二)根据物质的性质推断官能团

能使溴水褪色的物质，含有C=C或或；能发生银镜反应的物质，含有；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。

(一). 根据反应现象推知官能团

1．能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。

3．遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。

4．遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。

5．遇水变蓝，可推知该物质为淀粉。

6．加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。

7．加入金属Na放出，可推知该物质分子结构中含有。

8．加入溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有。

9．加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。

6．A　　　 　　　　B

类型1：加成反应(或还原反应)；反应物：不饱和烃：烯烃(或炔烃)；生成物：烷烃

　 (或烯烃)。

CH₂=CH₂+H₂　　　　　 CH₃–CH₃

CH≡CH+H₂　　　　　 CH₂=CH₂

类型2：加成反应(或还原反应)；反应物：芳香烃；生成物：环烷烃。

?　　　　　　　　 ?

类型3：加成反应(或还原反应)；反应物：醛(或酮)，生成物：伯醇(或仲醇)。

　　　　　　　　　 CH₃CHO+H₂ CH₃CH₂OH

　　　　　　　　　 CH₃COCH₃+H₂　　 　　　　CH₃CH(OH)CH₃

5．A　　　　　　 B

类型1：取代反应(水解反应)；反应物：卤代烃，生成物：醇和卤化钠。

特点：碳原子数没有减少。

CH₃CH₂Br+NaOH　　　　　　 CH₃CH₂OH+NaBr

类型2：取代反应(水解反应)；反应物：羧酸酯，生成物：醇和羧酸钠。

特点：碳原子数减少。

CH₃COOCH₂CH₃+NaOH　　　　　　 CH₃COONa+CH₃CH₂OH

类型3：中和反应；反应物：羧酸，生成物：羧酸盐和水

特点：碳原子数没有减少。

课本寻源：

CH₃COOH+NaOH　　　　　　 CH₃COONa+H₂O

类型4：取代反应和中和反应；反应物：卤代羧酸，生成物：羟基羧酸盐、卤化钠和水。

课外寻源：

CH₃CHClCOOH+2NaOH　　　　　 CH₃CH(OH)COONa+NaCl+2H₂O

4．A　　　　　　 B

类型：消去反应；类别：反应物：卤代烃，生成物：烯烃、卤化钠和水。

CH₃CH₂Br+NaOH　　　　　　　 CH₂=CH₂↑+NaBr+H₂O

3．A　　　　　　 B

类型1：消去反应；类别：反应物：醇，生成物：烯烃和水。

CH₃CH₂OH　　　　　　　　　 CH₂=CH₂↑+H₂O

类型2：取代反应；类别：反应物：醇，主要生成物：醚和水。

2CH₃CH₂OH　　　　　　　　 CH₃CH₂OCH₂CH₃+H₂O

类型3：酯化反应；类别：反应物：羟基羧酸，生成物：链酯、环酯、聚链酯和水。

HOCH(CH₃)COOH+HOCH(CH₃)COOH　　　　　　 HOCH(CH₃)COOCH(CH₃)

COOH+H₂O

n HOCH(CH₃)COOH　　　　　　　　 OCH(CH₃)CO n + n H₂O

说明：α―羟基羧酸反应生成六元环酯(分子间酯)或三元环酯(分子内酯)；β―羟

基羧酸反应生成八元环酯(分子间酯)或四元环酯(分子内酯)。