3．从某生物中提取出DNA进行化学分析，发现鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知该DNA的一条链(H链)所含的碱基中28%是腺嘌呤，问与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的(　 )A

A．26%　　 　B．24%　 　　　C．14%　　　　　 D．11%

2．把培养在含轻氮(¹⁴N)环境中的细菌，转移到含重氮(¹⁵N)环境中培养相当于复制一次，然后放回原来的环境中培养相当于连续复制两次后，细菌DNA组成分析表明(　 )

A．轻氮型，重氮型　　　　　　 B．轻氮型，中间型

C．中间型，重氮型　　　　　　 D．轻氮型，轻氮型

1．双链DNA分子的一个片段中，含有腺嘌呤200个，占碱基总数的20%，那么这个片段中含胞嘧啶(　　 )

A．150个　　 B．200个　　　 C．400个　　　 D．300个

3．DNA分子复制链数的计算

一个标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制n次后，脱氧核苷酸链的总数为2ⁿ⁺¹；标记的脱氧核苷酸链占1/2ⁿ；标记的DNA分子占DNA分子总数的2/2ⁿ。

课时4跟踪训练

2．DNA复制前后某种碱基数量的计算

若某DNA分子含某碱基x个，则该DNA分子进行n次复制，需含该碱基的脱氧核苷酸分子数＝互补的碱基的脱氧核苷酸分子数＝(2ⁿ－1)x个。

5．碱基互补配对原则的计算规律

规律一：互补碱基两两相等，即A＝T，C＝G；互补的碱基之和相等，即A+T(或C+G)＝A+T(或C+G)。

规律二：两不互补的碱基之和比值相等，即(A+G)/(T+C)＝(A+C)/(T+G)=1

规律三：任意两不互补的碱基之和占碱基总量的50%，即：(A+C)%=(T+G)%=50%

规律四：DNA分子的一条链上(A+T)／(C+G)=a，(A+C)/(T+G)＝b，则该链的互补链上相应比例应分别为a和1／b。

4．同位素示踪DNA分子复制若干代结果分析表

3．DNA半保留复制实验

1958年Meselson和Stahl利用氮标记技术在大肠杆菌中首次证实了DNA的半保留复制，他们将大肠杆菌放在含有15N标记的NH4Cl培养基中繁殖了15代，使所有的大肠杆菌DNA被15N所标记，可以得到15N标记的DNA。然后将细菌转移到含有14N标记的NH4Cl培养基中进行培养，在培养不同代数时，收集细菌，裂解细胞，用氯化铯(CsCl)密度梯度离心法观察DNA所处的位置。由于15N-DNA的密度比普通DNA(14N-DNA)的密度大，在氯化铯密度梯度离心时，两种密度不同的DNA分布在不同的区带。

实验结果表明：在全部由15N标记的培养基中得到的15N-DNA显示为一条重密度带位于离心管的管底。当转入14N标记的培养基中繁殖后第一代，得到了一条中密度带，这是15N-DNA和14N-DNA的杂交分子。第二代有中密度带及低密度带两个区带，这表明它们分别为15N14N－DNA和14N14N-DNA。随着以后在¹⁴N培养基中培养代数的增加，低密度带增强，而中密度带逐渐减弱，离心结束后，从管底到管口，CsCl溶液密度分布从高到低形成密度梯度，不同重量的DNA分子就停留在与其相当的CsCl密度处，在紫外光下可以看到DNA分子形成的区带。

2．真核细胞DNA与原核细胞DNA的几点比较

(1)真核细胞中DNA的碱基顺序，很多都是没有表达功能，即没有基因的特性，不能表达为蛋白质的，有基因功能的不超过10%；原核细胞则相反，DNA几乎都有表达功能。

(2)真核细胞DNA有许多重复的碱基顺序，这在原核细胞是没有的。例如，在小鼠的DNA中，有10%是高度重复顺序，共含约100万个重复顺序，每一顺序含300个碱基对。染色体两端和着丝粒部分都是重复顺序，它们没有转录的功能。

(3)真核细胞染色体DNA都是线形的，细菌核区的DNA、质粒DNA、某些病毒DNA是环形的。真核细胞的线粒体和叶绿体DNA也是环形的。

1．DNA分子“准确”复制的原理

①DNA具有独特的双螺旋结构，能为复制提供模板；

②碱基具有互补配对的能力，能够使复制准确无误。