32.已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45 ~ 50 %),另一产物A也呈酸性,反应方程式如下:

A
 
C6H5CHO + (CH3CO)2O      C6H5CH=CHCOOH +

苯甲醛                 肉桂酸

(1)Perkin反应合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1﹕1,产物A的名称是          。

(2)一定条件下,肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯,其反应方程式为      

                          (不要求标出反应条件)。

(3)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯(该反应属于Heck反应,是芳香环上的一种取代反应),其反应方程式为

                            (不要求标出反应条件)。

(4)取代苯甲醛也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:

取代苯甲醛




产率(%)
15
23
33
0
取代苯甲醛




产率(%)
71
63
52
82

可见,取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可):

①                         ;

②                         ;

③                          。

答案:

(1)乙酸                             

(2)C6H5CH=CHCOOH + C2H5OH -→ C6H5CH=CHCOOC2H5 + H2O                      

(3) C6H5Br + CH2=CHCOOC2H5 -→ C6H5CH=CHCOOC2H5 + HBr

(4)①苯环上有氯原子取代对反应有利;

②苯环上有甲基取代对反应不利;

③氯原子的位置与CHO越远,对反应越不利(或回答:氯原子取代时,邻位最有利,对位最不利);

④甲基的位置与CHO越远,对反应越有利(或回答:甲基取代时,邻位最不利,对位最有利);

⑤苯环上氯原子越多,对反应越有利;

⑥苯环上甲基越多,对反应越不利。

(中等难度)

31.羟基磷灰石[Ca5(PO4)3OH]是一种重要的生物无机材料,其常用的制备方法有两种:

方法A:用浓氨水分别调整Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4溶液的pH约为12;在剧烈搅拌下,将(NH4)2HPO4溶液缓慢滴入Ca(NO3)2溶液中。

方法B:剧烈搅拌下,将H3PO4溶液缓慢滴加到Ca(OH)2悬浊液中。

                    图16

3种磷酸钙盐的溶解度随溶液pH的变化如图16所示(图中纵坐标是钙离子浓度的对数),回答下列问题:

(1)完成方法A和方法B中制备Ca5(PO4)3OH的化学反应方程式

① 5Ca(NO3)2 + 3(NH4)2HPO4 + 4NH3×H2O = Ca5(PO4)3OH ↓ +    +    

② 5Ca(OH)2 + 3H3PO4 =                   

(2)与方法A相比,方法B的优点是                     。

(3)方法B中,如果H3PO4溶液滴加过快,制得的产物不纯,其原因是           。

(4)图中所示3种钙盐在人体中最稳定的存在形式是        (填化学式)。

(5)糖黏附在牙齿上,在酶的作用下产生酸性物质,易发生龋齿,结合化学平衡移动原理,分析其原因                            。

答案:

(1)① 10 NH4NO3 ,3 H2O

② Ca5(PO4)3OH↓ + 9H2O

(2)反应液局部酸性过大                       

(3)唯一副产物是水,工艺简单                    

(4)Ca5(PO4)3OH                            

(5)酸性物质使沉淀溶解平衡Ca5(PO4)3OH(s)   5Ca2+(aq) + 3PO43-(aq) + OH-(aq) 向右移动,导致Ca5(PO4)3OH溶解,产生龋齿

(中等难度)

30.甲酸甲酯水解反应方程式为:

HCOOCH3(l) + H2O(l)  HCOOH(l) + CH3OH(l)  △H > 0

某小组通过实验研究该反应(反应过程中体积变化忽略不计)。反应体系中各组分的起始量如下表:

组分
HCOOCH3
H2O
HCOOH
CH3OH
物质的量 / mol
1.00
1.99
0.01
0.52

甲酸甲酯转化率在温度T1下随反应时间(t)的变化见图14:

图14

(1)根据上述条件,计算不同时间范围内甲酸甲酯的平均反应速率,结果见下表:

反应时间范围 /min
0~5
10~15
20~25
30~35
40~45
50~55
75~80
平均反应速率
/ ( 10-3 mol×min-1 )
1.9
7.4
7.8
4.4
1.6
0.8
0.0

请计算15~20 min范围内甲酸甲酯的减少量为       mol,甲酸甲酯的平均反应速率为      mol×min-1(不要求写出计算过程)。

(2)依据以上数据,写出该反应的反应速率在不同阶段的变化规律及其原因:   。

(3)上述反应的平衡常数表达式为:,则该反应在温度T1下的K值为      。

(4)其他条件不变,仅改变温度为T2(T2大于T1),在答题卡框图中画出温度T2下甲酸甲酯转化率随反应时间变化的预期结果示意图。

答案:

(1)0.045      9.0×10-3

(2)该反应中甲酸具有催化作用。

①反应初期:虽然甲酸甲酯量较大,但甲酸量很小,催化效果不明显,反应速率较慢;

②反应中期:甲酸量逐渐增多,催化效果显著,反应速率明显增大;

③反应后期:甲酸量增加到一定程度后,浓度对反应速率的影响成主导因素,特别是逆反应速率的增大,使总反应速率逐渐减小,直至为零。

(3)0.14      (4)如图15

图15

(中等难度)

29.三草酸合铁酸钾晶体K3[Fe(C2O4)3]×3H2O可用于摄影和蓝色印刷。某小组将无水三草酸合铁酸钾在一定条件下加热分解,对所得气体产物和固体产物进行实验和探究。请利用实验室常用仪器、用品和以下限选试剂完成验证和探究过程。

限选试剂:浓硫酸、1.0 mol·L-1 HNO3、1.0 mol·L-1 盐酸、1.0 mol·L-1 NaOH、3% H2O2、0.1 mol·L-1 KI、0.1 mol·L-1 CuSO4、20% KSCN、澄清石灰水、氧化铜、蒸馏水。

(1)将气体产物依次通过澄清石灰水(A)、浓硫酸、灼热氧化铜(B)、澄清石灰水(C),观察到A、C中澄清石灰水都变浑浊,B中有红色固体生成,则气体产物是     。

(2)该小组同学查阅资料后推知,固体产物中,铁元素不可能以三价形式存在,而盐只有K2CO3。验证固体产物中钾元素存在的方法是    ,现象是    。

(3)固体产物中铁元素存在形式的探究。

① 提出合理假设

假设1:                ;

假设2:                ;

假设3:                。

② 设计实验方案证明你的假设(不要在答题卡上作答)

③ 实验过程

根据②中方案进行实验。在答题卡上按下表的格式写出实验步骤、预期现象与结论。

实验步骤
预期现象与结论
步骤1:
 
步骤2:
 
步骤3:
 
……
 

答案:

(1)CO和CO2

(2)利用焰色反应

透过蓝色钴玻璃观察到紫色火焰

(3)①全部为铁单质

全部为FeO

同时存在铁单质和FeO

③

实验步骤
预期现象与结论
步骤1:取适量固体产物于试管中,加入足量蒸馏水,充分振荡使K2CO3完全溶解。分离不溶固体与溶液,用蒸馏水充分洗涤不溶固体。
固体部分溶解。
步骤2:向试管中加入适量CuSO4溶液,再加入少量上述不溶固体,充分振荡。
(1)若蓝色溶液颜色及加入的不溶固体无明显变化,则假设2成立。
(2)若蓝色溶液颜色明显改变,且有暗红色固体物质生成,则证明有铁单质存在。
步骤3:继续步骤2中的(2),进行固液分离,用蒸馏水洗涤固体至洗涤液无色。取少量固体于试管中,滴加过量HCl后,静置,取上层清液,滴加适量H2O2,充分振荡后滴加KSCN。
结合步骤2中的(2):
(1)若溶液基本无色,则假设1成立。
(2)若溶液呈血红色,则假设3成立。

(中等难度)

 0  312926  312934  312940  312944  312950  312952  312956  312962  312964  312970  312976  312980  312982  312986  312992  312994  313000  313004  313006  313010  313012  313016  313018  313020  313021  313022  313024  313025  313026  313028  313030  313034  313036  313040  313042  313046  313052  313054  313060  313064  313066  313070  313076  313082  313084  313090  313094  313096  313102  313106  313112  313120  447090 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网