2、基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，基因突变使一个基因变成它的等位基因，并且通常会引起-定的表现型变化。

1、基因突变①类型：包括自然突变和诱发突变②特点：普遍性；随机性(基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞。突变发生的时期越早，表现突变的部分越多，突变发生的时期越晚，表现突变的部分越少。);突变率低；多数有害;不定向性(一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因)。③意义：它是生物变异的根本来源，也为生物进化提供了最初的原材料。④原因：在一定的外界条件或者生物内部因素的作用下，使得DNA复制过程出现小小的差错，造成了基因中脱氧核苷酸排列顺序的改变，最终导致原来的基因变为它的等位基因。这种基因中包含的特定遗传信息的改变，就引起了生物性状的改变。⑤实例：a、人类镰刀型贫血病的形成：控制血红蛋白的DNA上一个碱基对改变，使得该基因脱氧核苷酸的排列顺序--发生了改变，也就是基因结构改变了，最终控制血红蛋白的性状也会发生改变，所以红细胞就由圆饼状变为镰刀状了。b、正常山羊有时生下短腿“安康羊”、白化病、太空椒(利用宇宙空间强烈辐射而发生基因突变培育的新品种。)。⑥引起基因突变的因素：　 a、物理因素：主要是各种射线。　 b、化学因素：主要是各种能与DNA发生化学反应的化学物质。c、生物因素：主要是某些寄生在细胞内的病毒。⑦人工诱变在育种上的应用：a、诱变因素：物理因素－－各种射线(辐射诱变)，激光(激光诱变)；化学因素－－秋水仙素等 b、优点：提高突变率，变异性状稳定快，加速育种进程，大幅度地改良某些性状。c、缺点：诱发产生的突变，有利的个体往往不多，需处理大量的材料。d、如青霉素的生产。

6、可遗传的变异：遗传物质所引起的变异。包括：基因突变、基因重组、染色体变异。

语句：

5、　 不遗传的变异：环境因素引起的变异，遗传物质没有改变，不能进一步遗传给后代。

4、诱发突变(人工诱变)：有些突变是在人为条件下产生的，这叫-。是指利用物理的、化学的因素来处理生物，使它发生基因突变。

3、自然突变：有些突变是自然发生的，这叫-。

2、　 基因重组：是指控制不同性状的基因的重新组合。

名词：

1、　 基因突变：是指基因结构的改变，包括DNA碱基对的增添、缺失或改变。

1、首先确定系谱图中的遗传病的显性还是隐性遗传，①只要双亲都正常，其子代有一患者，一定是隐性遗传病(无中生有)②只要双亲都有病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(有中生无)2、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已经确定的隐性遗传病中：双亲都正常，有女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；②在已经确定的显性遗传病中：双亲都有病，有女儿表现正常者，一定是常染色体的显性遗传病；③X染色体显性遗传：女患者较多;代代连续发病；父病则传给女儿。X染色体隐性遗传：男患者较多，隔代遗传，母病子必病。3、反证法：可应用于常染色体与性染色体、显性遗传与隐性遗传的判断(步骤：假设→代入题目→符合，假设成立；否则，假设不成立)。

第四节生物的变异

所有的遗传学应用题在解题之后都可以把结果代如原题中验证，合则对，不合则误。若是选择题目较难，可用提供的A→D等选项代入题中，即试探法；分析填空类题，可适当进行猜测，但要验证！ 2、测交原理及应用：①隐性纯合体只产生含隐性基因的配子，这种配子与杂合体产生的配子受精，能够让杂合体产生的配子所携带的基因表达出来(表达为性状)，所以，测交能反映出杂合体产生的配子的类型和比例，从而推知被测杂合体的基因型，即：测交后代的类型和数量比=未知被测个体产生配子的类型和数量比。 ②鉴定某一物种(在某个性状上)是纯合体还是杂合体的方法：测交--后代出现性状分离(有两种及以上表现型)，则它是杂合体；后代只有一个性状，　 则它是纯合体。